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Comparação do alongamento do retináculo flexor e das mobilizações do carpo em pacientes com síndrome do túnel do carpo.

17 de maio de 2023 atualizado por: Riphah International University

Comparação do alongamento do retináculo flexor e das mobilizações carpais em pacientes com síndrome do túnel do carpo em relação à dor, amplitude de movimento e estado funcional

Comparação do alongamento do retináculo flexor e mobilizações do carpo em pacientes com síndrome do túnel do carpo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

  • A mobilização dos ossos do carpo tende a melhorar os sintomas da síndrome do túnel do carpo.
  • Alongamento manual do retináculo flexor eficaz em pacientes com STC.
  • Como não há estudos disponíveis para comparar a eficácia do alongamento do retináculo flexor e da mobilização do osso carpal para o tratamento da STC, o objetivo deste estudo é encontrar a eficácia da mobilização do osso carpal e do alongamento do retináculo flexor na melhora da Dor, ADM e Funcional Status em paciente com STC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 45550
        • Rawal Institute of Health Sciences
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46220
        • Islamabad physiotherapy rehabilitation centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • fêmeas
  • Idade entre 18-40 anos
  • CTS unilateral
  • Pacientes já diagnosticados de STC.

Critério de exclusão:

  • Fratura de pulso
  • Luxação
  • Anomalias congénitas
  • Artrite reumatoide
  • osteoartrite
  • Insuficiência hepática
  • Gravidez
  • CTS bilateral
  • Condição neurológica sistêmica, por exemplo: síndrome GB, esclerose múltipla.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização dos ossos do carpo
A mobilização óssea do carpo será feita

Mobilização óssea do carpo 5 repetições/1 série durou 15 segundos seguidos de 10 segundos de descanso - 3 sessões em dias alternados por semana durante 04 semanas.

Serão 12 sessões no total, cada uma consistindo de 45 minutos.

Experimental: Alongamento do retináculo dos flexores
O alongamento do retináculo dos flexores será dado.

Alongamento do retináculo dos flexores 5 repetições/ 1 série mantida por 60 segundos de cada vez, -3 sessões em dias alternados por semana durante 04 semanas.

Serão 12 sessões no total, cada uma consistindo de 45 minutos.

Experimental: Mobilização dos ossos do carpo e alongamento do retináculo dos flexores
A mobilização dos ossos do carpo e o alongamento do retináculo dos flexores serão realizados em conjunto
  1. Mobilização óssea do carpo 5 repetições/1 série durou 15 segundos seguidos de 10 segundos de descanso. 3 sessões em dias alternados por semana durante 04 semanas.
  2. Alongamento do retináculo dos flexores 5 repetições/ 1 série mantida por 60 segundos de cada vez - 3 sessões em dias alternados por semana durante 04 semanas.

Serão 12 sessões no total, cada uma consistindo de 45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 4ª semana
Alterações desde a linha de base. NPRS é uma escala numérica de 11 pontos pontuada de 0-10. O valor máximo de dor é 10. 0 significa nenhuma dor, enquanto 10 significa dor mais intensa imaginável
4ª semana
Escala do Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) (SSS, FSS)
Prazo: 4ª semana

Alterações desde a linha de base. O Boston Carpal Tunnel Score é um questionário relatado pelo paciente que examina a gravidade dos sintomas e o estado funcional geral. Possui duas subescalas.

  1. A Escala de Gravidade dos Sintomas (SSS) com 11 questões é pontuada em uma escala Likert de 1 a 5, onde 1 significa nenhum sintoma e 5 significa sintoma mais grave. A pontuação máxima é 55.
  2. A Escala de Estado Funcional (FSS) com 8 questões é pontuada de 1 a 5, sendo 1 sem dificuldade e 5 como "não consegue fazer nada devido a sintomas na mão ou no punho". A pontuação máxima é 40.
4ª semana
Escala de sintomas de STC de 6 itens (CTS-6)
Prazo: 4ª semana
Alterações desde a linha de base. O CTS-6 foi pontuado com pontuação convencional (semelhante à usada para a escala de gravidade de sintomas de 11 itens). Cada item foi pontuado em uma escala de 1 (sem sintoma) a 5 (sintoma mais grave).
4ª semana
Flexão de punho ADM
Prazo: 4ª semana
As alterações da amplitude de movimento da ADM da linha de base da flexão do punho foram obtidas usando o goniômetro
4ª semana
Extensão de pulso ROM
Prazo: 4ª semana
As alterações da amplitude de movimento da ADM da linha de base da extensão do punho foram obtidas usando o goniômetro
4ª semana
Desvio radial ADM
Prazo: 4ª semana
As alterações da amplitude de movimento do desvio radial da linha de base foram obtidas usando o goniômetro
4ª semana
Desvio ulnar ADM
Prazo: 4ª semana
As alterações da amplitude de movimento ROM da linha de base do desvio ulnar foram obtidas usando o goniômetro
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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