Jämförelse av Flexor Retinaculum Stretch och karpalmobilisering hos patienter med karpaltunnelsyndrom.
17 maj 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförelse av Flexor Retinaculum Stretch och karpalmobilisering hos patienter med karpaltunnelsyndrom på smärta, ROM och funktionell status
Jämförelse av flexor retinaculum stretch och karpalmobiliseringar hos patienter med karpaltunnelsyndrom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
- Mobilisering av karpalben tenderar att förbättra symtomen på karpaltunnelsyndrom.
- Manuell stretching av flexor retinaculum effektiv hos CTS-patienter.
- Eftersom det inte finns några tillgängliga studier för att jämföra effektiviteten av flexor retinaculum stretch och carpal benmobilisering för behandling av CTS, är syftet med denna studie att hitta effektiviteten av carpal benmobilization och flexor retinaculum stretch för att förbättra smärta, ROM och funktionell Status hos patient med CTS.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 45550
- Rawal Institute of Health Sciences
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
- Islamabad physiotherapy rehabilitation centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor
- Ålder mellan 18-40 år
- Unilateral CTS
- Redan diagnostiserade patienter med CTS.
Exklusions kriterier:
- Fraktur i handleden
- Förskjutning
- Medfödda abnormiteter
- Reumatism
- Artros
- Leversvikt
- Graviditet
- Bilateral CTS
- Systemiskt neurologiskt tillstånd t.ex.: GB-syndrom, multipel skleros.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mobilisering av karpalben
Mobilisering av karpalbenet kommer att göras
|
Karpalbensmobilisering 5 repetitioner/1 set varade i 15 sekunder följt av 10 sekunders vila - 3 sessioner varannan dag i veckan under 04 veckor. Totalt kommer 12 sessioner att ges, var och en bestående av 45 minuter. |
|
Experimentell: Flexor retinaculum stretch
Flexor retinaculum stretch kommer att ges.
|
Flexor retinaculum stretch 5 repetitioner/ 1 set hålls i 60 sekunder åt gången, -3 sessioner varannan dag i veckan under 04 veckor. Totalt kommer 12 sessioner att ges, var och en bestående av 45 minuter. |
|
Experimentell: Karpalbensmobilisering och flexor retinaculum stretch
Karpalbensmobilisering och flexor retinaculum stretch kommer att ges tillsammans
|
Totalt kommer 12 sessioner att ges, var och en bestående av 45 minuter. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjen.
NPRS är en 11 poängs numerisk skala från 0-10.
Det maximala smärtvärdet är 10.
0 betyder ingen smärta medan 10 betyder mest intensiv smärta man kan tänka sig
|
4:e veckan
|
|
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) skala (SSS, FSS)
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjen. Boston Carpal Tunnel Score är ett patientrapporterat frågeformulär som undersöker symtomens svårighetsgrad och övergripande funktionsstatus. Den har två underskalor.
|
4:e veckan
|
|
CTS-symptomskala med 6 punkter (CTS-6)
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjen. CTS-6 poängsattes med konventionell poängsättning (liknande den som används för 11-punkters symtomsvårighetsskalan) varje punkt poängsattes på en skala från 1 (inga symtom) till 5 (allvarligaste symptom).
|
4:e veckan
|
|
ROM handledsböjning
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjens ROM-rörelseomfång för handledsböjning togs med hjälp av Goniometer
|
4:e veckan
|
|
ROM handledsförlängning
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinjens ROM-rörelseomfång för handledsförlängning togs med hjälp av Goniometer
|
4:e veckan
|
|
ROM radiell avvikelse
Tidsram: 4:e veckan
|
Ändringar från baslinjens ROM-rörelseomfång för radiell avvikelse togs med hjälp av Goniometer
|
4:e veckan
|
|
ROM ulnar avvikelse
Tidsram: 4:e veckan
|
Förändringar från baslinjens ROM-rörelseomfång för ulnaravvikelse togs med hjälp av goniometer
|
4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
10 september 2022
Avslutad studie (Faktisk)
10 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2023
Första postat (Faktisk)
18 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Riphah/RCRS/REC/01317
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .