Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A manipuláció azonnali hatásainak összehasonlítása az autonóm idegrendszerre

2023. július 17. frissítette: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A gerincvelő manipuláció során a csigolyák szintjén alkalmazott nagy sebességű, alacsony amplitúdójú tolóerőről úgy gondolják, hogy a csigolyákat egymáson csúsztatja, és megváltoztatja a szegmentális biomechanikát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A bizonyítékok arra utalnak, hogy a spinális HVLA technikák akut változásokat idézhetnek elő a bőr szimpatikus idegi aktivitásában. Vannak olyan tanulmányok, amelyek arról számolnak be, hogy a mellkasi HVLA manipuláció statisztikailag szignifikáns növekedést okoz a szív vagus aktivitásában a beavatkozás utáni időszakban, összehasonlítva az álbeadással.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Pulyka, 34353
        • Hazal GENÇ

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Emberek, akik önkéntes munkát vállaltak, és aláírták a beleegyezési űrlapot
  • Nem rendelkezik semmilyen alkalmazási ellenjavallattal vagy kizárási kritériummal.
  • 18-45 év közöttiek

Kizárási kritériumok:

  • Daganat, fertőzés, trauma, gyulladás jelenléte
  • Neurológiai problémák (akut myelopathia, gerincvelő-kompresszió, cauda equina szindróma, ideggyökér-kompresszió)
  • Érrendszeri rendellenességek (Vertebrobasilaris elégtelenség vagy nyaki artéria rendellenességek, aorta aneurizma, angina pectoris, akut hasi fájdalom megőrzéssel)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Fekvő gyakorlat csoport
A résztvevőt arra kérték, hogy hanyatt fekve tegye keresztbe a karját a teste előtt.
Egyéb: Fekvő gyakorlat csoport
A gyakorló karját a mellkas középső részén helyezték el az egyén törzsének ellenkező oldaláról félököl formájában. Ebben a helyzetben az SP-k egybeesnek a félököl közepén lévő térrel, míg a TP-k egybeesnek az ujjbegyekkel és az akkori régióval. A kezelő másik kezével a páciens könyökét megtámasztva nagy sebességű, alacsony amplitúdójú tolóerőt fejt ki elölről hátrafelé.
Kísérleti: Hajlamos alkalmazási csoport
A résztvevő szabadon helyezi el a kezét a kezelőasztal oldaláról, hason fekvő helyzetben.
Egyéb: Hajlamos alkalmazási csoport
a gyakorló kezei hipotenáris részét a TP-k fölé helyezi a mellkas középső szegmensében. Ettől a ponttól nagy sebességű kis amplitúdójú tolóerőt alkalmaznak hátulról előre.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Autonóm idegrendszeri eszköz
Időkeret: egy nap

A Polar H10 készülék egy szívritmus-érzékelő, amely hordható mellkaspánttal rendelkezik, és a nagy érzékenység és pontosság aranystandardja. Több edzőeszközhöz csatlakoztatható Bluetooth és ANT+ segítségével. A készülék puha, állítható érzékelővel rendelkezik, amely a mellkashoz ér, hogy valós időben rögzítse a pulzusszámot.

A vizsgálat során az autonóm idegrendszert a Polar H10 készülékkel értékelik. A készüléket Bluetooth-on keresztül okostelefonhoz csatlakoztatva az adatok rögzítésre kerülnek, és a készülék által támogatott szoftvert használják az adatok elemzésére.
egy nap
Ujj-oximéter
Időkeret: egy nap

Az ujj-oximéter (ujj-pulzoximéter) egyszerűen és gyorsan méri a percenkénti pulzusszámot és a vér oxigénszintjét.

Ez az ujjbegyre helyezett készülék az oxigéntelítettséget méri úgy, hogy infravörös sugarakkal érzékeli a vér oxigéntől függő színtónusváltozásait. Az oxigéntelítettség a vér oxigéntelítettségét jelenti. Az egészséges ember tipikus oxigéntelítettségi szintje 95-100%. Tüdőproblémákkal küzdőknél ezek az értékek valamivel alacsonyabbak lehetnek.
egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istanbul Medipol University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 30.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fekvő gyakorlat csoport

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malawi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel