Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manipuloinnin välittömien vaikutusten vertailu autonomiseen hermostoon

maanantai 17. heinäkuuta 2023 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Suurinopeuksisen matalaamplitudisen työntövoiman, jota käytetään nikamatasolla selkärangan manipuloinnin aikana, uskotaan liukuvan nikamia toistensa yli ja muuttavan segmentaalista biomekaniikkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Todisteet viittaavat siihen, että selkärangan HVLA-tekniikat voivat aiheuttaa akuutteja muutoksia ihon sympaattisen hermon toiminnassa. On olemassa tutkimuksia, jotka raportoivat, että rintakehän HVLA-manipulaatio lisää tilastollisesti merkitsevää sydämen vagaalista aktiivisuutta välittömästi intervention jälkeisenä aikana verrattuna valeantoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Turkki, 34353
        • Hazal GENÇ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka ilmoittautuivat työhön vapaaehtoisesti ja allekirjoittivat suostumuslomakkeen
  • Ei mitään hakemuksen vasta-aiheita tai poissulkemiskriteereitä.
  • Ikää 18-45

Poissulkemiskriteerit:

  • Kasvain, infektio, trauma, tulehdus
  • Neurologiset ongelmat (akuutti myelopatia, selkäytimen kompressio, cauda equina -oireyhtymä, hermojuuren kompressio)
  • Verisuonisairaudet (Vertebrobasilaarinen vajaatoiminta tai kohdunkaulan valtimon poikkeavuudet, aortan aneurysma, angina pectoris, akuutti vatsakipu säilyvyyden kanssa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Makaava harjoitusryhmä
Osallistujaa pyydettiin ristiin kätensä vartalon edessä maaten selällään.
Muut: Makaava harjoitusryhmä
Harjoittajan käsivarsi asetettiin rintakehän keskiosaan henkilön vartalon vastakkaiselta puolelta puolinyrkin muodossa. Tässä asennossa SP:t osuvat yhteen puolinyrkin keskellä olevan tilan kanssa, kun taas TP:t osuvat sormenpäihin ja sitten alueen kanssa. Kun lääkärin toinen käsi tukee potilaan kyynärpäitä, kohdistetaan nopeaa ja matalaamplitudista työntövoimaa edestä taakse.
Kokeellinen: Altis sovellusryhmä
Osallistuja asettaa kätensä vapaasti hoitopöydän sivulta vatsalleen.
Muut: Altis sovellusryhmä
harjoittaja asettaa käsiensä hypotenaariosan TP:iden yläpuolelle rintakehän keskiosassa. Tästä pisteestä lähtien suurnopeus-matala-amplitudinen työntövoima kohdistetaan takaa eteenpäin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autonomisen hermoston laite
Aikaikkuna: yksi päivä

Polar H10 -laite on sykesensori, jonka mukana tulee puettava rintahihna ja joka on korkean herkkyyden ja tarkkuuden kultastandardi. Se voidaan yhdistää useisiin harjoituslaitteisiin Bluetoothin ja ANT+:n kautta. Laitteen mukana tulee pehmeä, säädettävä anturi, joka koskettaa rintakehää tallentaakseen sykkeen reaaliajassa.

Tutkimuksessa autonomista hermostoa arvioidaan Polar H10 -laitteella. Kun laite yhdistetään älypuhelimeen Bluetoothin kautta, tiedot tallennetaan ja tietojen analysointiin käytetään laitteen tukemaa ohjelmistoa.
yksi päivä
Sormioksimetri
Aikaikkuna: yksi päivä

Sormioksimetri (sormipulssioksimetri) mittaa sykkeen minuutissa ja veren happitason helposti ja nopeasti.

Tämä sormenpäälle asetettu laite mittaa happisaturaatiota havaitsemalla infrapunasäteillä veren värisävymuutokset hapesta riippuen. Happisaturaatiolla tarkoitetaan veren happisaturaatiota. Tyypillinen happisaturaatiotaso terveellä ihmisellä vaihtelee välillä 95-100%. Ihmisillä, joilla on keuhkoongelmia, nämä arvot voivat olla hieman pienempiä.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Medipol University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Approval Number: 19.01.2023-29

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Makaava harjoitusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa