Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání natažení flexorového retinakula a karpálních mobilizací u pacientů se syndromem karpálního tunelu.

17. května 2023 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání natažení flexorového retinakula a karpálních mobilizací u pacientů se syndromem karpálního tunelu při bolesti, ROM a funkčním stavu

Srovnání natažení flexoru retinakula a karpálních mobilizací u pacientů se syndromem karpálního tunelu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  • Mobilizace karpálních kostí má tendenci zlepšit příznaky syndromu karpálního tunelu.
  • Manuální protahování flexoru retinakula účinné u pacientů s CTS.
  • Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádné studie, které by porovnávaly účinnost natažení flexorového retinakula a mobilizace karpální kosti při léčbě CTS, účelem této studie je zjistit účinnost mobilizace karpální kosti a natažení flexoru retinakula při zlepšování bolesti, ROM a funkčního Stav u pacienta s CTS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 45550
        • Rawal Institute of Health Sciences
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46220
        • Islamabad physiotherapy rehabilitation centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy
  • Věk mezi 18-40 lety
  • Jednostranné CTS
  • Již diagnostikovaní pacienti s CTS.

Kritéria vyloučení:

  • Zlomenina zápěstí
  • Dislokace
  • Vrozené abnormality
  • Revmatoidní artritida
  • Osteoartróza
  • Selhání jater
  • Těhotenství
  • Bilaterální CTS
  • Systémový neurologický stav, např.: GB syndrom, roztroušená skleróza.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilizace karpální kosti
Bude provedena mobilizace karpální kosti
Jiný: Mobilizace karpální kosti

Mobilizace karpální kosti 5 opakování/1 série trvala 15 sekund, po kterých následovalo 10 sekund odpočinku – 3 sezení každý druhý den v týdnu po dobu 04 týdnů.

Celkem proběhne 12 lekcí, z nichž každá bude mít 45 minut.
Experimentální: Flexor retinaculum stretch
Bude podáno protažení flexorového retinakula.
Jiný: Flexor retinaculum stretch

Flexor retinaculum stretch 5 opakování/ 1 série držená po dobu 60 sekund najednou, - 3 sezení každý druhý den v týdnu po dobu 04 týdnů.

Celkem proběhne 12 lekcí, z nichž každá bude mít 45 minut.
Experimentální: Mobilizace karpální kosti a natažení flexoru retinakula
Mobilizace karpální kosti a protažení flexoru retinakula budou uvedeny společně
Jiný: Mobilizace karpální kosti a natažení flexoru retinakula
  1. Mobilizace karpální kosti 5 opakování/1 série trvala 15 sekund, po kterých následovalo 10 sekund odpočinku. 3 sezení každý druhý den v týdnu po dobu 04 týdnů.
  2. Flexor retinaculum stretch 5 opakování/ 1 série držená po dobu 60 sekund najednou - 3 sezení každý druhý den v týdnu po dobu 04 týdnů.

Celkem proběhne 12 lekcí, z nichž každá bude mít 45 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti (NPRS)
Časové okno: 4. týden
Změny oproti základní linii. NPRS je 11bodová numerická škála hodnocená od 0 do 10. Maximální hodnota bolesti je 10. 0 znamená žádnou bolest, zatímco 10 znamená nejintenzivnější bolest, jakou si lze představit
4. týden
Škála Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) (SSS, FSS)
Časové okno: 4. týden

Změny oproti základní linii. Boston Carpal Tunnel Score je pacientem hlášený dotazník, který zkoumá závažnost symptomů a celkový funkční stav. Má dvě subškály.

  1. Škála závažnosti symptomů (SSS) s 11 otázkami je hodnocena na Likertově stupnici od 1 do 5, kde 1 znamená žádný symptom a 5 znamená nejzávažnější symptom. Maximální skóre je 55.
  2. Škála funkčního stavu (FSS) s 8 otázkami je hodnocena od 1 do 5, přičemž 1 znamená bez obtíží a 5 jako „nemohu dělat vůbec kvůli symptomům na ruce nebo zápěstí“. Maximální skóre je 40.
4. týden
Šestipoložková stupnice symptomů CTS (CTS-6)
Časové okno: 4. týden
Změny od výchozí hodnoty. CTS-6 byl hodnocen konvenčním bodováním (podobným tomu, které se používá pro 11-položkovou stupnici závažnosti symptomů), každá položka byla hodnocena na stupnici od 1 (žádný symptom) do 5 (nejzávažnější symptom).
4. týden
ROM flexe zápěstí
Časové okno: 4. týden
Změny od základní linie ROM rozsahu pohybu flexe zápěstí byly provedeny pomocí goniometru
4. týden
ROM prodloužení zápěstí
Časové okno: 4. týden
Změny od základní linie ROM rozsahu pohybu extenze zápěstí byly provedeny pomocí goniometru
4. týden
Radiální odchylka ROM
Časové okno: 4. týden
Změny od základní linie ROM rozsahu pohybu radiální odchylky byly provedeny pomocí goniometru
4. týden
ROM ulnární odchylka
Časové okno: 4. týden
Změny od základní linie ROM rozsahu pohybu ulnární deviace byly provedeny pomocí goniometru
4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

10. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Riphah/RCRS/REC/01317

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu

Klinické studie na Mobilizace karpální kosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit