노동 관련 신호에 대한 사이클린 의존성 키나제 억제제 2A(태반 노화 표지자)

또 다른 메커니즘은 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파-경쇄-인핸서(NF-kB) 매개 PR 억제를 초래하는 염증 억제인 전사 공동 활성화제를 통해 수행되었습니다. 이전 연구에서는 자궁근층이 이러한 기능적 철수 부위임을 조사했습니다. 인간의 임신 기간을 결정할 수 있는 시계도 태반에 있으며 기능적 프로게스테론 금단 현상은 이 기관에서도 발생할 수 있습니다.

노화는 세포, 조직 및 기관 수준에서 기능 저하를 일으키는 과정입니다. 텔로미어는 염색체 끝에 위치한 핵단백질 분자로 만들어진 보호 캡으로 DNA 말단의 파손, 염색체 말단의 융합 및 염색체 분해로부터 보호하는 데 필요합니다.

텔로미어는 세포가 분열할 때마다 짧아집니다. 이것이 발생하는 속도는 산화 스트레스와 같은 특정 스트레스 요인에 의해 가속화됩니다. 텔로미어가 위험할 정도로 짧은 길이에 도달하면 세포 노화 과정이 시작되어 세포 주기를 정지시키고 점차적으로 노화(노화됨)함으로써 세포가 비가역적으로 성장과 분열을 중단합니다.

세포 노화는 높은 수준의 P16 INK4a와 종양 15 억제제 p53 및 망막모세포종 종양 억제 단백질로 인한 비가역적 세포 주기 정지 상태입니다. 노화 세포는 항-아폽토시스성 Bcl-2의 과발현으로 유전자 발현 패턴을 변화시켜 아폽토시스에 대한 저항성을 유발하고 동시에 NFκB 활성을 증가시켜 전염증성 사이토카인 및 케모카인의 발현을 유도하는 능력을 가지고 있습니다. 임신 기간이 다가옴에 따라 탈락막 세포는 인터루킨-6(IL-6)과 같은 노화 관련 분비 표현형(SASP) 인자의 분비를 포함하여 노화의 많은 특징을 보여줍니다. 탈락막 노화의 점진적인 과정은 만삭의 노동 시작에 기여하는 세포 및 조직 변화를 추진하는 데 중요할 수 있습니다. 태반의 노화가 일반적으로 임신 기간을 결정한다면 이는 태반의 조기 노화가 조산으로 이어질 것임을 의미합니다.

세계보건기구(WHO), 미국소아과학회(AAP), 미국산부인과학회(ACOG)에 따르면 조산은 임신 37주차가 완료되기 전에 아기가 살아서 태어나는 것으로 방어된다. 매년 전 세계적으로 1,500만 명의 아기가 조산아로 태어납니다. 질병 통제 예방 센터의 국립 건강 통계 센터는 일반적으로 조산의 세 가지 범주에 대한 데이터를 보고합니다: 전체 조산(임신 37주 미만), 중등도 조산(임신 32주에서 36주 사이) 및 초조산(매우 조산) < 임신 32주). 후기 미숙아는 재태 연령이 34주에서 37주 미만 사이에 태어납니다.