Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственные эффекты PNF с кинезиотейпированием голени при хроническом инсульте

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Непосредственные эффекты проприоцептивной нейромышечной фасилитации с кинезиотейпированием голени на тыльное сгибание голеностопного сустава, походку и функциональную подвижность у пациентов с хроническим инсультом

Целью данного исследования является определение непосредственных эффектов проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции с помощью кинезиотейпирования голени на тыльное сгибание голеностопного сустава, походку и функциональную подвижность у пациентов с хроническим инсультом. Это будет рандомизированное клиническое исследование, в котором участники будут отобраны с помощью невероятностной удобной выборки. В это исследование будут включены пациенты в возрасте от 40 до 70 лет, обоего пола, с диагнозом гемиплегия вследствие геморрагического или ишемического инсульта в течение более 6 месяцев, с недостаточным тыльным сгибанием голеностопного сустава менее 8 градусов, тогда как пациенты с неврологическими проблемами, кроме инсульта которые будут мешать контролю походки и равновесия, а также с двусторонним поражением конечностей, будут исключены из исследования. Участник будет случайным образом разделен на три группы (A, B и C). Группа А получит только кинезиотейпирование голеностопного сустава, которое будет применяться в течение 30 минут за один сеанс. Группа Б получит проприоцептивную нервно-мышечную стимуляцию, технику удержания-расслабления по схеме сгибание-приведение-внешнее вращение, 15-20 повторений, которые будут применяться в положении лежа в течение 10-15 минут за один сеанс.

Группа C получит как проприоцептивную нервно-мышечную стимуляцию, так и технику удержания-расслабления с кинезиотейпированием лодыжки. Посттестовые измерения будут проводиться через 30 минут после одного сеанса лечения с использованием теста Time up and GO (TUG), динамического индекса походки, индекса Бартеля и шкалы оценки моторики. Данные будут анализироваться с помощью SPSS версии 21.

Обзор исследования

Подробное описание

Подробное описание. Клинически инсульт был описан как внезапное появление признаков очагового неврологического расстройства, которые сохраняются более 24 часов (или приводят к более раннему поражению головного мозга) и возникают из-за острого повреждения сосудов в части головного мозга. Общая оценка распространенности инсульт составляет 2-25 раундов в зависимости от тыс. населения. Вероятность рецидива в течение пяти лет составляет 15-40%. Ишемический инсульт — это тип инсульта, который возникает, когда кровеносный сосуд в шее или головном мозге закупоривается. Блокировка может быть вызвана тромбозом, эмболией и сужением артерии (стенозом). Геморрагический инсульт возникает из-за кровоизлияния в мозг через разрыв кровеносный сосуд. Геморрагический инсульт можно дополнительно подразделить на внутримозговое кровоизлияние (ВМК) и субарахноидальное кровоизлияние (САК).

Симптом согласия — внезапное онемение или слабость в лице, руках или ногах, особенно на одной стороне тела. Внезапная дезориентация или трудности с речью или пониманием языка. внезапная потеря зрения на один или оба глаза; внезапные трудности при ходьбе, головокружение или потеря равновесия или координации; внезапная сильная головная боль неизвестной причины. Наиболее частым фактором риска инсульта является артериальная гипертензия. Поражение верхних двигательных нейронов в результате инсульта в сочетании с сенсомоторными нарушениями, которые включают мышечную слабость, нарушение избирательного двигательного контроля, спастичность и проприоцептивный дефицит, которые мешают нормальным походка. Походка является одним из наиболее важных аспектов программы реабилитации после инсульта. Для больных с инсультом характерно снижение тыльного сгибания голеностопного сустава при махе, что приводит к снижению походочной способности.

Гемипаретическая походка характеризуется использованием определенных пространственно-временных стилей, а также снижением частоты шагов, удлинением периода качания на паретичной стороне, удлинением продолжительности стойки на непаретичной стороне и асимметрией длины шага. Постинсультная гемиплегическая походка представляет собой комбинацию отклонений и компенсаторных движений за счет остаточных функций. Снижение функциональной подвижности — хорошо известная остаточная инвалидность после инсульта, связанная со способностью двигаться (например, садиться и вставать с кровати или стула), проходить определенное расстояние и поворачиваться. , относится.

при этом оставаясь независимым.

Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF) — это метод растяжки, используемый для улучшения гибкости мышц, который, как было показано, оказывает положительное влияние на активный и пассивный диапазон движений. Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF) является очень мощным лечебным упражнением для улучшения толщины мышц, динамической стабильности и походки и широко используется в медицинских учреждениях для улучшения телесного функционирования пациентов, перенесших инсульт. , задержка-расслабление, ритмическое инициирование и т. д. Техники PNF выполняются по диагностической схеме, включающей сгибание и разгибание, отведение и приведение, внутреннее и внешнее вращение. Кинезиотейпирование представляет собой эластичную терапевтическую ленту, используемую для лечения различных заболеваний. Теоретически кинезиотейпирование обладает многочисленными свойствами (1) восстанавливает мышечные характеристики, помогая ослабленным мышцам, (2) уменьшает застой крови за счет улучшения тока крови и лимфатической жидкости, (3) уменьшение боли за счет стимуляции нервной системы и (4) исправление неправильного положения суставов путем снятия мышечного спазма. В зависимости от направления приложения и натяжения тейпа можно получить усиление проприоцепции и усиление или торможение рекрутирования мышц. Эффект и положительный результат кинезиотейпирования в значительной степени сосредоточены на увеличении нервно-мышечного рекрутирования. РКИ было проведено С. Чой и др. в 2020 году для изучения непосредственного воздействия неэластичного тейпирования голеностопного сустава на способность балансировать и походку у пациентов с хроническим инсультом. В исследование были включены 30 пациентов с инсультом продолжительностью более 6 мес, обоих полов. Сначала накладывают неэластичный тейп на голеностопный сустав, начиная с нижней части головки первой плюсневой кости и оборачивая ленту по диагонали к головке пятой плюсневой кости. Первичные инструменты измерения результатов для статического и динамического баланса, измеренного системой баланса SD, и изменения параметров походки, измеренные системой GATErite. Их исследование показывает, что неэластичное тейпирование голеностопного сустава оказывает благотворное влияние на показатели способности к статическому и динамическому равновесию, скорость ходьбы, длину шага и длину шага у пациентов с хроническим инсультом. Еще одно РКИ было проведено Youngsook Bae et al. в 2022 г. по изучению непосредственного воздействия кинезиотейпирования голени на тыльное сгибание голеностопного сустава и параметры походки при хроническом инсульте со свисающей стопой. Целью исследования было оценить непосредственное влияние кинезиотейпирования голени на лодыжку. тыльное сгибание. Всего в исследование было включено 18 пациентов с инсультом в возрасте от 30 до 80 лет. Было три состояния без тейпирования, тейпирование голеностопного сустава и ПНФ с тейпированием голеностопного сустава с временным интервалом 10 минут между каждым состоянием. Система GATErite использовалась для измерения пространственных и временных аспектов походки. Они пришли к выводу, что тейпирование лодыжки и PNF с тейпированием лодыжки значительно улучшают дорсифлексию по сравнению с отсутствием тейпирования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована гемиплегия вследствие геморрагического или ишемического инсульта длительностью более 6 мес.
  • Способен самостоятельно пройти более 10 м без вспомогательного устройства.
  • Способность понимать простые инструкции (оценка по мини-тесту психического состояния (MMSE) выше 24)
  • Недостаточное тыльное сгибание голеностопного сустава во время фазы переноса цикла ходьбы и диапазон тыльного сгибания голеностопного сустава менее 8 градусов на пораженной стороне во время ходьбы

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кинезиотейпирование голени
На переднюю большеберцовую мышцу накладывается кинезиотейпирование на 30 минут за один сеанс.
На переднюю большеберцовую мышцу накладывается кинезиотейпирование на 30 минут за один сеанс.
Экспериментальный: проприоцептивное нервно-мышечное облегчение
: Техника проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции с удержанием и расслаблением будет применяться к лодыжке с 15-30 повторениями на пораженной стороне за один сеанс.
: Техника проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции с удержанием и расслаблением будет применяться к лодыжке с 15-30 повторениями на пораженной стороне за один сеанс.
Активный компаратор: проприоцептивная нервно-мышечная стимуляция с кинезиотейпированием голени
Кинезиотейпирование будет наложено на переднюю большеберцовую мышцу на 30 минут с проприоцептивной нервно-мышечной стимуляцией, техника удержания и расслабления будет применена к лодыжке с 15-30 повторениями на пораженной стороне за один сеанс.
Кинезиотейпирование будет наложено на переднюю большеберцовую мышцу на 30 минут с проприоцептивной нервно-мышечной стимуляцией, техника удержания и расслабления будет применена к лодыжке с 15-30 повторениями на пораженной стороне за один сеанс.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время вышло и иди тест
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1 час
Чтобы определить риск падения и измерить прогресс равновесия, сядь, встань и ходьба. Испытуемых просят встать со стандартного кресла, пройти к маркеру на расстоянии 3 м, повернуться, пройти назад и снова сесть. Тест является надежным и достоверным тестом для количественной оценки функциональной подвижности. Десять секунд или менее указывают на нормальную подвижность, 11-20 секунд находятся в пределах нормы для ослабленных пожилых людей и пациентов с ограниченными возможностями, а более 20 секунд означают, что человеку требуется помощь снаружи и указывают на дальнейшее обследование и вмешательство.
Исходный уровень и через 1 час
Индекс Бартеля
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1 час
Шкала/индекс Бартеля (BI) — это порядковая шкала, используемая для измерения эффективности повседневной деятельности (ADL). Оцениваются десять переменных, описывающих ADL и подвижность, причем более высокое число отражает большую способность функционировать независимо. Общий балл 100 с предлагаемыми рекомендациями по интерпретации баллов Бартеля состоит в том, что баллы 0-20 указывают на «полную» зависимость, 21-60 указывают на «тяжелая» зависимость, 61-90 указывают на «умеренную» зависимость, а 91-99 указывают на «легкую» зависимость.
Исходный уровень и через 1 час
Шкала оценки моторики
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1 час
Шкала оценки моторики (MAS) — это шкала, основанная на характеристиках, используемая для оценки уровня нарушений и повседневной моторной функции у пациентов с инсультом. Оценка из 9 пунктов оценивает 5 подвижности и 3 активности верхних конечностей, а также 1 тяжесть непроизвольных движений ВДН (клонус). Каждый из пунктов оценивается по 7-балльной иерархической шкале сложности. Оценка 0 означает, что человек не может выполнить ни одно из заданий в категории. Оценка 6 означает, что человек может выполнить не только самую сложную задачу, но и все задачи с более низкой оценкой.
Исходный уровень и через 1 час
Индекс динамической походки
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1 час

DGI оценивает способность человека изменять баланс во время ходьбы при наличии внешних требований. • Динамический индекс походки (DGI) был разработан как клинический инструмент для оценки походки, равновесия и риска падения. Он оценивает не только. обычная равномерная ходьба, но также и ходьба при выполнении более сложных задач. Субъект выполняет 8 тестов функциональной ходьбы и оценивает их по трем в соответствии с самой низкой применимой категорией. 24 – это максимально возможная индивидуальная оценка. 19 баллов или меньше были связаны с увеличением частоты падений.

[Временные рамки: как до вмешательства, так и после вмешательства только один сеанс лечения.]

Исходный уровень и через 1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fatima Noor, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться