비훈련 남성의 5km 달리기 후 수소가 풍부한 물 섭취가 급성 신체 반응 및 회복에 미치는 영향
2023년 8월 29일 업데이트: Jakub Krejci, Palacky University
지구력 훈련을 받지 않은 남성의 5km 단일 달리기 후 수소가 풍부한 물 섭취가 급성 신체 반응 및 회복에 미치는 영향. 무작위, 이중 맹검, 위약 통제, 교차 연구
이 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구의 목적은 수소가 풍부한 물 섭취가 달리기 성능, 지구력 운동 중 및 지구력이 훈련되지 않은 남성의 회복 후 생리학적 및 생화학적 변수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 18~30세의 지구력 훈련을 받지 않은 남성 16명을 대상으로 합니다.
모든 참가자는 실험 이틀 전(총 부피 2100ml)과 시험 당일(총 부피 1680ml) 동안 수소가 풍부한 물(HRW) 또는 위약을 마셨습니다.
모든 참가자는 7일의 휴약 기간으로 현장에서 1회의 실험실 세션(진단 진단)과 2회의 실험 세션을 거칩니다.
두 실험 세션에서 참가자는 무작위 순서로 HRW 또는 위약을 받습니다.
각 실험 세션은 운동 전 단계, 운동 단계(5km 달리기) 및 24시간 수동 회복 단계로 구성되었습니다.
다음 변수를 평가합니다: 달리기 시간(5km 거리 및 200m 랩), 심박수, 인지된 운동 등급, 혈중 젖산염, 반응 강도 지수, 주관적인 인지된 근육통, 단백질 카르보닐 함량, 말론디알데히드 함량, 심박수 변동성.
통계적 분석은 물(HRW 및 위약), 시간 및 상호 작용 요인을 사용한 반복 측정에 대한 분산 분석을 기반으로 합니다.
Fisher의 사후 테스트는 쌍별 비교에 사용됩니다.
유의 수준은 0.05로 설정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Olomouc, 체코, 77111
- Palacky University, Faculty of Physical Culture
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 지구력 훈련 경험이 없습니다.
- 건강 상태 양호.
- 서명된 정보 콘텐츠.
제외 기준:
- 급성 건강 문제.
- 지시 사항을 따르지 않음(실험 3주 전 보충제 금지, 약물 없음, 실험 최소 24시간 전에 카페인 없음).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수소가 풍부한 물
420ml 패키지로 제공되는 수소가 풍부한 물.
시험 2일전 - 2패키지(아침, 저녁), 1일전 - 3패키지(오전, 오후, 저녁), 시험일 - 4패키지(실행 2시간전, 1시간전, 실행직후) 실행 및 실행 후 1시간), 총 9개의 패키지.
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분자 수소 농도가 0.9ppm인 수소가 풍부한 물.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
420ml 패키지로 제공되는 수돗물.
시험 2일전 - 2패키지(아침, 저녁), 1일전 - 3패키지(오전, 오후, 저녁), 시험일 - 4패키지(실행 2시간전, 1시간전, 실행직후) 실행 및 실행 후 1시간), 총 9개의 패키지.
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분자 수소 농도가 0.0ppm인 수돗물.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행 시간
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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5km 달리기는 200m 길이의 실내 트랙에서 진행됩니다.
각 주자의 실행 시간(총 시간 및 랩 시간)은 자격을 갖춘 한 명의 계시원이 측정하며, 이는 시도 간에 변경되지 않습니다.
시간은 수동 스톱워치로 0.1초 단위로 측정됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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달리기 중 심박수
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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5km를 달리는 동안 심박수는 심박수 모니터(Polar Team Coach, Polar, Kempele, Finland)를 사용하여 지속적으로 기록됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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인지된 노력의 등급
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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피험자는 Borg가 개발한 척도를 사용하여 인지된 노력의 주관적 등급을 매기도록 요청받습니다.
모든 과목은 테스트 전에 Borg 척도에 익숙합니다.
우리는 6(전혀 노력하지 않음)에서 20(최대 노력)까지 범위의 척도를 사용합니다.
인지된 노력의 등급은 달리기 직후에 채점됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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혈중 젖산
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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혈중 젖산 농도는 손가락 끝에서 채취한 혈액 샘플을 기준으로 평가됩니다.
알코올 천을 사용하여 손가락 끝을 닦고 란셋으로 피부를 뚫습니다.
첫 번째 방울은 닦아내고 두 번째 방울을 사용합니다.
Lactate Scout+ 분석기(EKF Diagnostics, Cardiff, United Kingdom)는 젖산 샘플링에 사용됩니다.
혈중 젖산은 실행 후 평가됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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반응 강도 지수
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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반응 강도 지수는 모바일 포스 플랫폼(FP8, HUR Labs, Tampere, Finland)에서 수행된 5개의 최대 홉 테스트에서 결정됩니다.
각 피험자는 점프 높이를 최대화하고 지면 접촉 시간을 최소화하도록 지시받습니다.
첫 번째 홉은 반동 점프 역할을 했으며 분석에서 제외되었습니다.
나머지 4개의 홉은 평균화되어 결과로 보고됩니다.
반응 강도 지수는 달리기 전후, 달리기 1시간 및 4시간 후에 결정됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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주관적으로 지각된 근육통
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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시각적 아날로그 척도(VAS)는 하지 근육 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
VAS 척도는 숫자 0(통증 없음)과 100(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 표시된 100mm 길이의 선입니다.
VAS는 실행 후 즉시, 1시간, 4시간 및 24시간에 평가됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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단백질 카르보닐
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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단백질 카르보닐은 의료 전문가가 팔꿈치 안쪽에서 채취한 정맥 혈액 샘플에서 검출됩니다.
혈액은 헤파린 처리된 진공관으로 옮겨집니다.
그런 다음 1000g에서 원심분리합니다.
그 후, 혈장은 저온 튜브로 분리되고 생화학적 분석까지 -80°C에서 동결됩니다.
단백질 카르보닐 농도는 제조업체의 설명서(Protein Carbonyl Content Assay Kit MAK094, Sigma-Aldrich, Saint Louis, USA)에 따라 ELISA 방법으로 결정됩니다.
단백질 카르보닐은 실행 전후, 실행 후 1시간 및 4시간 후에 샘플링됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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말론디알데히드
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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말론디알데히드는 의료 전문가가 팔꿈치 안쪽에서 채취한 정맥 혈액 샘플에서 검출됩니다.
혈액은 헤파린 처리된 진공관으로 옮겨집니다.
그런 다음 1000g에서 원심분리합니다.
그 후, 혈장은 저온 튜브로 분리되고 생화학적 분석까지 -80°C에서 동결됩니다.
혈장 샘플에서 지질 과산화 생성물로서 말론디알데히드의 농도는 지질 과산화 분석 키트 MAK085(Sigma-Aldrich, Saint Louis, USA)를 사용하여 제조업체의 지침에 따라 결정됩니다.
말론디알데하이드는 실행 전후, 실행 1시간 및 4시간 후에 샘플링됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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심박수 변이도 - 심박수
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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심박수(HR)는 DiANS PF8 ECG 장치(DIMEA Group, Olomouc, Czech Republic)를 사용하여 측정됩니다.
심전도 샘플링은 음향 및 시각 장애가 없는 조용한 방에서 기립교정술 동안 수행됩니다.
HR은 달리기 전후, 달리기 1시간 및 4시간 후에 측정됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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심박 변이도 - RMSSD
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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RMSD(Root Mean Square Successive Difference of RR Intervals)는 DiANS PF8 ECG 장치(DIMEA Group, Olomouc, Czech Republic)를 사용하여 측정됩니다.
심전도 샘플링은 음향 및 시각 장애가 없는 조용한 방에서 기립교정술 동안 수행됩니다.
RMSSD는 실행 전후, 실행 1시간 및 4시간 후에 측정됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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심박수 변동성 - SDNN
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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RR 간격의 표준 편차(SDNN)는 DiANS PF8 ECG 장치(DIMEA Group, Olomouc, Czech Republic)를 사용하여 측정됩니다.
심전도 샘플링은 음향 및 시각 장애가 없는 조용한 방에서 기립교정술 동안 수행됩니다.
SDNN은 실행 전후, 실행 후 1시간 및 4시간 후에 측정됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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심박수 변동성 - LF/HF
기간: 크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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저주파 대 고주파 전력(LF/HF)의 비율은 DiANS PF8 ECG 장치(DIMEA Group, Olomouc, Czech Republic)를 사용하여 측정됩니다.
심전도 샘플링은 음향 및 시각 장애가 없는 조용한 방에서 기립교정술 동안 수행됩니다.
LF/HF는 실행 전후, 실행 1시간 및 4시간 후에 측정됩니다.
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크로스오버 7일 전후의 값을 변경합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michal Valenta, Mgr, Palacky University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 22일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 29일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FTK_2023_14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
익명의 원시 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
결과가 과학 저널에 게시되면 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
모두를 위해.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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