Effetti sull'ansia negli studenti di fisioterapia dopo il gioco di ruolo come metodo attivo per l'apprendimento della storia clinica.
2 giugno 2023 aggiornato da: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Lo scopo dello studio principale è scoprire gli effetti sull'ansia negli studenti di fisioterapia dopo il gioco di ruolo nell'apprendimento della storia clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Trentuno studenti del primo anno di fisioterapia svolgeranno la metodologia del gioco di ruolo per imparare a fare una storia clinica in fisioterapia.
Prima e dopo la realizzazione, saranno misurati mediante un questionario convalidato in spagnolo, la lingua in cui studiano, la variabile dell'ansia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
28
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Madrid, Spagna, 28040
- Universidad Complutense de Madrid
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Madrid
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Madrid., Madrid, Spagna, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studenti del primo anno di fisioterapia che svolgono il role playing della storia clinica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne che studiano il primo anno di Fisioterapia presso l'Università Complutense di Madrid e desiderano partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Studenti che non desiderano partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sull'ansia chiamato STAI prima del gioco di ruolo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Questo questionario permette di valutare l'ansia di tratto (tendenza a percepire gli stimoli come ansiogeni o meno) e l'ansia di stato (grado in cui sono presenti elementi ansiosi nell'ambiente della persona nel momento prossimo alla valutazione).
La scala di risposta è di tipo Likert con 4 alternative (nell'adattamento spagnolo da 0 a 3).
Sia l'ansia di stato che l'ansia di tratto hanno 20 elementi per la valutazione.
Pertanto, il range delle risposte va da 0 a 60, con un livello di ansia più alto corrispondente a un punteggio più alto.
L'adattamento spagnolo ha adeguate proprietà psicometriche.
Inoltre, la scala può essere applicata nella popolazione adolescenziale, così come negli studenti universitari, con evidenza di attendibilità e validità.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Questionario sull'ansia chiamato STAI dopo il gioco di ruolo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Questo questionario permette di valutare l'ansia di tratto (tendenza a percepire gli stimoli come ansiogeni o meno) e l'ansia di stato (grado in cui sono presenti elementi ansiosi nell'ambiente della persona nel momento prossimo alla valutazione).
La scala di risposta è di tipo Likert con 4 alternative (nell'adattamento spagnolo da 0 a 3).
Sia l'ansia di stato che l'ansia di tratto hanno 20 elementi per la valutazione.
Pertanto, il range delle risposte va da 0 a 60, con un livello di ansia più alto corrispondente a un punteggio più alto.
L'adattamento spagnolo ha adeguate proprietà psicometriche.
Inoltre, la scala può essere applicata nella popolazione adolescenziale, così come negli studenti universitari, con evidenza di attendibilità e validità.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Scala Jefferson prima del gioco di ruolo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Per determinare i livelli di empatia degli studenti infermieri, verrà utilizzata la Jefferson Empathy Scale validata per gli studenti delle professioni sanitarie.
Questa scala è composta da 20 item, ognuno dei quali è valutato utilizzando una scala di risposta di tipo Likert a sette punti (da 1 = 'fortemente in disaccordo' a 7 = 'molto d'accordo').
Questi item sono divisi in tre sottoscale: 'assunzione di prospettiva' (11 item), che si riferisce agli aspetti cognitivi dell'empatia; 'cura compassionevole' (6 item), caratterizzata da una combinazione di aspetti cognitivi e affettivi dell'empatia; e 'mettersi nei panni del paziente' (tre item), considerato l'inverso del distanziamento emotivo .
Dieci di questi articoli sono formulati positivamente, mentre gli altri 10 sono formulati negativamente e dovrebbero essere invertiti.
I punteggi totali vanno da 20 a 140 punti.
Punteggi più alti riflettono livelli più alti di empatia.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Scala Jefferson dopo il gioco di ruolo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Per determinare i livelli di empatia degli studenti infermieri, verrà utilizzata la Jefferson Empathy Scale validata per gli studenti delle professioni sanitarie.
Questa scala è composta da 20 item, ognuno dei quali è valutato utilizzando una scala di risposta di tipo Likert a sette punti (da 1 = 'fortemente in disaccordo' a 7 = 'molto d'accordo').
Questi item sono divisi in tre sottoscale: 'assunzione di prospettiva' (11 item), che si riferisce agli aspetti cognitivi dell'empatia; 'cura compassionevole' (6 item), caratterizzata da una combinazione di aspetti cognitivi e affettivi dell'empatia; e 'mettersi nei panni del paziente' (tre item), considerato l'inverso del distanziamento emotivo .
Dieci di questi articoli sono formulati positivamente, mentre gli altri 10 sono formulati negativamente e dovrebbero essere invertiti.
I punteggi totali vanno da 20 a 140 punti.
Punteggi più alti riflettono livelli più alti di empatia.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 12 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 maggio 2023
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
2 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
19 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 23/293.1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Colloquio clinico
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