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만성 뇌졸중에서 종아리 키네시오 테이핑을 통한 PNF의 즉각적인 효과

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University

하지 키네시오테이핑을 통한 고유수용성 신경근 촉진이 만성 뇌졸중 환자의 발목 배측굴곡, 보행 및 기능적 이동성에 미치는 즉각적인 효과

이 연구의 목적은 만성 뇌졸중 환자의 발목 배측 굴곡, 보행 및 기능적 이동성에 대한 하퇴 키네시오 테이핑을 통한 고유 감각 신경근 촉진의 즉각적인 효과를 찾는 것입니다. 비 확률 편의 샘플링을 통해 참가자를 선택하는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 남녀 모두 40세에서 70세 사이의 환자로서 6개월 이상 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중으로 인한 편마비 진단을 받고 8도 미만의 족관절 배측굴곡이 불충분한 환자를 본 연구에 포함시키고 뇌졸중 이외의 신경학적 문제가 있는 환자를 대상으로 하였다. 보행 및 균형 조절을 방해하고 양쪽 팔다리에 영향을 미치는 것은 연구에서 제외됩니다. 참가자는 무작위로 세 그룹(A, B 및 C)으로 배정됩니다. A그룹은 1회 30분 동안 적용되는 발목 키네시오테이핑만 받는다. 그룹 B는 한 세션 동안 10-15분 동안 누운 자세로 적용되는 굴곡-내전-외회전 패턴의 고유 수용성 신경근 촉진 유지-이완 기법을 15-20회 반복합니다.

그룹 C는 고유수용성 신경근 촉진 유지-이완 기술과 발목 키네시오테이핑을 모두 받습니다. 사후 측정은 Time up and GO (TUG) test, dynamic gait index, barthel index 및 Motor Assessment Scale을 사용하여 한 치료 세션 30분 후에 수행됩니다. 데이터는 SPSS 버전 21로 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

상세한 설명: 뇌졸중은 24시간 이상 지속되는(또는 조기 뇌 손상으로 이어지고) 뇌 일부의 급성 혈관 손상으로 인한 국소 신경 장애 징후의 갑작스러운 발병을 통해 임상적으로 기술되었습니다. 일반적인 유병률은 다음과 같습니다. 뇌졸중은 천 인구에 따라 2-25 라운드입니다. 5년 동안 재발할 확률은 15-40%입니다. 허혈성 뇌졸중은 목이나 뇌의 혈관이 막힐 때 발생하는 뇌졸중의 일종입니다. 막힘은 혈전증, 색전증 및 동맥 협착(협착증)으로 인해 발생할 수 있습니다. 출혈성 뇌졸중은 동맥의 파열을 통해 뇌로 출혈이 발생하기 때문입니다. 혈관. 출혈성 뇌졸중은 추가로 뇌내 출혈(ICH) 및 지주막하 출혈(SAH)로 세분될 수 있다.

콩코드 증상은 얼굴, 팔 또는 다리, 특히 신체 한쪽의 갑작스러운 무감각 또는 쇠약입니다. 갑작스러운 방향감각 상실 또는 말하거나 언어를 이해하는 데 어려움이 있습니다. 한쪽 또는 양쪽 눈의 갑작스러운 시력 상실; 갑작스런 보행 곤란, 현기증 또는 균형 또는 협응력 상실; 원인을 알 수 없는 갑작스럽고 심한 두통. 뇌졸중의 가장 흔한 위험 인자는 고혈압입니다. 근육 약화, 선택적 운동 조절 장애, 경직 및 고유 수용성 결핍을 포함하는 감각 운동 장애 별자리에서 뇌졸중 결과로 인한 상부 운동 신경 손상 gait.Gait는 뇌졸중 재활 프로그램의 가장 중요한 측면 중 하나입니다. 뇌졸중 환자는 스윙 중 발목 배측굴곡이 감소하여 보행 능력이 저하되는 것이 특징입니다.

편마비 보행은 특정 시공간적 스타일을 사용하는 것이 특징이며, 리듬 감소, 마비측면의 스윙 기간 연장, 비마비측의 자세 지속 시간 연장, 보폭 비대칭과 함께 발생합니다. 기능적 이동성 감소는 뇌졸중 후 잘 알려진 잔여 장애이며 이동(예: 침대나 의자에 오르내리기), 특정 거리를 걷고 회전하는 능력과 관련이 있습니다. , 관련이 있습니다.

독립을 유지하면서.

고유수용성 신경근 촉진(PNF)은 근육 유연성을 향상시키는 데 사용되는 스트레칭 기술이며 능동 및 수동 운동 범위에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 고유수용성 신경근 촉진법(PNF)은 근육 두께, 동적 안정성 및 보행 개선을 위한 매우 강력한 치유 운동이며 뇌졸중 환자의 신체 기능을 개선하기 위해 의료 환경에서 광범위하게 사용됩니다. 고유 수용성 신경근 촉진법의 일부 기술은 수축-이완 , 유지-이완, 리드미컬한 시작 등. PNF 기술은 굴곡 및 확장, 외전 및 내전, 내부 및 외부 회전을 포함하는 진단 패턴으로 수행됩니다. 키네시오테이프는 다양한 질환의 치료에 사용되는 탄성 치료용 테이프입니다. 키네시오테이핑은 (1)약해진 근육을 보조하여 근육 특성을 회복시키고 (2)혈액과 림프액의 흐름을 개선하여 충혈을 줄이고 (3)많은 특징을 가지고 있다고 이론화합니다. 신경계를 자극하여 통증을 감소시키고 (4) 근육 경련을 회복하여 잘못 정렬된 관절을 교정합니다. 적용 방향과 테이프 장력에 따라 고유 감각이 증가하고 근육 모집이 증가하거나 억제될 수 있습니다. 키네시오 테이프의 효과와 긍정적인 결과는 신경근 동원의 증가에 크게 집중되어 있습니다. RCT는 2020년 S.Choi 등이 만성 뇌졸중 환자의 균형 및 보행 능력에 대한 발목 비탄성 테이핑의 즉각적인 효과에 대해 수행했습니다. 6개월 이상 지속된 뇌졸중 환자 30명이 이 연구에 포함되었습니다. 비탄성 발목 테이핑을 먼저 적용하고, 첫 번째 중족골두 아래쪽에서 시작하여 다섯 번째 중족골두 방향으로 대각선으로 테이프를 감습니다. 균형 시스템 SD로 측정한 정적 및 동적 균형과 GATErite 시스템으로 측정한 보행 매개변수의 변화에 ​​대한 기본 결과 측정 도구입니다. 그들의 연구는 비탄성 발목 테이핑이 만성 뇌졸중 환자의 정적 및 동적 균형 능력 점수, 보행 속도, 보폭 및 보폭에 유익한 효과가 있음을 보여줍니다. 2022년에 배영숙 등이 발목 배측굴곡에 대한 하지 키네시오테이핑의 즉각적인 효과와 족부하를 동반한 만성 뇌졸중의 보행 매개변수에 대한 또 다른 RCT 연구를 수행했습니다. 연구의 목적은 발목에 대한 하지 키네시오테이핑의 즉각적인 효과를 추정하는 것이었습니다. 배측굴곡 전반적으로 30-80세의 18명의 뇌졸중 환자가 본 연구에 등록되었습니다. 테이핑 없음, 발목 테이핑 및 발목 테이핑이 있는 PNF의 세 가지 조건이 있으며 각 조건 사이의 시간 간격은 10분입니다. GATErite 시스템은 보행의 공간적 및 시간적 측면을 측정하는 데 사용되었습니다. 그들은 발목 테이핑과 발목 테이핑이 있는 PNF가 테이핑을 하지 않은 것에 비해 배굴곡을 상당히 향상시킨다고 결론지었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중으로 인한 편마비 진단을 받은 자
  • 보조 장치 없이 10m 이상 독립적으로 걸을 수 있음
  • 간단한 지시를 이해하는 능력(MMSE(Mini-Mental State Examination) 점수 24 이상)
  • 보행 주기의 유각기 동안 불충분한 발목 배측 굴곡 및 보행 중 영향을 받는 쪽의 발목 배측 굴곡 가동 범위가 8도 미만

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하퇴 키네시오 테이핑
키네시오테이핑은 1회 30분 동안 전경골근에 적용됩니다.
키네시오테이핑은 1회 30분 동안 전경골근에 적용됩니다.
실험적: 고유 수용성 신경근 촉진
:고유수용성 신경근 촉진 홀드 릴랙스 기법을 발목에 적용하고 환측에서 1회 15-30회 반복합니다.
:고유수용성 신경근 촉진 홀드 릴랙스 기법을 발목에 적용하고 환측에서 1회 15-30회 반복합니다.
활성 비교기: 하퇴 키네시오테이핑을 통한 고유수용성 신경근 촉진
키네시오테이핑은 고유수용성 신경근 촉진 유지 이완 기술과 함께 30분 동안 전방 경골근에 적용됩니다. 한 세션 동안 영향을 받는 쪽에서 15-30회 반복하여 발목에 적용됩니다.
키네시오테이핑은 고유수용성 신경근 촉진 유지 이완 기술과 함께 30분 동안 전방 경골근에 적용됩니다. 한 세션 동안 영향을 받는 쪽에서 15-30회 반복하여 발목에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간을 내어 테스트를 진행하세요.
기간: 기준선 및 1시간 후
낙상 위험을 확인하고 균형의 진행 상황을 측정하려면 앉은 자세에서 일어서서 걸으십시오. 피험자는 표준 안락의자에서 일어나 3m 떨어진 마커까지 걸어갔다가 돌아서 뒤로 걸어가 다시 앉도록 요청받습니다. 이 테스트는 기능적 이동성을 정량화하기 위한 신뢰할 수 있고 유효한 테스트입니다. 10초 이하의 점수는 정상적인 이동성을 나타내고, 11-20초는 허약한 노인 및 장애 환자의 정상 범위 내에 있으며, 20초 이상은 외부에서 도움이 필요하고 추가 검사 및 개입이 필요함을 의미합니다.
기준선 및 1시간 후
바델 인덱스
기간: 기준선 및 1시간 후
Barthel Scale/Index(BI)는 일상 생활 활동(ADL)의 성과를 측정하는 데 사용되는 서수 척도입니다. ADL 및 이동성을 설명하는 10개의 변수가 점수화되며, 더 높은 숫자는 독립적으로 기능할 수 있는 더 큰 능력을 반영합니다. Barthel 점수를 해석하기 위해 제안된 지침과 함께 총점 100점은 0-20점은 "총" 의존성을 나타내고, 21-60점은 "총" 의존성을 나타냅니다. "심각한" 의존성, 61-90은 "보통" 의존성을 나타내고 91-99는 "경미한" 의존성을 나타냅니다.
기준선 및 1시간 후
모터 평가 척도
기간: 기준선 및 1시간 후
운동 평가 척도(MAS)는 뇌졸중 환자의 손상 수준과 일상적인 운동 기능을 평가하는 데 사용되는 성능 기반 척도입니다. 9개 항목 평가는 5개의 이동성 및 3개의 상지 활동 및 1개의 비자발적 움직임 UMN 병변(간대)의 중증도를 평가합니다. 각 항목은 7점 계층적 난이도 척도로 점수가 매겨집니다. 0점은 개인이 범주 내에서 어떤 작업도 완료할 수 없음을 나타냅니다. 6점은 개인이 가장 어려운 작업을 수행할 수 있을 뿐만 아니라 점수가 낮은 모든 작업을 수행할 수 있음을 의미합니다.
기준선 및 1시간 후
동적 보행 지수
기간: 기준선 및 1시간 후

DGI는 외부 요구가 있는 상태에서 걷는 동안 균형을 수정하는 개인의 능력을 평가합니다. • 동적 보행 지수(DGI)는 보행, 균형 및 낙상 위험을 평가하기 위한 임상 도구로 개발되었습니다. 뿐만 아니라 평가합니다. 일반적인 정상 상태 걷기뿐만 아니라 더 어려운 작업 중에 걷기도 합니다. 8개의 기능적 보행 테스트가 피험자에 의해 수행되고 적용되는 가장 낮은 범주에 따라 3개 중에서 표시됩니다. 24는 가능한 총 개인 점수입니다. 19점 이하의 점수는 낙상 발생률 증가와 관련이 있습니다.

[시간 프레임: 단일 치료 세션의 사전 개입 및 사후 개입 모두.]

기준선 및 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fatima Noor, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/23/0202 Fatima Noor

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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