Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Flexor Retinaculumin venytyksen ja rannekanavan mobilisaatioiden vertailu potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä.

keskiviikko 17. toukokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Flexor Retinaculumin venytyksen ja rannekanavan mobilisaatioiden vertailu potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä kivun, ROM:n ja toiminnallisen tilan suhteen

Taivutusretinaculumin venytyksen ja rannekkeen mobilisaatioiden vertailu rannekanavaoireyhtymäpotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Karpaluiden mobilisaatiolla on taipumus parantaa rannekanavaoireyhtymän oireita.
  • Taivutusretinaculumin manuaalinen venyttely tehokas CTS-potilailla.
  • Koska saatavilla ei ole tutkimuksia, joissa verrattaisiin verkkokalvon koukistusjännityksen ja ranneluun mobilisaation tehokkuutta CTS:n hoidossa, siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää ranneluun mobilisoinnin ja verkkokalvon koukistusjännityksen tehokkuus kivun, ROM:n ja toiminnallisen toiminnan parantamisessa. CTS-potilaan tila.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 45550
        • Rawal Institute of Health Sciences
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46220
        • Islamabad physiotherapy rehabilitation centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naaraat
  • Ikä 18-40 vuoden välillä
  • Yksipuolinen CTS
  • Jo diagnosoidut CTS-potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ranteen murtuma
  • Dislokaatio
  • Synnynnäiset poikkeavuudet
  • Nivelreuma
  • Nivelrikko
  • Maksan vajaatoiminta
  • Raskaus
  • Kahdenvälinen CTS
  • Systeeminen neurologinen tila, esim. GB-oireyhtymä, multippeliskleroosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ranneluun luun mobilisaatio
Ranneluun mobilisaatio tehdään
Muut: Ranneluun luun mobilisaatio

Ranneluun mobilisaatio 5 toistoa/1 sarja kesti 15 sekuntia, jota seurasi 10 sekuntia lepoa - 3 istuntoa vuorotellen viikossa 04 viikon ajan.

Kurssia järjestetään yhteensä 12, joista jokainen kestää 45 minuuttia.
Kokeellinen: Flexor retinaculum venytys
Flexor retinaculum venytys annetaan.
Muut: Flexor retinaculum venytys

Flexor retinaculum venytys 5 toistoa / 1 sarja pidettynä 60 sekuntia kerrallaan - 3 harjoitusta vuorotellen viikossa 04 viikon ajan.

Kurssia järjestetään yhteensä 12, joista jokainen kestää 45 minuuttia.
Kokeellinen: Ranneluun mobilisaatio ja flexor retinaculum venytys
Ranneluun mobilisaatio ja flexor retinaculum venytys annetaan yhdessä
Muut: Ranneluun mobilisaatio ja flexor retinaculum venytys
  1. Ranneluun mobilisaatio 5 toistoa/1 sarja kesti 15 sekuntia, jota seurasi 10 sekuntia lepoa.3 istuntoa vuorotellen viikossa 04 viikon ajan.
  2. Flexor retinaculum venytys 5 toistoa / 1 sarja pidettynä 60 sekuntia kerrallaan - 3 harjoitusta vuorotellen viikossa 04 viikon ajan.

Kurssia järjestetään yhteensä 12, joista jokainen kestää 45 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötilanteesta. NPRS on 11 pisteen numeerinen asteikko 0-10. Suurin kipuarvo on 10. 0 tarkoittaa ei kipua, kun taas 10 tarkoittaa voimakkainta kuviteltavissa olevaa kipua
4. viikko
Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) -asteikko (SSS, FSS)
Aikaikkuna: 4. viikko

Muutokset lähtötilanteesta. Boston Carpal Tunnel Score on potilaiden raportoima kyselylomake, joka tutkii oireiden vakavuutta ja yleistä toimintatilaa. Siinä on kaksi alaasteikkoa.

  1. Oireiden vakavuusasteikko (SSS), jossa on 11 kysymystä, pisteytetään Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 tarkoittaa, että ei ole oireita ja 5 tarkoittaa vakavinta oiretta. Maksimipistemäärä on 55.
  2. FSS (Funktional Status Scale) -asteikko, jossa on 8 kysymystä, on pisteytetty 1-5, jolloin 1 ei ole vaikeaa ja 5 "ei voi tehdä ollenkaan käsien tai ranteen oireiden vuoksi". Maksimipistemäärä on 40.
4. viikko
6-kohdan CTS-oireiden asteikko (CTS-6)
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset lähtötasosta. CTS-6 pisteytettiin tavanomaisella pisteytyksellä (samanlainen kuin 11 kohdan oireiden vakavuusasteikolla) jokainen kohta pisteytettiin asteikolla 1 (ei oireita) 5:een (vakavin oire).
4. viikko
ROM-ranteen taivutus
Aikaikkuna: 4. viikko
Ranteen taivutuksen ROM-liikkeen perusviivan muutokset otettiin käyttämällä Goniometeriä
4. viikko
ROM-ranteen pidennys
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset perusviivasta ROM:n ranteen pidennyksen liikealueeseen otettiin käyttämällä Goniometeriä
4. viikko
ROM-muistin säteittäinen poikkeama
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset säteittäisen poikkeaman ROM-liikkeen perusviivasta otettiin käyttämällä Goniometeriä
4. viikko
ROM kyynärluun poikkeama
Aikaikkuna: 4. viikko
Muutokset ulnaarisen poikkeaman ROM-liikkeen perusviivasta mitattiin käyttämällä Goniometeriä
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Riphah/RCRS/REC/01317

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ranneluun luun mobilisaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa