Comparación de los efectos inmediatos de la manipulación sobre el sistema nervioso autónomo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
None Selected
-
Istanbul, None Selected, Pavo, 34353
- Hazal GENÇ
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que se ofrecieron como voluntarias para trabajar y firmaron el formulario de consentimiento
- No tener ninguna de las contraindicaciones de aplicación o criterios de exclusión.
- Tener entre 18 y 45 años
Criterio de exclusión:
- Presencia de tumor, infección, trauma, inflamación
- Problemas neurológicos (mielopatía aguda, compresión de la médula espinal, síndrome de cauda equina, compresión de la raíz nerviosa)
- Trastornos vasculares (insuficiencia vertebrobasilar o anomalías de la arteria cervical, aneurisma aórtico, angina de pecho, dolor abdominal agudo con preservación)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de práctica en decúbito supino
Se le pidió al participante que cruzara los brazos frente a su cuerpo mientras estaba acostado boca arriba.
|
El brazo del practicante se colocó en la región torácica media desde el lado opuesto del torso del individuo en forma de medio puño.
En esta posición, los SP coinciden con el espacio medio del medio puño, mientras que los TP coinciden con la punta de los dedos y la región tenar.
Con la otra mano del practicante sosteniendo los codos del paciente, se aplica un empuje de alta velocidad y baja amplitud de adelante hacia atrás.
|
|
Experimental: Grupo de aplicaciones propensas
El participante coloca sus manos libremente desde el costado de la mesa de tratamiento en posición prona.
|
el practicante coloca la parte hipotenar de sus manos por encima de los TP en el segmento torácico medio.
Desde este punto, se aplica un empuje de alta velocidad y baja amplitud desde atrás hacia adelante.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dispositivo del sistema nervioso autónomo
Periodo de tiempo: un día
|
El dispositivo Polar H10 es un sensor de frecuencia cardíaca que viene con una correa para el pecho portátil y es el estándar de oro de alta sensibilidad y precisión. Se puede conectar a múltiples dispositivos de entrenamiento a través de Bluetooth y ANT+. El dispositivo viene con un sensor suave y ajustable que toca el pecho para capturar la frecuencia cardíaca en tiempo real. En el estudio, se evaluará el sistema nervioso autónomo con el dispositivo Polar H10. Al conectar el dispositivo a un teléfono inteligente a través de bluetooth, los datos se registrarán y el software compatible con el dispositivo se utilizará para el análisis de los datos. |
un día
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Oxímetro de dedo
Periodo de tiempo: un día
|
El oxímetro de dedo (oxímetro de pulso de dedo) mide la frecuencia cardíaca por minuto y el nivel de oxígeno en la sangre de manera fácil y rápida. Este dispositivo, que se coloca en la yema del dedo, mide la saturación de oxígeno al detectar los cambios de tono de color en la sangre dependiendo del oxígeno con rayos infrarrojos. La saturación de oxígeno se refiere a la saturación de oxígeno en la sangre. Los niveles típicos de saturación de oxígeno en una persona sana oscilan entre el 95 y el 100 %. En personas con problemas pulmonares, estos valores pueden ser ligeramente inferiores. |
un día
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- Approval Number: 19.01.2023-29
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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