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Confronto tra stiramento del retinacolo flessore e mobilizzazione carpale in pazienti con sindrome del tunnel carpale.

17 maggio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra allungamento del retinacolo flessore e mobilizzazione carpale in pazienti con sindrome del tunnel carpale su dolore, ROM e stato funzionale

Confronto tra stiramento del retinacolo flessore e mobilizzazione carpale nei pazienti con sindrome del tunnel carpale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • La mobilizzazione delle ossa carpali tende a migliorare i sintomi della sindrome del tunnel carpale.
  • Allungamento manuale del retinacolo dei flessori efficace nei pazienti con STC.
  • Poiché non sono disponibili studi per confrontare l'efficacia dell'allungamento del retinacolo dei flessori e della mobilizzazione dell'osso carpale per il trattamento della CTS, lo scopo di questo studio è quindi quello di trovare l'efficacia della mobilizzazione dell'osso carpale e dell'allungamento del retinacolo dei flessori nel migliorare il dolore, il ROM e la funzionalità Stato in paziente con CTS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Health Sciences
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
        • Islamabad physiotherapy rehabilitation centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmine
  • Età tra i 18-40 anni
  • CTS unilaterale
  • Pazienti già diagnosticati di CTS.

Criteri di esclusione:

  • Frattura del polso
  • Dislocazione
  • Anomalie congenite
  • Artrite reumatoide
  • Osteoartrite
  • Insufficienza epatica
  • Gravidanza
  • CTS bilaterale
  • Condizione neurologica sistemica, ad esempio: sindrome di GB, sclerosi multipla.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione dell'osso carpale
Verrà eseguita la mobilizzazione dell'osso carpale
Altro: Mobilizzazione dell'osso carpale

Mobilizzazione dell'osso carpale 5 ripetizioni/1 serie della durata di 15 secondi seguiti da 10 secondi di riposo - 3 sessioni a giorni alterni alla settimana per 04 settimane.

Verranno fornite in totale 12 sessioni, ciascuna composta da 45 minuti.
Sperimentale: Allungamento del retinacolo flessore
Verrà dato l'allungamento del retinacolo flessore.
Altro: Allungamento del retinacolo flessore

Allungamento del retinacolo flessore 5 ripetizioni/1 serie tenuta per 60 secondi alla volta, -3 sessioni a giorni alterni a settimana per 04 settimane.

Verranno fornite in totale 12 sessioni, ciascuna composta da 45 minuti.
Sperimentale: Mobilizzazione dell'osso carpale e allungamento del retinacolo dei flessori
La mobilizzazione dell'osso carpale e l'allungamento del retinacolo dei flessori saranno dati insieme
Altro: Mobilizzazione dell'osso carpale e allungamento del retinacolo dei flessori
  1. Mobilizzazione dell'osso carpale 5 ripetizioni/1 serie della durata di 15 secondi seguiti da 10 secondi di riposo. 3 sessioni a giorni alterni alla settimana per 04 settimane.
  2. Allungamento del retinacolo flessore 5 ripetizioni/1 serie tenuta per 60 secondi alla volta-3 sessioni a giorni alterni a settimana per 04 settimane.

Verranno fornite in totale 12 sessioni, ciascuna composta da 45 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: 4a settimana
Modifiche rispetto al basale. NPRS è una scala numerica di 11 punti segnati da 0-10. Il valore massimo del dolore è 10. 0 significa nessun dolore mentre 10 significa il dolore più intenso che si possa immaginare
4a settimana
Scala Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) (SSS, FSS)
Lasso di tempo: 4a settimana

Modifiche rispetto al basale. Il Boston Carpal Tunnel Score è un questionario riportato dal paziente che esamina la gravità dei sintomi e lo stato funzionale generale. Ha due sottoscale.

  1. La Symptom Severity Scale (SSS) con 11 domande è valutata su una scala Likert da 1 a 5 dove 1 significa nessun sintomo e 5 significa sintomo più grave. Il punteggio massimo è 55.
  2. La Functional Status Scale (FSS) con 8 domande ha un punteggio da 1 a 5 con 1 come nessuna difficoltà e 5 come "non può fare affatto a causa di sintomi alla mano o al polso". Il punteggio massimo è 40.
4a settimana
Scala dei sintomi CTS a 6 elementi (CTS-6)
Lasso di tempo: 4a settimana
Cambiamenti rispetto al basale. Il CTS-6 è stato valutato con un punteggio convenzionale (simile a quello utilizzato per la scala di gravità dei sintomi a 11 elementi) ogni elemento è stato valutato su una scala da 1 (nessun sintomo) a 5 (sintomo più grave).
4a settimana
Flessione ROM del polso
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto al range di movimento ROM di base della flessione del polso sono state rilevate utilizzando il goniometro
4a settimana
Estensione del polso ROM
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto alla gamma di movimento ROM di base dell'estensione del polso sono state rilevate utilizzando il goniometro
4a settimana
Deviazione radiale ROM
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto all'intervallo di movimento ROM della linea di base della deviazione radiale sono state rilevate utilizzando il goniometro
4a settimana
Deviazione ROM ulnare
Lasso di tempo: 4a settimana
Le modifiche rispetto al range di movimento ROM basale della deviazione ulnare sono state rilevate utilizzando il goniometro
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Riphah/RCRS/REC/01317

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del tunnel carpale

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