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Comparaison du programme d'exercices Mackenzie par rapport à la gestion de la physiothérapie de routine dans la douleur cervicale mécanique chronique

15 septembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Titre Comparaison du programme d'exercices Mackenzie par rapport à la gestion de routine de la physiothérapie sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez un patient souffrant de douleurs cervicales mécaniques chroniques

L'étude sera un essai clinique randomisé pour vérifier la comparaison du programme d'exercices mckenzie par rapport à la gestion de routine de la physiothérapie sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients souffrant de douleurs cervicales chroniques afin que nous puissions concevoir un protocole de traitement. Cinquante sujets au total seront inclus dans ce étude. Sur un total de 25 seront répartis au hasard via la méthode de loterie dans le groupe 1 et 25 seront répartis dans le groupe 2. Le groupe 1 recevra le programme d'exercices Mckenzie et une thérapie physique de routine (mobilisation articulaire, compresse chaude pendant 15 minutes et programme d'exercices à domicile) tandis que le groupe 2 ne recevra qu'une thérapie physique de routine (mobilisation des articulations, compresse chaude pendant 15 minutes et programme d'exercices à domicile). Tous les patients seront traités pendant 12 séances, deux séances par semaine pendant 6 semaines. L'indice de douleur cervicale et d'incapacité se compose de deux parties, la première partie qui évalue la sévérité de la douleur et la deuxième partie qui évalue l'incapacité fonctionnelle. Le cadre de l'étude sera l'hôpital de services. L'évaluation se fera à 0 semaine, 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 26.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La douleur au cou est un problème de santé publique clé qui affecte les êtres humains avec une réduction de la productivité et de la qualité de vie et produit un fardeau socio-économique important sur la société. Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité du programme d'exercices Mckenzie et de la gestion de routine de la physiothérapie mouvement et fonction chez un patient souffrant de cervicalgie mécanique chronique. Les patients des deux sexes, souffrant de douleurs cervicales depuis au moins 3 mois et âgés de 25 à 55 ans seront inclus. Les patients ayant des antécédents de traumatisme, de fracture vertébrale, de maladie congénitale, de spondylarthrite ankylosante, de tumeur, de mal de Pott et de toute maladie systématique des os ou des tissus mous seront exclus. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le niveau de douleur et l'effet du protocole Mackenzie pour les personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques.

Les outils utilisés seront le score de l'indice d'invalidité du cou (NDI), l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) et le goniomètre pour mesurer les résultats de la douleur, de l'amplitude des mouvements et de la fonction. L'étude sera menée en 2 groupes, chaque groupe aura 12 patients et les comparaisons de deux groupes seront évaluées. Un groupe recevra le programme d'exercices Mckenzie et une thérapie physique de routine (mobilisation articulaire, hot pack et programme d'exercices à domicile) pendant 12 semaines et 2 jours par semaine pendant 40 minutes chaque session et l'autre groupe recevra une thérapie physique de routine (mobilisation articulaire, hot pack et programme d'exercices à domicile). plan d'exercices à domicile) pendant 12 semaines et 2 jours par semaine pendant 30 minutes chaque session. L'évaluation sera effectuée à 0 semaines, 4 semaines, 8 semaines et 12 semaines. Les deux groupes ont reçu des compresses chaudes pendant 15 minutes pour s'échauffer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Services Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes
  • Douleur au cou depuis au moins 3 mois
  • Âge 25-55 ans

Critère d'exclusion:

  • • Antécédents de traumatisme

    • Fracture vertébrale
    • Trouble congénital
    • Spondylarthrite ankylosante
    • Tumeur
    • Colonne vertébrale de Pott
    • Toute maladie systémique des os ou des tissus mous

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'exercices Mckenzie

Groupe A Semaine 0 : Compresse chaude pendant 15 minutes, programme d'exercices d'extension mackenzie pour les régions cervicales et mobilisation avec mouvement aux régions cervicales pour améliorer la flexion, l'extension, la flexion latérale et la rotation. 3 séries de glissades indolores de 10 répétitions ont été données, avec 1 minute de repos entre les séries.

  • Semaines 2 et 4 : Compresse chaude pendant 15 minutes, programme d'exercices Mckenzie dans la région cervicale avec progression dans la répétition et MWM dans les régions cervicales, puis nous ajouterons la progression. ensembles.
  • Semaines 3 et 6 : Compresse chaude pendant 15 minutes, programme d'exercices Mckenzie pour la région cervicale et MWM dans la région cervicale. 5 séries de glissements indolores pour 10 répétitions ont été données. La progression peut être introduite en augmentant le nombre de répétitions des exercices effectués pendant 3 semaines.
Autre: Programme d'exercices Mckenzie
Programme d'exercices d'extension MacKenzie pour la colonne cervicale
Comparateur actif: kinésithérapie conventionnelle
Un traitement de physiothérapie de routine (mobilisation des articulations, compresse chaude et programme d'exercices à domicile) et une compresse chaude pendant 15 minutes.
Autre: Physiothérapie conventionnelle
Une compresse chaude pendant 15 minutes sera administrée, suivie d'une mobilisation articulaire et d'un programme d'exercices à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de notation numérique (NRS)
Délai: jusqu'à 12 semaines
Les patients sont invités à encercler le nombre sur une échelle d'évaluation numérique (NRS) qui décrit le mieux leur niveau d'inconfort entre 0 et 10, 0 et 20 ou 0 et 100. La limite inférieure indique souvent « le moins de souffrance », tandis que zéro indique généralement « aucune douleur du tout ».
jusqu'à 12 semaines
Goniomètre universel pour la mesure de l'amplitude des mouvements
Délai: jusqu'à 12 semaines
L'approche la plus populaire et la plus fiable pour déterminer l'amplitude de mouvement des épaules (ROM) consiste à utiliser un goniomètre. Un goniomètre est un instrument simple qui a deux bras reliés par une charnière. Le deuxième bras du goniomètre serait utilisé pour mesurer l'angle de l'articulation tandis que le physiothérapeute plaçait un bras du patient contre le corps du patient
jusqu'à 12 semaines
Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: jusqu'à 12 semaines
Les scores de l'échelle de l'indice d'invalidité du cou (modification de l'indice d'invalidité de la lombalgie d'Oswestry) vont de 0 à 5 et le score total est la somme des scores des items possible allant de 0 pas de douleur à 100 douleur maximale
jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zanam Nasir, MS*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2023

Première publication (Réel)

18 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0018

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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