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Comparación del estiramiento del retináculo flexor y movilizaciones del carpo en pacientes con síndrome del túnel carpiano.

17 de mayo de 2023 actualizado por: Riphah International University

Comparación del estiramiento del retináculo flexor y las movilizaciones del carpo en pacientes con síndrome del túnel carpiano sobre el dolor, el rango de movimiento y el estado funcional

Comparación del estiramiento del retináculo flexor y movilizaciones del carpo en pacientes con síndrome del túnel carpiano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

  • La movilización de los huesos del carpo tiende a mejorar los síntomas del síndrome del túnel carpiano.
  • Estiramiento manual del retináculo flexor efectivo en pacientes con STC.
  • Como no hay estudios disponibles para comparar la efectividad del estiramiento del retináculo flexor y la movilización del hueso del carpo para el tratamiento del CTS, el propósito de este estudio es encontrar la efectividad de la movilización del hueso del carpo y el estiramiento del retináculo del flexor para mejorar el dolor, el ROM y el estado funcional. Estado en paciente con STC.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 45550
        • Rawal Institute of Health Sciences
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46220
        • Islamabad physiotherapy rehabilitation centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hembras
  • Edad entre 18-40 años
  • STC unilateral
  • Pacientes ya diagnosticados de STC.

Criterio de exclusión:

  • Fractura de muñeca
  • Dislocación
  • Anomalías congénitas
  • Artritis reumatoide
  • Osteoartritis
  • insuficiencia hepática
  • El embarazo
  • STC bilateral
  • Condición neurológica sistémica, por ejemplo: síndrome de GB, esclerosis múltiple.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización del hueso del carpo
Se realizará la movilización del hueso del carpo.

La movilización del hueso del carpo 5 repeticiones/1 serie duró 15 segundos seguidos de 10 segundos de descanso: 3 sesiones en días alternos por semana durante 04 semanas.

Se impartirán un total de 12 sesiones, cada una de 45 min.

Experimental: Estiramiento del retináculo flexor
Se dará estiramiento del retináculo flexor.

Estiramiento del retináculo flexor 5 repeticiones/ 1 serie mantenida durante 60 segundos a la vez, -3 sesiones en días alternos por semana durante 04 semanas.

Se impartirán un total de 12 sesiones, cada una de 45 min.

Experimental: Movilización del hueso del carpo y estiramiento del retináculo flexor
La movilización del hueso del carpo y el estiramiento del retináculo flexor se administrarán juntos
  1. La movilización del hueso del carpo 5 repeticiones/1 serie duró 15 segundos seguidos de 10 segundos de descanso. 3 sesiones en días alternos por semana durante 04 semanas.
  2. Estiramiento del retináculo flexor 5 repeticiones/ 1 serie mantenida durante 60 segundos a la vez-3 sesiones en días alternos por semana durante 04 semanas.

Se impartirán un total de 12 sesiones, cada una de 45 min.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde la línea de base. NPRS es una escala numérica de 11 puntos puntuada de 0 a 10. El valor máximo de dolor es 10. 0 significa sin dolor mientras que 10 significa el dolor más intenso imaginable
4ta semana
Escala del Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) (SSS, FSS)
Periodo de tiempo: 4ta semana

Cambios desde la línea de base. La puntuación del túnel carpiano de Boston es un cuestionario informado por el paciente que examina la gravedad de los síntomas y el estado funcional general. Tiene dos subescalas.

  1. La Escala de Severidad de los Síntomas (SSS) con 11 preguntas se puntúa en una escala de Likert de 1 a 5, donde 1 significa sin síntomas y 5 significa el síntoma más grave. La puntuación máxima es 55.
  2. La escala de estado funcional (FSS) con 8 preguntas se califica de 1 a 5 con 1 como ninguna dificultad y 5 como "no puedo hacer nada debido a los síntomas de la mano o la muñeca". La puntuación máxima es 40.
4ta semana
Escala de síntomas CTS de 6 ítems (CTS-6)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde el inicio. La CTS-6 se calificó con una puntuación convencional (similar a la utilizada para la escala de gravedad de los síntomas de 11 ítems) cada ítem se calificó en una escala de 1 (sin síntomas) a 5 (síntoma más grave).
4ta semana
Flexión de muñeca ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios desde el rango de movimiento de la ROM de referencia de la flexión de la muñeca se tomaron mediante el uso de un goniómetro
4ta semana
Extensión de muñeca ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango de movimiento del ROM de línea de base de la extensión de la muñeca se tomaron mediante el uso de un goniómetro
4ta semana
Desviación radial de la ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango de movimiento de la desviación radial del ROM de referencia se tomaron mediante el uso de un goniómetro
4ta semana
Desviación cubital del ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios desde el rango de movimiento del ROM de referencia de la desviación cubital se tomaron mediante el uso de un goniómetro
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Affan Iqbal, Phd*, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

10 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Síndrome del túnel carpiano

Ensayos clínicos sobre Movilización del hueso del carpo

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