富氢水摄入对未经训练的男性 5 公里跑后急性身体反应和恢复的影响
2023年8月29日 更新者：Jakub Krejci、Palacky University
富氢水摄入对未经耐力训练的男性单次 5 公里跑步后的急性身体反应和后续恢复的影响。随机、双盲、安慰剂对照、交叉研究
这项随机、双盲、安慰剂对照的交叉研究的目的是评估富氢水摄入对耐力运动期间和未受耐力训练的恢复后的跑步表现、生理和生化变量的影响。
研究概览
详细说明
这项研究涉及 16 名未受过耐力训练的 18-30 岁男性。
所有参与者在实验前两天（总体积 2100 毫升）和测试当天（总体积 1680 毫升）期间饮用富氢水 (HRW) 或安慰剂。
所有参与者都经历了一次实验室会议（进入诊断）和两次现场实验，洗脱期为 7 天。
在两个实验阶段，参与者以随机顺序接受 HRW 或安慰剂。
每个实验环节包括运动前阶段、运动阶段（5 公里跑步）和 24 小时被动恢复阶段。
评估以下变量：跑步时间（5 km 距离和 200 m 圈）、心率、感知用力等级、血乳酸、反应强度指数、主观感知肌肉酸痛、蛋白质羰基含量、丙二醛含量、心率变异性。
统计分析基于对水（HRW 和安慰剂）、时间和相互作用因素的重复测量的方差分析。
Fisher 的事后检验用于成对比较。
显着性水平设置为 0.05。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
16
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Olomouc、捷克语、77111
- Palacky University, Faculty of Physical Culture
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 没有耐力训练的经验。
- 健康状况良好。
- 签署知情内容。
排除标准：
- 急性健康问题。
- 不遵循说明（实验前三周不含任何补充剂，不含任何药物，实验前至少 24 小时不含咖啡因）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：富氢水
以 420 毫升包装提供富氢水。
测试前两天 - 2 包（早上和晚上），测试前一天 - 3 包（早上、下午和晚上），测试日 - 4 包（运行前 2 小时，运行前 1 小时，测试后立即运行，运行后 1 小时），共 9 个包。
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分子氢浓度为 0.9 ppm 的富氢水。
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
自来水以 420 毫升包装供应。
测试前两天 - 2 包（早上和晚上），测试前一天 - 3 包（早上、下午和晚上），测试日 - 4 包（运行前 2 小时，运行前 1 小时，测试后立即运行，运行后 1 小时），共 9 个包。
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氢分子浓度为 0.0 ppm 的自来水。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运行
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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5公里长跑在200米长的室内跑道上进行。
每名选手的跑步时间（总时间和单圈时间）由一名合格的计时员测量，在两次试验之间不会改变。
使用手动秒表测量时间，精确到 0.1 秒。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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跑步时的心率
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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使用心率监测器（Polar Team Coach, Polar, Kempele, Finland）连续记录 5 公里跑步期间的心率。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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自觉用力等级
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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受试者被要求使用 Borg 开发的量表对感知用力的主观评分进行评分。
所有受试者在测试前都熟悉博格量表。
我们使用从 6（完全没有用力）到 20（最大用力）的量表。
跑步后立即对感知的用力评分进行评分。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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血乳酸
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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血乳酸浓度是根据从指尖采集的血样进行评估的。
用酒精擦拭清洁指尖，用柳叶刀刺破皮肤。
擦掉第一滴并使用第二滴。
乳酸 Scout+ 分析仪（EKF Diagnostics，卡迪夫，英国）用于乳酸采样。
跑步后评估血乳酸。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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反应强度指数
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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反应强度指数是在移动力平台（FP8，HUR Labs，坦佩雷，芬兰）上进行的 5 最大跳跃测试中确定的。
指示每个受试者最大化跳跃高度并最小化地面接触时间。
第一跳作为反运动跳跃，被排除在分析之外。
剩余的 4 跳被平均并报告为结果。
反应强度指数在跑前、跑后、跑后1小时和4小时测定。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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主观感知的肌肉酸痛
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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视觉模拟量表 (VAS) 用于评估下肢肌肉酸痛。
VAS 刻度是一条 100 毫米长的线，标有数字 0（无疼痛）和 100（最严重的疼痛）。
在运行后 1 小时、4 小时和 24 小时立即评估 VAS。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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蛋白质羰基
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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医疗保健专家从肘部内部采集的静脉血样中检测到蛋白质羰基化合物。
血液被放入肝素化的真空管中。
然后将它们以 1000 g 离心。
随后，将血浆分离到冷冻管中并在-80°C下冷冻，直到进行生化分析。
蛋白质羰基浓度根据制造商手册（蛋白质羰基含量测定试剂盒 MAK094，Sigma-Aldrich，Saint Louis，USA）通过 ELISA 方法测定。
在运行前后、运行后 1 小时和 4 小时对蛋白质羰基化合物进行采样。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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丙二醛
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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医疗保健专家从肘部内部采集的静脉血样中检测到了丙二醛。
血液被放入肝素化的真空管中。
然后将它们以 1000 g 离心。
随后，将血浆分离到冷冻管中并在-80°C下冷冻，直到进行生化分析。
根据制造商的说明，使用脂质过氧化测定试剂盒 MAK085（Sigma-Aldrich，美国圣路易斯）测定血浆样品中作为脂质过氧化产物的丙二醛浓度。
在运行前后、运行后 1 小时和 4 小时对丙二醛进行采样。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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心率变异性——心率
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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使用 DiANS PF8 ECG 设备（DIMEA Group，Olomouc，捷克共和国）测量心率 (HR)。
心电图采样是在没有听觉和视觉干扰的安静房间中进行正卧位机动时进行的。
HR 在跑步前后、跑步后 1 小时和 4 小时测量。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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心率变异性 - RMSSD
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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使用 DiANS PF8 ECG 设备（DIMEA Group，Olomouc，捷克共和国）测量 RR 间期的均方根连续差（RMSSD）。
心电图采样是在没有听觉和视觉干扰的安静房间中进行正卧位机动时进行的。
RMSSD 是在跑步前后、跑步后 1 小时和 4 小时测量的。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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心率变异性 - SDNN
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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使用 DiANS PF8 ECG 设备（DIMEA Group，Olomouc，捷克共和国）测量 RR 间隔的标准偏差 (SDNN)。
心电图采样是在没有听觉和视觉干扰的安静房间中进行正卧位机动时进行的。
SDNN 是在跑步前后、跑步后 1 小时和 4 小时测量的。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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心率变异性 - LF/HF
大体时间：交叉 7 天前后的值之间的变化。
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使用 DiANS PF8 ECG 设备（DIMEA Group，Olomouc，捷克共和国）测量低频与高频功率 (LF/HF) 的比率。
心电图采样是在没有听觉和视觉干扰的安静房间中进行正卧位机动时进行的。
LF/HF 在跑步前后、跑步后 1 小时和 4 小时测量。
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交叉 7 天前后的值之间的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michal Valenta, Mgr、Palacky University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月22日
初级完成 (实际的)
2023年8月29日
研究完成 (实际的)
2023年8月29日
研究注册日期
首次提交
2023年5月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月15日
首次发布 (实际的)
2023年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月29日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- FTK_2023_14
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为所有人。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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