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만성 기계적 목 통증에서 Mackenzie 운동 프로그램과 일상적인 물리 치료 관리의 비교

2023년 9월 15일 업데이트: Riphah International University

제목 만성 기계적 목 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 Mackenzie 운동 프로그램 대 일상적인 물리 치료 관리의 비교

연구는 만성 목 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 맥켄지 운동 프로그램과 일상적인 물리 치료 관리를 비교하여 치료 프로토콜을 고안하기 위한 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 총 50명의 피험자가 여기에 포함될 것입니다. 연구 .총 25명 중 추첨을 통해 1그룹에 25명을 무작위로 배정하고 2그룹에 25명을 배정할 예정이다. 그룹 2는 일상적인 물리 치료(관절 동원, 15분 핫팩 및 가정 운동 프로그램)만 받습니다. 모든 환자는 6주 동안 주당 2회, 총 12회 치료를 받게 됩니다. 목 통증 및 장애 지수는 두 부분으로 구성되어 있는데, 통증의 정도를 평가하는 부분과 기능적 장애를 평가하는 부분입니다. 연구 환경은 서비스 병원이 될 것입니다. 평가는 0주, 4주, 8주 및 12주에 수행됩니다. 데이터는 SPSS 버전 26을 사용하여 분석했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 통증은 인간의 생산성과 삶의 질 저하로 영향을 미치고 사회에 상당한 사회경제적 부담을 주는 주요 공중 보건 문제입니다. 만성 기계적 목 통증 환자의 움직임과 기능. 성별, 최소 3개월 동안의 목 통증 및 25-55세의 환자가 포함됩니다. 외상, 척추 골절, 선천성 장애, 강직성 척추염, 종양, 포츠병 및 모든 뼈 또는 연조직 전신 질환의 병력이 있는 환자는 제외됩니다. 이 연구의 주요 목적은 만성 목 통증으로 고통받는 개인에 대한 Mackenzie 프로토콜의 통증 수준과 효과를 평가하는 것입니다.

사용되는 도구는 목 장애 지수 점수(NDI), 숫자 통증 평가 척도(NPRS) 및 결과 측정 통증, 운동 범위 및 기능을 위한 고니오미터입니다. 연구는 2개 그룹으로 진행되며, 각 그룹에는 12명의 환자가 있고 두 그룹의 비교가 평가됩니다. 한 그룹은 맥켄지 운동 프로그램과 일상적인 물리치료(관절가동술, 핫팩, 가정운동 프로그램)를 주 2일 12주, 회당 40분씩 받고 다른 그룹은 일상적인 물리치료(관절가동술, 핫팩, 가정운동 프로그램)를 받게 된다. 가정 운동 계획) 12주 동안 주 2일, 매 세션 30분. 평가는 0주, 4주, 8주, 12주에 실시한다. 두 그룹 모두 워밍업을 위해 15분 동안 핫팩을 받았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Services Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 최소 3개월 동안 목 통증
  • 나이 25-55세

제외 기준:

  • • 외상 병력

    • 척추 골절
    • 선천성 장애
    • 강직성 척추염
    • 종양
    • 폿의 척추
    • 모든 뼈 또는 연조직 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥켄지 운동 프로그램

A군 0주차 : 핫팩 15분, 맥켄지 익스텐션 운동 프로그램, 경추 부위 움직임을 동반한 모빌리제이션으로 굴곡, 신전, 측면 굴곡, 회전 개선 10회 반복의 무통 글라이드 3세트가 제공되었으며 세트 사이에 1분 휴식이 주어졌습니다.

  • 2주 및 4주차: 15분 동안 핫 팩, 반복 진행과 함께 자궁경부 맥켄지 운동 프로그램 및 자궁경부 MWM 이후 진행을 추가합니다. 10회 반복의 무통 글라이드 5세트가 제공되었으며 그 사이에 3분 휴식 설정합니다.
  • 3주 및 6주차: 15분간 핫팩, 자궁경부 맥켄지 운동 프로그램 및 자궁경부 MWM . 10회 반복으로 5세트의 무통 글라이드가 제공되었습니다. 진행은 3주 동안 수행된 운동의 반복 횟수를 늘려 도입할 수 있습니다.
다른: 맥켄지 운동 프로그램
경추를 위한 MacKenzie 확장 운동 프로그램
활성 비교기: 전통적인 물리 치료
일상적인 물리치료(관절가동술, 핫팩, 가정운동 프로그램) 치료와 핫팩 15분.
다른: 전통적인 물리 치료
핫팩 15분 후 관절가동술, 가정운동 프로그램으로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 평가 척도(NRS)
기간: 최대 12주
환자는 0에서 10, 0에서 20 또는 0에서 100 사이에서 자신의 불편 정도를 가장 잘 설명하는 숫자 등급 척도(NRS)의 숫자에 동그라미를 쳐야 합니다. 하한은 종종 "최소한의 고통"을 나타내는 반면, 0은 일반적으로 "전혀 고통 없음"을 나타냅니다.
최대 12주
모션 측정 범위를 위한 범용 고니오미터
기간: 최대 12주
어깨 가동 범위(ROM)를 결정하는 가장 인기 있고 신뢰할 수 있는 접근 방식은 고니오미터를 사용하는 것입니다. 고니오미터는 경첩에 결합된 두 개의 팔이 있는 간단한 기기입니다. 고니오미터의 두 번째 팔은 관절 각도를 측정하는 데 사용되며 물리치료사는 환자의 한쪽 팔을 환자의 몸에 대고 있습니다.
최대 12주
목장애지수(NDI)
기간: 최대 12주
Neck Disability Index(oswestry 요통 장애 지수 수정) 척도 점수 범위는 0에서 5까지이며 총 점수는 항목 점수 가능한 범위 0 통증 없음에서 100 최대 통증까지의 합계입니다.
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Zanam Nasir, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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