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Confronto degli effetti immediati della manipolazione sul sistema nervoso autonomo

17 luglio 2023 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Si ritiene che la spinta ad alta velocità e bassa ampiezza applicata a livello vertebrale durante la manipolazione spinale faccia scorrere le vertebre l'una sull'altra e alteri la biomeccanica segmentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'evidenza suggerisce che le tecniche HVLA spinali possono produrre cambiamenti acuti nell'attività del nervo simpatico cutaneo. Esistono studi che riportano che la manipolazione dell'HVLA toracico provoca un aumento statisticamente significativo dell'attività vagale cardiaca nell'immediato periodo post-intervento rispetto alla somministrazione fittizia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tacchino, 34353

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persone che si sono offerte volontarie per lavorare e hanno firmato il modulo di consenso
  • Non avendo nessuna delle controindicazioni applicative o dei criteri di esclusione.
  • Avere un'età compresa tra 18 e 45 anni

Criteri di esclusione:

  • Presenza di tumore, infezione, trauma, infiammazione
  • Problemi neurologici (mielopatia acuta, compressione del midollo spinale, sindrome della cauda equina, compressione della radice nervosa)
  • Patologie vascolari (insufficienza vertebro-basilare o anomalie dell'arteria cervicale, aneurisma aortico, angina pectoris, dolore addominale acuto con conservazione)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di pratica supino
Al partecipante è stato chiesto di incrociare le braccia davanti al corpo mentre era sdraiato sulla schiena.
Altro: Gruppo di pratica supino
Il braccio del praticante è stato posizionato nella regione medio-toracica dal lato opposto del busto dell'individuo a forma di mezzo pugno. In questa posizione, gli SP coincidono con lo spazio al centro del mezzo pugno, mentre i TP coincidono con i polpastrelli e la regione tenare. Con l'altra mano dell'operatore che sostiene i gomiti del paziente, viene applicata una spinta ad alta velocità e bassa ampiezza dalla parte anteriore a quella posteriore.
Sperimentale: Gruppo di applicazioni inclini
Il partecipante posiziona le mani liberamente dal lato del lettino in posizione prona.
Altro: Gruppo di applicazioni inclini
il praticante posiziona la parte ipotenare delle sue mani sopra i TP nel segmento medio-toracico. Da questo punto, viene applicata una spinta ad alta velocità e bassa ampiezza dalla parte posteriore a quella anteriore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dispositivo del sistema nervoso autonomo
Lasso di tempo: un giorno

Il dispositivo Polar H10 è un sensore di frequenza cardiaca fornito con una fascia toracica indossabile ed è il gold standard di alta sensibilità e precisione. Può essere collegato a più dispositivi di allenamento tramite Bluetooth e ANT+. Il dispositivo è dotato di un sensore morbido e regolabile che tocca il petto per catturare la frequenza cardiaca in tempo reale.

Nello studio, il sistema nervoso autonomo sarà valutato con il dispositivo Polar H10. Collegando il dispositivo a uno smartphone tramite bluetooth, i dati verranno registrati e il software supportato dal dispositivo verrà utilizzato per l'analisi dei dati.
un giorno
Ossimetro da dito
Lasso di tempo: un giorno

Il pulsossimetro da dito (pulsossimetro da dito) misura la frequenza cardiaca al minuto e il livello di ossigeno nel sangue in modo facile e veloce.

Questo dispositivo, che viene posizionato sulla punta del dito, misura la saturazione di ossigeno rilevando i cambiamenti di tonalità del colore nel sangue a seconda dell'ossigeno con raggi infrarossi. La saturazione di ossigeno si riferisce alla saturazione di ossigeno nel sangue. I livelli tipici di saturazione dell'ossigeno in una persona sana vanno dal 95 al 100%. Nelle persone con problemi polmonari, questi valori possono essere leggermente inferiori.
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

17 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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