- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05863780
Comparación del estiramiento del retináculo flexor y movilizaciones del carpo en pacientes con síndrome del túnel carpiano.
Comparación del estiramiento del retináculo flexor y las movilizaciones del carpo en pacientes con síndrome del túnel carpiano sobre el dolor, el rango de movimiento y el estado funcional
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
- La movilización de los huesos del carpo tiende a mejorar los síntomas del síndrome del túnel carpiano.
- Estiramiento manual del retináculo flexor efectivo en pacientes con STC.
- Como no hay estudios disponibles para comparar la efectividad del estiramiento del retináculo flexor y la movilización del hueso del carpo para el tratamiento del CTS, el propósito de este estudio es encontrar la efectividad de la movilización del hueso del carpo y el estiramiento del retináculo del flexor para mejorar el dolor, el ROM y el estado funcional. Estado en paciente con STC.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 45550
- Rawal Institute of Health Sciences
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46220
- Islamabad physiotherapy rehabilitation centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hembras
- Edad entre 18-40 años
- STC unilateral
- Pacientes ya diagnosticados de STC.
Criterio de exclusión:
- Fractura de muñeca
- Dislocación
- Anomalías congénitas
- Artritis reumatoide
- Osteoartritis
- insuficiencia hepática
- El embarazo
- STC bilateral
- Condición neurológica sistémica, por ejemplo: síndrome de GB, esclerosis múltiple.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Movilización del hueso del carpo
Se realizará la movilización del hueso del carpo.
|
La movilización del hueso del carpo 5 repeticiones/1 serie duró 15 segundos seguidos de 10 segundos de descanso: 3 sesiones en días alternos por semana durante 04 semanas. Se impartirán un total de 12 sesiones, cada una de 45 min. |
Experimental: Estiramiento del retináculo flexor
Se dará estiramiento del retináculo flexor.
|
Estiramiento del retináculo flexor 5 repeticiones/ 1 serie mantenida durante 60 segundos a la vez, -3 sesiones en días alternos por semana durante 04 semanas. Se impartirán un total de 12 sesiones, cada una de 45 min. |
Experimental: Movilización del hueso del carpo y estiramiento del retináculo flexor
La movilización del hueso del carpo y el estiramiento del retináculo flexor se administrarán juntos
|
Se impartirán un total de 12 sesiones, cada una de 45 min. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Cambios desde la línea de base.
NPRS es una escala numérica de 11 puntos puntuada de 0 a 10.
El valor máximo de dolor es 10.
0 significa sin dolor mientras que 10 significa el dolor más intenso imaginable
|
4ta semana
|
Escala del Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) (SSS, FSS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Cambios desde la línea de base. La puntuación del túnel carpiano de Boston es un cuestionario informado por el paciente que examina la gravedad de los síntomas y el estado funcional general. Tiene dos subescalas.
|
4ta semana
|
Escala de síntomas CTS de 6 ítems (CTS-6)
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Cambios desde el inicio. La CTS-6 se calificó con una puntuación convencional (similar a la utilizada para la escala de gravedad de los síntomas de 11 ítems) cada ítem se calificó en una escala de 1 (sin síntomas) a 5 (síntoma más grave).
|
4ta semana
|
Flexión de muñeca ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Los cambios desde el rango de movimiento de la ROM de referencia de la flexión de la muñeca se tomaron mediante el uso de un goniómetro
|
4ta semana
|
Extensión de muñeca ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Los cambios del rango de movimiento del ROM de línea de base de la extensión de la muñeca se tomaron mediante el uso de un goniómetro
|
4ta semana
|
Desviación radial de la ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Los cambios del rango de movimiento de la desviación radial del ROM de referencia se tomaron mediante el uso de un goniómetro
|
4ta semana
|
Desviación cubital del ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Los cambios desde el rango de movimiento del ROM de referencia de la desviación cubital se tomaron mediante el uso de un goniómetro
|
4ta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedad
- Enfermedades Neuromusculares
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Síndromes de compresión nerviosa
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
Otros números de identificación del estudio
- Riphah/RCRS/REC/01317
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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