Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání okamžitých účinků manipulace na autonomní nervový systém

17. července 2023 aktualizováno: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Má se za to, že vysokorychlostní tah s nízkou amplitudou aplikovaný na úrovni obratlů během manipulace s páteří posouvá obratle přes sebe a mění segmentální biomechaniku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Důkazy naznačují, že techniky spinální HVLA mohou způsobit akutní změny v aktivitě kožního sympatického nervu. Existují studie uvádějící, že hrudní manipulace s HVLA způsobuje statisticky významné zvýšení srdeční vagové aktivity v období bezprostředně po intervenci ve srovnání se simulovaným podáváním.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

62

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Krocan
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Krocan, 34353

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé, kteří dobrovolně pracovali a podepsali formulář souhlasu
  • Nemá žádnou z aplikačních kontraindikací nebo vylučovacích kritérií.
  • Být ve věku 18-45 let

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost nádoru, infekce, trauma, zánět
  • Neurologické problémy (akutní myelopatie, komprese míchy, syndrom cauda equina, komprese nervových kořenů)
  • Cévní poruchy (vertebrobazilární insuficience nebo abnormality cervikální tepny, aneuryzma aorty, angina pectoris, akutní bolest břicha se zachováním)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičební skupina vleže
Účastník byl požádán, aby si vleže na zádech zkřížil ruce před tělem.
Jiný: Cvičební skupina vleže
Paže praktikujícího byla umístěna do střední hrudní oblasti z opačné strany trupu jedince ve formě poloviční pěsti. V této poloze se SP shodují s prostorem uprostřed poloviční pěsti, zatímco TP se shodují s konečky prstů a oblastí thenaru. S druhou rukou praktikujícího, která podpírá pacientovy lokty, je aplikován vysokorychlostní tah s nízkou amplitudou zepředu dozadu.
Experimentální: Skupina náchylných aplikací
Účastník položí ruce volně ze strany ošetřovacího stolu v poloze na břiše.
Jiný: Skupina náchylných aplikací
praktik umístí hypotenární část svých rukou nad TP ve středním hrudním segmentu. Od tohoto bodu je aplikován vysokorychlostní tah s nízkou amplitudou zezadu dopředu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zařízení autonomního nervového systému
Časové okno: jednoho dne

Zařízení Polar H10 je snímač srdečního tepu, který je dodáván s nositelným hrudním pásem a je zlatým standardem vysoké citlivosti a přesnosti. Lze jej připojit k více tréninkovým zařízením přes Bluetooth a ANT+. Zařízení je dodáváno s měkkým nastavitelným senzorem, který se dotýká hrudníku a zaznamenává srdeční frekvenci v reálném čase.

Ve studii bude autonomní nervový systém hodnocen pomocí přístroje Polar H10. Po připojení zařízení k chytrému telefonu přes bluetooth budou data zaznamenána a pro analýzu dat bude použit software podporovaný zařízením.
jednoho dne
Oxymetr prstů
Časové okno: jednoho dne

Prstový oxymetr (prstový pulzní oxymetr) snadno a rychle měří srdeční frekvenci za minutu a hladinu kyslíku v krvi.

Tento přístroj, který je umístěn na konečku prstu, měří saturaci kyslíkem tím, že infračervenými paprsky snímá změny barevného tónu v krvi v závislosti na kyslíku. Saturace kyslíkem označuje saturaci krve kyslíkem. Typické hladiny saturace kyslíkem u zdravého člověka se pohybují v rozmezí 95–100 %. U lidí s plicními problémy mohou být tyto hodnoty o něco nižší.
jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

17. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cvičební skupina vleže

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit