Comparaison de l'étirement du rétinaculum des fléchisseurs et des mobilisations carpiennes chez les patients atteints du syndrome du canal carpien.
17 mai 2023 mis à jour par: Riphah International University
Comparaison de l'étirement du rétinaculum des fléchisseurs et des mobilisations carpiennes chez les patients atteints du syndrome du canal carpien sur la douleur, les ROM et l'état fonctionnel
Comparaison de l'étirement du rétinaculum des fléchisseurs et des mobilisations carpiennes chez les patients atteints du syndrome du canal carpien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
- Carpal Bones Mobilization tend à améliorer les symptômes du syndrome du canal carpien.
- Étirement manuel du rétinaculum des fléchisseurs efficace chez les patients atteints de SCC.
- Comme il n'y a pas d'études disponibles pour comparer l'efficacité de l'étirement du rétinaculum des fléchisseurs et de la mobilisation de l'os carpien pour le traitement du SCC, le but de cette étude est donc de trouver l'efficacité de la mobilisation de l'os carpien et de l'étirement du rétinaculum des fléchisseurs dans l'amélioration de la douleur, de l'amplitude et de la fonction. Statut chez le patient avec CTS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 45550
- Rawal Institute of Health Sciences
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
- Islamabad physiotherapy rehabilitation centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Femelles
- Âge entre 18 et 40 ans
- CTS unilatéral
- Patients déjà diagnostiqués de CTS.
Critère d'exclusion:
- Fracture du poignet
- Dislocation
- Anomalies congénitales
- Polyarthrite rhumatoïde
- Arthrose
- Insuffisance hépatique
- Grossesse
- CTS bilatérale
- Affection neurologique systémique, par exemple : syndrome GB, sclérose en plaques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation osseuse du carpe
La mobilisation de l'os carpien sera effectuée
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La mobilisation de l'os carpien 5 répétitions/1 série a duré 15 secondes suivies de 10 secondes de repos - 3 séances un jour sur deux par semaine pendant 04 semaines. Un total de 12 sessions seront données, chacune consistant en 45 minutes. |
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Expérimental: Étirement du rétinaculum des fléchisseurs
Un étirement du rétinaculum des fléchisseurs sera effectué.
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Étirement du rétinaculum des fléchisseurs 5 répétitions / 1 série tenue pendant 60 secondes à la fois, -3 séances un jour sur deux par semaine pendant 04 semaines. Un total de 12 sessions seront données, chacune consistant en 45 minutes. |
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Expérimental: Mobilisation de l'os carpien et étirement du rétinaculum des fléchisseurs
La mobilisation de l'os carpien et l'étirement du rétinaculum des fléchisseurs seront donnés ensemble
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Un total de 12 sessions seront données, chacune consistant en 45 minutes. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 4ème semaine
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Changements par rapport à la ligne de base.
Le NPRS est une échelle numérique de 11 points notée de 0 à 10.
La valeur maximale de la douleur est de 10.
0 signifie aucune douleur tandis que 10 signifie la douleur la plus intense imaginable
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4ème semaine
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Échelle du Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) (SSS, FSS)
Délai: 4ème semaine
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Changements par rapport à la ligne de base. Le score du canal carpien de Boston est un questionnaire déclaré par le patient qui examine la gravité des symptômes et l'état fonctionnel général. Il comporte deux sous-échelles.
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4ème semaine
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Échelle de symptômes CTS à 6 items (CTS-6)
Délai: 4ème semaine
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Changements par rapport à la ligne de base. Le CTS-6 a été noté avec une notation conventionnelle (similaire à celle utilisée pour l'échelle de gravité des symptômes en 11 éléments), chaque élément a été noté sur une échelle de 1 (aucun symptôme) à 5 (symptôme le plus grave).
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4ème semaine
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Flexion du poignet ROM
Délai: 4ème semaine
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Les modifications par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de la flexion du poignet ont été prises à l'aide du goniomètre
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4ème semaine
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Extension de poignet ROM
Délai: 4ème semaine
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Les modifications par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de l'extension du poignet ont été prises à l'aide du goniomètre
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4ème semaine
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Déviation radiale ROM
Délai: 4ème semaine
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Les modifications par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de la déviation radiale ont été prises à l'aide du goniomètre
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4ème semaine
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Déviation ulnaire ROM
Délai: 4ème semaine
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Les modifications par rapport à l'amplitude de mouvement ROM de base de la déviation ulnaire ont été prises à l'aide du goniomètre
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4ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2023
Première publication (Réel)
18 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Maladie
- Maladies neuromusculaires
- Mononeuropathies
- Maladies du système nerveux périphérique
- Neuropathie médiane
- Syndromes de compression nerveuse
- Troubles traumatiques cumulatifs
- Entorses et foulures
- Syndrome
- Syndrome du canal carpien
Autres numéros d'identification d'étude
- Riphah/RCRS/REC/01317
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .