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Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen der Manipulation auf das vegetative Nervensystem

17. Juli 2023 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Es wird angenommen, dass ein Schub mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude, der während der Wirbelsäulenmanipulation auf Wirbelebene angewendet wird, die Wirbel übereinander schiebt und die segmentale Biomechanik verändert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt Hinweise darauf, dass spinale HVLA-Techniken akute Veränderungen der sympathischen Nervenaktivität der Haut hervorrufen können. Es gibt Studien, die berichten, dass die thorakale HVLA-Manipulation im Vergleich zur Scheinverabreichung eine statistisch signifikante Erhöhung der kardialen Vagusaktivität in der unmittelbaren Zeit nach der Intervention verursacht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Truthahn, 34353
        • Hazal GENÇ

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die sich freiwillig zur Arbeit gemeldet und die Einverständniserklärung unterschrieben haben
  • Keine der Anwendungskontraindikationen oder Ausschlusskriterien.
  • Zwischen 18 und 45 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Tumor, Infektion, Trauma, Entzündung
  • Neurologische Probleme (Akute Myelopathie, Rückenmarkskompression, Cauda-equina-Syndrom, Nervenwurzelkompression)
  • Gefäßerkrankungen (Vertebrobasiläre Insuffizienz oder Halsarterienanomalien, Aortenaneurysma, Angina pectoris, akute Bauchschmerzen mit Erhaltung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rückenübungsgruppe
Der Teilnehmer wurde gebeten, die Arme vor dem Körper zu verschränken, während er auf dem Rücken lag.
Sonstiges: Rückenübungsgruppe
Der Arm des Praktizierenden wurde in Form einer halben Faust in der mittleren Brustregion von der gegenüberliegenden Seite des Oberkörpers der Person platziert. In dieser Position fallen die SPs mit dem Raum in der Mitte der halben Faust zusammen, während die TPs mit den Fingerspitzen und der Thenarregion zusammenfallen. Während die andere Hand des Arztes die Ellbogen des Patienten stützt, wird ein Stoß mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude von vorne nach hinten ausgeübt.
Experimental: Anfällige Anwendungsgruppe
Der Teilnehmer positioniert seine Hände frei von der Seite der Behandlungsliege in Bauchlage.
Sonstiges: Anfällige Anwendungsgruppe
Der Praktiker positioniert den hypothenaren Teil seiner Hände über den TPs im mittleren Brustsegment. Ab diesem Punkt wird ein Schub mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude von hinten nach vorne ausgeübt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gerät des autonomen Nervensystems
Zeitfenster: einmal

Das Polar H10-Gerät ist ein Herzfrequenzsensor, der mit einem tragbaren Brustgurt geliefert wird und der Goldstandard für hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit ist. Es kann über Bluetooth und ANT+ mit mehreren Trainingsgeräten verbunden werden. Das Gerät ist mit einem weichen, einstellbaren Sensor ausgestattet, der die Brust berührt, um die Herzfrequenz in Echtzeit zu erfassen.

In der Studie wird das autonome Nervensystem mit dem Polar H10-Gerät bewertet. Durch die Verbindung des Geräts mit einem Smartphone über Bluetooth werden die Daten aufgezeichnet und die vom Gerät unterstützte Software zur Analyse der Daten verwendet.
einmal
Fingeroximeter
Zeitfenster: einmal

Fingeroximeter (Fingerpulsoximeter) misst die Herzfrequenz pro Minute und den Sauerstoffgehalt im Blut einfach und schnell.

Dieses Gerät, das auf der Fingerkuppe platziert wird, misst die Sauerstoffsättigung, indem es mit Infrarotstrahlen die Farbtonänderungen im Blut in Abhängigkeit vom Sauerstoffgehalt erfasst. Die Sauerstoffsättigung bezieht sich auf die Sauerstoffsättigung im Blut. Typische Sauerstoffsättigungswerte bei einer gesunden Person liegen zwischen 95 und 100 %. Bei Menschen mit Lungenproblemen können diese Werte etwas niedriger sein.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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