Сравнение растяжения удерживателя сгибателей и мобилизации запястья у пациентов с туннельным синдромом запястья.
17 мая 2023 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение растяжения удерживателя сгибателей и мобилизации запястья у пациентов с туннельным синдромом запястья в зависимости от боли, объема движений и функционального состояния
Сравнение растяжения удерживателя сгибателей и мобилизации запястья у пациентов с синдромом запястного канала.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
- Мобилизация костей запястья имеет тенденцию улучшать симптомы синдрома запястного канала.
- Мануальное растяжение удерживателя сгибателей эффективно у пациентов с СЗК.
- Поскольку нет доступных исследований для сравнения эффективности растяжения удерживателя сгибателей и мобилизации кости запястья для лечения CTS, поэтому цель этого исследования состоит в том, чтобы найти эффективность мобилизации кости запястья и растяжения удерживателя сгибателя в улучшении боли, движения и функционального состояния. Статус больного с CTS.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 45550
- Rawal Institute of Health Sciences
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46220
- Islamabad physiotherapy rehabilitation centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины
- Возраст от 18 до 40 лет
- Односторонний CTS
- Уже диагностированы больные CTS.
Критерий исключения:
- Перелом запястья
- Вывих
- Врожденные аномалии
- Ревматоидный артрит
- Остеоартрит
- Отказ печени
- Беременность
- Двусторонний CTS
- Системное неврологическое состояние, например: синдром ГБ, рассеянный склероз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация запястной кости
Будет выполнена мобилизация кости запястья.
|
Мобилизация костей запястья 5 повторений/1 подход продолжительностью 15 секунд с последующим 10-секундным отдыхом – 3 сеанса через день в неделю в течение 04 недель. Всего будет дано 12 занятий по 45 минут каждое. |
|
Экспериментальный: Растяжение удерживателя сгибателей
Будет дано растяжение удерживателя сгибателей.
|
Растяжка удерживателя сгибателей 5 повторений / 1 подход, удерживаемый в течение 60 секунд за раз, - 3 сеанса через день в неделю в течение 04 недель. Всего будет дано 12 занятий по 45 минут каждое. |
|
Экспериментальный: Мобилизация костей запястья и растяжение удерживателя сгибателей
Мобилизация костей запястья и растяжка удерживателя сгибателей выполняются вместе.
|
Всего будет дано 12 занятий по 45 минут каждое. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем.
NPRS представляет собой 11-балльную числовую шкалу с баллами от 0 до 10.
Максимальное значение боли равно 10.
0 означает отсутствие боли, тогда как 10 означает самую сильную боль, какую только можно представить.
|
4 неделя
|
|
Бостонская шкала опросника запястного канала (BCTQ) (SSS, FSS)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Boston Carpal Tunnel Score — это заполняемый пациентами опросник, который оценивает тяжесть симптомов и общее функциональное состояние. Он имеет две субшкалы.
|
4 неделя
|
|
Шкала симптомов CTS из 6 пунктов (CTS-6)
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем. CTS-6 оценивали по стандартной шкале (аналогичной шкале тяжести симптомов из 11 пунктов), каждый пункт оценивали по шкале от 1 (отсутствие симптомов) до 5 (самый тяжелый симптом).
|
4 неделя
|
|
ROM сгибание запястья
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с базовым диапазоном амплитуды движения сгибания запястья измерялись с помощью гониометра.
|
4 неделя
|
|
Удлинение запястья ROM
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с базовым диапазоном движений разгибания запястья были зафиксированы с помощью гониометра.
|
4 неделя
|
|
Радиальное отклонение ПЗУ
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с базовым диапазоном движений радиального отклонения были получены с помощью гониометра.
|
4 неделя
|
|
ROM локтевая девиация
Временное ограничение: 4 неделя
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем амплитуды движений локтевой девиации измерялись с помощью гониометра.
|
4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Болезнь
- Нервно-мышечные заболевания
- Мононевропатии
- Заболевания периферической нервной системы
- Срединная невропатия
- Синдромы компрессии нервов
- Кумулятивные травматические расстройства
- Растяжения и растяжения
- Синдром
- Кистевой туннельный синдром
Другие идентификационные номера исследования
- Riphah/RCRS/REC/01317
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .