Sammenligning av Flexor Retinaculum Stretch og Carpal Mobilizations hos pasienter med Carpal Tunnel Syndrome.
17. mai 2023 oppdatert av: Riphah International University
Sammenligning av Flexor Retinaculum Stretch og Carpal Mobilizations hos pasienter med Carpal Tunnel Syndrome på smerte, ROM og funksjonsstatus
Sammenligning av flexor retinaculum stretch og carpal mobiliseringer hos pasienter med karpaltunnelsyndrom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
- Mobilisering av karpalbein har en tendens til å forbedre symptomene på karpaltunnelsyndrom.
- Manuell strekking av flexor retinaculum effektiv hos CTS-pasienter.
- Siden det ikke er tilgjengelige studier for å sammenligne effektiviteten av flexor retinaculum stretch og carpal benmobilisering for behandling av CTS, er formålet med denne studien å finne effektiviteten av carpal beinmobilisering og flexor retinaculum stretch for å forbedre smerte, ROM og funksjonell Status hos pasient med CTS.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 45550
- Rawal Institute of Health Sciences
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
- Islamabad physiotherapy rehabilitation centre
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner
- Alder mellom 18-40 år
- Ensidig CTS
- Allerede diagnostiserte pasienter med CTS.
Ekskluderingskriterier:
- Brudd i håndleddet
- Dislokasjon
- Medfødte abnormiteter
- Leddgikt
- Artrose
- Leversvikt
- Svangerskap
- Bilateral CTS
- Systemisk nevrologisk tilstand, f.eks.: GB-syndrom, multippel sklerose.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mobilisering av karpalbein
Mobilisering av karpalbein vil bli utført
|
Karpalbeinmobilisering 5 repetisjoner/1 sett varte i 15 sekunder etterfulgt av 10 sekunder med hvile - 3 økter på alternative dager i uken i 04 uker. Totalt vil det bli gitt 12 økter, hver på 45 minutter. |
|
Eksperimentell: Flexor retinaculum stretch
Flexor retinaculum stretch vil bli gitt.
|
Flexor retinaculum stretch 5 repetisjoner/ 1 sett holdt i 60 sekunder om gangen,-3 økter på alternative dager per uke i 04 uker. Totalt vil det bli gitt 12 økter, hver på 45 minutter. |
|
Eksperimentell: Carpal beinmobilisering og flexor retinaculum stretch
Carpal beinmobilisering og flexor retinaculum stretch vil bli gitt sammen
|
Totalt vil det bli gitt 12 økter, hver på 45 minutter. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline.
NPRS er en 11 poengs numerisk skala fra 0-10.
Maksimal smerteverdi er 10.
0 betyr ingen smerte, mens 10 betyr mest intens smerte man kan tenke seg
|
4. uke
|
|
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) skala (SSS, FSS)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline. Boston Carpal Tunnel Score er et pasientrapportert spørreskjema som undersøker symptomenes alvorlighetsgrad og generell funksjonsstatus. Den har to underskalaer.
|
4. uke
|
|
6-elements CTS-symptomskala (CTS-6)
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline. CTS-6 ble skåret med konvensjonell skåring (lik den som ble brukt for 11-elements symptomalvorlighetsskala) hvert element ble skåret på en skala fra 1 (ingen symptom) til 5 (alvorligste symptom).
|
4. uke
|
|
ROM håndleddsfleksjon
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline ROM-bevegelsesområdet for håndleddsfleksjon ble tatt ved å bruke Goniometer
|
4. uke
|
|
ROM håndleddsforlengelse
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline ROM-bevegelsesområde for håndleddsforlengelse ble tatt ved å bruke Goniometer
|
4. uke
|
|
ROM radielt avvik
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline ROM-bevegelsesområdet for radialt avvik ble tatt ved å bruke Goniometer
|
4. uke
|
|
ROM ulnar avvik
Tidsramme: 4. uke
|
Endringer fra baseline ROM-bevegelsesområde for ulnaravvik ble tatt ved å bruke Goniometer
|
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
10. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
10. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
18. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Riphah/RCRS/REC/01317
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .