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임상경력 학습을 위한 능동적 역할극 후 물리치료 학생의 불안에 미치는 영향.

2023년 6월 2일 업데이트: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
본 연구의 목적은 임상경력 학습에서 역할극 후 물리치료 수강생의 불안에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

물리치료 1학년생 31명을 대상으로 물리치료의 임상경력을 파악하는 방법을 배우기 위해 역할극 방법론을 수행한다.

깨달음 전후에 그들이 공부하는 언어인 불안의 변수인 스페인어로 된 검증된 설문지를 통해 측정될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid
    • Madrid
      • Madrid., Madrid, 스페인, 28040
        • Eva María Martínez-Jiménez

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상병력의 역할극을 수행하는 물리치료 1학년생들.

설명

포함 기준:

  • Complutense University of Madrid에서 물리치료 1학년을 공부하고 있으며 연구에 참여하고자 하는 남녀.

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역할극 전 STAI라는 불안 설문지
기간: 연구 완료까지 평균 12일
이 설문지는 특성 불안(자극을 불안 유발성으로 인식하는 경향)과 상태 불안(평가에 근접한 시점에서 개인의 환경에 불안 요소가 있는 정도)을 평가할 수 있습니다. 응답 척도는 4개의 대안이 있는 리커트 유형입니다(스페인어 적응에서 0에서 3까지). 상태 불안과 특성 불안은 모두 20개의 평가 항목이 있습니다. 따라서 응답 범위는 0에서 60까지이며 높은 점수는 높은 수준의 불안에 해당합니다. 스페인 적응은 적절한 심리적 특성을 가지고 있습니다. 또한 이 척도는 대학생뿐만 아니라 청소년에게도 적용할 수 있어 신뢰도와 타당도가 입증되었다.
연구 완료까지 평균 12일
역할극 후 STAI라는 불안 설문지
기간: 연구 완료까지 평균 12일
이 설문지는 특성 불안(자극을 불안 유발성으로 인식하는 경향)과 상태 불안(평가에 근접한 시점에서 개인의 환경에 불안 요소가 있는 정도)을 평가할 수 있습니다. 응답 척도는 4개의 대안이 있는 리커트 유형입니다(스페인어 적응에서 0에서 3까지). 상태 불안과 특성 불안은 모두 20개의 평가 항목이 있습니다. 따라서 응답 범위는 0에서 60까지이며 높은 점수는 높은 수준의 불안에 해당합니다. 스페인 적응은 적절한 심리적 특성을 가지고 있습니다. 또한 이 척도는 대학생뿐만 아니라 청소년에게도 적용할 수 있어 신뢰도와 타당도가 입증되었다.
연구 완료까지 평균 12일
역할극을 하기 전의 제퍼슨 척도
기간: 연구 완료까지 평균 12일
간호학생의 공감 수준을 결정하기 위해 보건 직업 학생을 위한 검증된 Jefferson 공감 척도가 사용됩니다. 이 척도는 20개 항목으로 구성되어 있으며, 각 문항은 7점 리커트 유형 응답 척도(1 = '매우 동의하지 않음' ~ 7 = '매우 동의함')를 사용하여 평가됩니다. 이 항목들은 공감의 인지적 측면을 나타내는 '관점 취하기'(11개 항목); 공감의 인지적 측면과 정서적 측면의 조합을 특징으로 하는 '연민적 돌봄'(6개 항목); 감정적 거리두기의 역수로 간주되는 '환자의 입장이 되어보기'(3개 항목). 이 항목 중 10개는 긍정적으로 표현된 반면 나머지 10개는 부정적으로 표현되어 반전되어야 합니다. 총점은 20점에서 140점 사이입니다. 점수가 높을수록 공감 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
연구 완료까지 평균 12일
역할극 후 제퍼슨 척도
기간: 연구 완료까지 평균 12일
간호학생의 공감 수준을 결정하기 위해 보건 직업 학생을 위한 검증된 Jefferson 공감 척도가 사용됩니다. 이 척도는 20개 항목으로 구성되어 있으며, 각 문항은 7점 리커트 유형 응답 척도(1 = '매우 동의하지 않음' ~ 7 = '매우 동의함')를 사용하여 평가됩니다. 이 항목들은 공감의 인지적 측면을 나타내는 '관점 취하기'(11개 항목); 공감의 인지적 측면과 정서적 측면의 조합을 특징으로 하는 '연민적 돌봄'(6개 항목); 감정적 거리두기의 역수로 간주되는 '환자의 입장이 되어보기'(3개 항목). 이 항목 중 10개는 긍정적으로 표현된 반면 나머지 10개는 부정적으로 표현되어 반전되어야 합니다. 총점은 20점에서 140점 사이입니다. 점수가 높을수록 공감 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
연구 완료까지 평균 12일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 23/293.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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