Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af de umiddelbare virkninger af manipulation på det autonome nervesystem

17. juli 2023 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Højhastighedstryk med lav amplitude påført på hvirvelniveau under spinal manipulation menes at glide hvirvlerne over hinanden og ændre segmentel biomekanik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Beviser tyder på, at spinal HVLA-teknikker kan forårsage akutte ændringer i hudens sympatiske nerveaktivitet. Der er undersøgelser, der rapporterer, at thorax HVLA-manipulation forårsager en statistisk signifikant stigning i hjertevagal aktivitet i den umiddelbare post-interventionsperiode sammenlignet med simuleret administration.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Kalkun, 34353
        • Hazal GENÇ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Folk, der meldte sig frivilligt til at arbejde og underskrev samtykkeerklæringen
  • Har ikke nogen af ​​anvendelsens kontraindikationer eller udelukkelseskriterier.
  • At være mellem 18-45 år

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af tumor, infektion, traumer, betændelse
  • Neurologiske problemer (akut myelopati, rygmarvskompression, cauda equina syndrom, nerverodskompression)
  • Vaskulære lidelser (Vertebrobasilar insufficiens eller abnormiteter i cervikal arterie, aortaaneurisme, angina pectoris, akutte mavesmerter med konservering)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Rygliggende øvelsesgruppe
Deltageren blev bedt om at krydse armene foran kroppen, mens han lå på ryggen.
Andet: Rygliggende øvelsesgruppe
Udøverens arm blev placeret i midten af ​​thoraxregionen fra den modsatte side af individets torso i form af en halv knytnæve. I denne position falder SP'erne sammen med mellemrummet i midten af ​​den halve knytnæve, mens TP'erne falder sammen med fingerspidserne og thenar-regionen. Med praktiserende læges anden hånd, der understøtter patientens albuer, påføres et højhastigheds-lav-amplitude-tryk fra forsiden til bagsiden.
Eksperimentel: Tilbøjelig applikationsgruppe
Deltageren placerer hænderne frit fra siden af ​​behandlingsbordet i liggende stilling.
Andet: Tilbøjelig applikationsgruppe
udøveren placerer den hypothenare del af sine hænder over TP'erne i midten af ​​thoraxsegmentet. Fra dette tidspunkt påføres et tryk med høj hastighed og lav amplitude fra bagsiden til forsiden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Autonome nervesystem enhed
Tidsramme: en dag

Polar H10-enheden er en pulsmåler, der kommer med en bærbar brystbælte og er guldstandarden for høj følsomhed og nøjagtighed. Den kan tilsluttes flere træningsenheder via Bluetooth og ANT+. Enheden leveres med en blød, justerbar sensor, der rører ved brystet for at fange pulsen i realtid.

I undersøgelsen vil det autonome nervesystem blive evalueret med Polar H10 enheden. Ved at tilslutte enheden til en smartphone via bluetooth, vil dataene blive optaget, og den software, der understøttes af enheden, vil blive brugt til analysen af ​​dataene.
en dag
Finger oximeter
Tidsramme: en dag

Fingeroximeter (fingerpulsoximeter) måler puls per minut og iltniveau i blodet nemt og hurtigt.

Denne enhed, som er placeret på fingerspidsen, måler iltmætningen ved at fornemme farvetoneændringerne i blodet afhængigt af ilten med infrarøde stråler. Iltmætning refererer til iltmætningen i blodet. Typiske iltmætningsniveauer hos en rask person varierer fra 95-100%. Hos mennesker med lungeproblemer kan disse værdier være lidt lavere.
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

17. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2023

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygliggende øvelsesgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner