COVID-19 이후 요양원 거주자의 폐 기능
2024년 12월 18일 업데이트: University of Vic - Central University of Catalonia
코로나19 후 요양원 거주자의 폐 기능 장애에 대한 관련 요인
코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 유럽 국가에서 취약한 인구를 대표하는 제도화된 노인들에게 피해를 입혔습니다.
본 연구의 목적은 포스트 코로나 요양원(NH) 거주자의 폐 기능 악화 예측 요인을 파악하는 것입니다.
이것은 오소나(카탈로니아)의 요양원에서 진행된 다기관 환자-대조군 연구로, 폐 기능이 악화(사례)되고 정상(대조군)인 개인이 연구될 것입니다. 포함 기준은 65세에서 95세 사이의 남녀, 보존된 인지 능력 및 최소 3개월 전에 COVID-19 양성 진단입니다.
우리는 사회인구학적 변수, 폐 기능[폐활량계], 피로[Chalder Fatigue Scale], 허약함[Clinical Frailty Scale] 및 일상 생활 활동(ADL)[수정된 Barthel 지수]을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
184
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Barcelona
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Vic, Barcelona, 스페인, 08500
- Faculty of Health Sciences and Welfare
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
인구는 증상이 있거나 무증상인 SARS-CoV-2에 이전에 감염된 제도화된 노인입니다.
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 보존된 인지 기능
- 데이터 수집일로부터 최소 3개월 동안 COVID-19에 대한 이전 양성 진단
- 요양원에 영구적으로 거주하는 개인
제외 기준:
- 혼수 상태 또는 완화 치료 중인 개인
- 폐활량 측정을 수행하는 데 금기인 경우(심각한 고혈압, 지난 주 심근 경색, 보상되지 않는 심부전 등).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사례
폐활량 측정 결과에 따라 폐 기능이 손상된 개인(FVC ≤ LLN 및 FEV1/FVC ≥ LLN).
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이것은 개입이 적용되지 않는 관찰 연구입니다.
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제어
정상적인 폐 기능을 가진 개인
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이것은 개입이 적용되지 않는 관찰 연구입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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폐 기능은 폐활량계로 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구사회학적 변수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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사회인구학적 변수(연령, 성별, 입소기간)는 인터뷰를 통해 수집한다.
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학업 수료까지 평균 1년
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인체 측정 변수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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인체 측정 변수(체중 및 키)는 각각 저울과 줄자를 사용하여 수집됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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건강 변수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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건강 변수(동반이환 병력)는 각 참가자의 의료 기록에서 직접 수집됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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COVID-19 변수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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참여자의 의료기록에서 코로나19 관련 변수는 다음과 같다. 진단검사(PCR 및 혈청학적 검사), 의심환자(기침, 발열, 호흡곤란 등의 증상), 코로나19로 입원한 이력 (예/아니오, 기간), 입원 중 기계적 환기 사용(예/아니오, 기간) 및 예방접종(예/아니오, 유형).
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학업 수료까지 평균 1년
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피로
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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피로 수준은 Chalder Fatigue Scale(CFQ-11)을 사용하여 수집됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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여림
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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노쇠 수준은 임상 노쇠 척도(CFS)를 사용하여 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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종속성 수준
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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종속성 수준은 Barthel 수정 지수를 사용하여 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LUNGFUNCTIONCFCR101
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
University of Vic - Central University of Catalonia(Spain)의 연구 윤리 위원회에 따르면 환자의 개인 정보 보호와 관련된 윤리적 문제로 인해 연구 데이터를 공유할 수 없습니다.
연구 결과만 공유할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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