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自律神経系に対する操作の即時効果の比較

2023年7月17日 更新者:hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
脊椎操作中に椎骨レベルで適用される高速低振幅推力は、椎骨を互いにスライドさせ、セグメントの生体力学を変更すると考えられています。

調査の概要

詳細な説明

証拠は、脊椎 HVLA 技術が皮膚の交感神経活動に急激な変化をもたらす可能性があることを示唆しています。 偽の投与と比較して、胸部 HVLA 操作が介入直後の期間に心臓迷走神経活動の統計的に有意な増加を引き起こすことを報告する研究があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Istanbul、None Selected、七面鳥、34353
        • HAZAL genç

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティアで作業に参加し、同意書に署名した人
  • -適用禁忌または除外基準のいずれも持っていません。
  • 18~45歳であること

除外基準:

  • 腫瘍、感染症、外傷、炎症の存在
  • 神経学的問題(急性脊髄症、脊髄圧迫、馬尾症候群、神経根圧迫)
  • 血管障害(椎骨脳底機能不全または頸動脈異常、大動脈瘤、狭心症、保存性急性腹痛)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仰臥位練習グループ
参加者は、仰向けに寝た状態で体の前で腕を組むように求められました。
開業医の腕は、半拳の形で、個人の胴体の反対側から中央胸部に配置されました。 この位置では、SP は半拳の中央のスペースと一致し、TP は指先と母指球領域と一致します。 施術者のもう一方の手で患者の肘を支え、前方から後方へ高速低振幅の推力を加えます。
実験的:傾向のあるアプリケーション グループ
参加者は、腹臥位で治療台の側面から手を自由に配置します。
開業医は、胸部中央部の TP の上に手の小指球を置きます。 この時点から、高速低振幅の推力が後方から前方に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律神経装置
時間枠:ある日

Polar H10 デバイスは、ウェアラブル チェスト ストラップが付属する心拍センサーで、高感度と精度のゴールド スタンダードです。 Bluetooth と ANT+ を介して複数のトレーニング デバイスに接続できます。 このデバイスには、胸に触れるソフトで調整可能なセンサーが付属しており、リアルタイムで心拍数を取得します。

この研究では、自律神経系が Polar H10 デバイスで評価されます。 Bluetooth経由でデバイスをスマートフォンに接続することにより、データが記録され、デバイスでサポートされているソフトウェアがデータの分析に使用されます。

ある日
フィンガーオキシメータ
時間枠:ある日

フィンガーオキシメーター(フィンガーパルスオキシメーター)は、1分間の心拍数と血中酸素濃度を手軽に素早く測定します。

指先に装着し、酸素による血液の色調変化を赤外線で感知して酸素飽和度を測定します。 酸素飽和度とは、血液中の酸素飽和度のことです。 健康な人の典型的な酸素飽和度は 95 ~ 100% です。 肺に問題がある人では、これらの値がわずかに低くなることがあります。

ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年7月17日

試験登録日

最初に提出

2023年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月30日

最初の投稿 (実際)

2023年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月17日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Approval Number: 19.01.2023-29

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

仰臥位練習グループの臨床試験

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