Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van flexor retinaculum stretch en carpale mobilisaties bij patiënten met carpaal tunnel syndroom.

17 mei 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van Flexor Retinaculum Stretch en Carpale Mobilisaties bij Patiënten met Carpaal Tunnel Syndroom op Pijn, ROM en Functionele Status

Vergelijking van flexor retinaculum stretch en carpaal mobilisaties bij patiënten met carpaal tunnel syndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  • Mobilisatie van carpale botten heeft de neiging de symptomen van carpaal tunnelsyndroom te verbeteren.
  • Handmatig strekken van het flexor-retinaculum effectief bij CTS-patiënten.
  • Aangezien er geen studies beschikbaar zijn om de effectiviteit van flexor retinaculum stretch en carpale botmobilisatie voor de behandeling van CTS te vergelijken, is het doel van deze studie om de effectiviteit van carpale botmobilisatie en flexor retinaculum stretch te vinden bij het verbeteren van pijn, bewegingsruimte en functie. Status bij patiënt met CTS.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Health Sciences
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
        • Islamabad physiotherapy rehabilitation centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwtjes
  • Leeftijd tussen 18-40 jaar
  • Eenzijdige CTS
  • Reeds gediagnosticeerde patiënten van CTS.

Uitsluitingscriteria:

  • Breuk van pols
  • Ontwrichting
  • Aangeboren afwijkingen
  • Reumatoïde artritis
  • artrose
  • Leverfalen
  • Zwangerschap
  • Bilaterale CTS
  • Systemische neurologische aandoening, bijvoorbeeld: GB-syndroom, multiple sclerose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Carpale botmobilisatie
Carpale botmobilisatie zal worden gedaan
Ander: Carpale botmobilisatie

Carpale botmobilisatie 5 herhalingen/1 set duurde 15 seconden gevolgd door 10 seconden rust - 3 sessies om de dag per week gedurende 04 weken.

Er worden in totaal 12 sessies gegeven van elk 45 minuten.
Experimenteel: Flexor retinaculum rek
Flexor retinaculum stretch zal worden gegeven.
Ander: Flexor retinaculum rek

Flexor retinaculum stretch 5 herhalingen/1 set 60 seconden per keer, - 3 sessies om de dag per week gedurende 04 weken.

Er worden in totaal 12 sessies gegeven van elk 45 minuten.
Experimenteel: Carpale botmobilisatie en flexor retinaculum stretch
Carpale botmobilisatie en flexor retinaculum stretch worden samen gegeven
Ander: Carpale botmobilisatie en flexor retinaculum stretch
  1. Carpale botmobilisatie 5 herhalingen/1 set duurde 15 seconden gevolgd door 10 seconden rust. 3 sessies om de dag per week gedurende 04 weken.
  2. Flexor retinaculum strekken 5 herhalingen/1 set 60 seconden per keer vasthouden - 3 sessies om de dag per week gedurende 04 weken.

Er worden in totaal 12 sessies gegeven van elk 45 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 4e week
Wijzigingen ten opzichte van de basislijn. NPRS is een 11-punts numerieke schaal met een score van 0-10. De maximale pijnwaarde is 10. 0 betekent geen pijn, terwijl 10 de meest intense denkbare pijn betekent
4e week
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) schaal (SSS, FSS)
Tijdsspanne: 4e week

Wijzigingen ten opzichte van de basislijn. De Boston Carpal Tunnel Score is een door de patiënt gerapporteerde vragenlijst die de ernst van de symptomen en de algehele functionele status onderzoekt. Het heeft twee subschalen.

  1. De Symptom Severity Scale (SSS) met 11 vragen wordt gescoord op een Likert-schaal van 1-5, waarbij 1 geen symptoom betekent en 5 het meest ernstige symptoom. De maximale score is 55.
  2. De Functional Status Scale (FSS) met 8 vragen wordt gescoord van 1-5 met 1 als geen moeilijkheid en 5 als "kan helemaal niet vanwege hand- of polssymptomen". De maximale score is 40.
4e week
6-item CTS-symptomenschaal (CTS-6)
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde. De CTS-6 werd gescoord met conventionele scores (vergelijkbaar met die gebruikt voor de 11-punts symptoomernstschaal). Elk item werd gescoord op een schaal van 1 (geen symptoom) tot 5 (meest ernstige symptoom).
4e week
ROM polsflexie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het basisbewegingsbereik van de polsflexie ten opzichte van de basislijn werden bepaald met behulp van een Goniometer
4e week
ROM polsverlenging
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van de baseline ROM bewegingsbereik van polsextensie werden genomen met behulp van Goniometer
4e week
ROM radiale afwijking
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het basislijn-ROM-bewegingsbereik van radiale afwijking werden genomen met behulp van Goniometer
4e week
ROM ulnaire deviatie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van de basislijn ROM bewegingsbereik van ulnaire deviatie werden genomen met behulp van Goniometer
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Riphah/RCRS/REC/01317

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren