- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05863780
손목터널증후군 환자에서 망막굴곡신장과 손목가동술의 비교
2023년 5월 17일 업데이트: Riphah International University
손목터널증후군 환자의 통증, 가동범위 및 기능상태에 대한 망막굴곡신장과 손목가동의 비교
수근관 증후군 환자의 지반굴근 스트레칭과 수근근 동원의 비교.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
- Carpal Bones Mobilization은 수근관 증후군의 증상을 개선하는 경향이 있습니다.
- CTS 환자에서 효과적인 굴근 망막의 수동 스트레칭.
- CTS의 치료에 있어서 지반굴근 스트레칭과 수근골가동술의 효과를 비교한 연구는 없기 때문에 본 연구의 목적은 수근골가동술과 지느러미굴근 스트레칭이 통증, 가동범위 및 기능적 개선에 미치는 효과를 알아보는 것이다. CTS 환자의 상태.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 45550
- Rawal Institute of Health Sciences
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Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46220
- Islamabad physiotherapy rehabilitation centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 안
- 18-40세 사이의 나이
- 일방적 CTS
- 이미 CTS 진단을 받은 환자.
제외 기준:
- 손목 골절
- 탈구
- 선천성 이상
- 류머티스성 관절염
- 골관절염
- 간부전
- 임신
- 양자간 CTS
- 전신 신경학적 상태 예: GB 증후군, 다발성 경화증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수근골 동원
수근골 동원술을 시행하게 됩니다.
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Carpal bone mobilization 5반복/1세트 15초 후 10초 휴식 - 4주 동안 매주 격일로 3회. 총 12개의 세션이 제공되며 각 세션은 45분으로 구성됩니다. |
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실험적: 굴근 지지대 스트레칭
Flexor retinaculum stretch가 제공됩니다.
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지반굴근 스트레칭 5회 반복/한 번에 60초 동안 1세트, 4주 동안 매주 격일로 3회. 총 12개의 세션이 제공되며 각 세션은 45분으로 구성됩니다. |
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실험적: Carpal bone mobilization과 flexor retinaculum stretch
Carpal bone mobilization과 flexor retinaculum stretch가 함께 주어질 것입니다.
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총 12개의 세션이 제공되며 각 세션은 45분으로 구성됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 넷째 주
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기준선에서 변경합니다.
NPRS는 0-10점의 11점 숫자 척도입니다.
최대 통증 값은 10입니다.
0은 통증이 없음을 의미하고 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 의미합니다.
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넷째 주
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보스턴 손목 터널 설문지(BCTQ) 척도(SSS, FSS)
기간: 넷째 주
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기준선에서 변경합니다. Boston Carpal Tunnel Score는 증상의 중증도와 전반적인 기능 상태를 검사하는 환자 보고 설문지입니다. 두 개의 하위 척도가 있습니다.
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넷째 주
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6항목 CTS 증상 척도(CTS-6)
기간: 넷째 주
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기준선으로부터의 변화. CTS-6은 기존 점수(11개 항목 증상 심각도 척도에 사용된 것과 유사)로 점수를 매겼습니다. 각 항목은 1(증상 없음)에서 5(가장 심각한 증상)까지 점수를 매겼습니다.
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넷째 주
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ROM 손목 굴곡
기간: 넷째 주
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고니오미터(Goniometer)를 사용하여 손목 굴곡의 기본 ROM 가동 범위로부터의 변화를 측정했습니다.
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넷째 주
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ROM 손목 확장
기간: 넷째 주
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고니오미터를 사용하여 손목 신전 동작의 베이스라인 ROM 범위로부터의 변화
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넷째 주
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ROM 방사형 편차
기간: 넷째 주
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Goniometer를 사용하여 요골편차의 베이스라인 ROM 운동 범위로부터의 변화를 취했습니다.
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넷째 주
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ROM 척골 편차
기간: 넷째 주
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Goniometer를 사용하여 척골 편위의 베이스라인 ROM 운동 범위로부터의 변화를 측정했습니다.
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넷째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Riphah/RCRS/REC/01317
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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