Účinky na úzkost u studentů fyzioterapie po hraní rolí jako aktivní metoda pro studium klinické anamnézy.
2. června 2023 aktualizováno: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Cílem hlavní studie je zjistit účinky na úzkost u studentů fyzioterapie po hraní rolí při učení klinické historie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
31 studentů prvního ročníku fyzioterapie bude provádět metodologii hraní rolí, aby se naučili, jak získat klinickou historii fyzioterapie.
Před a po realizaci budou měřeni pomocí validovaného dotazníku ve španělštině, jazyce, ve kterém studují, proměnnou úzkosti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
28
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Madrid, Španělsko, 28040
- Universidad Complutense de Madrid
-
-
Madrid
-
Madrid., Madrid, Španělsko, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Studenti prvního ročníku fyzioterapie, kteří provádějí hraní rolí v klinické historii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy, kteří studují první rok fyzioterapie na univerzitě Complutense v Madridu a chtějí se studie zúčastnit.
Kritéria vyloučení:
- Studenti, kteří se nechtějí studie zúčastnit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anxiety Questionnaire s názvem STAI před hraním rolí
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
Tento dotazník umožňuje hodnocení rysové úzkosti (tendence vnímat podněty jako anxiogenní či nikoli) a stavové úzkosti (stupeň, do kterého se v době blízké hodnocení vyskytují úzkostné prvky v okolí osoby).
Škála odpovědí je Likertova typu se 4 alternativami (ve španělské úpravě od 0 do 3).
Jak stavová úzkost, tak rysová úzkost mají 20 položek k posouzení.
Rozsah odpovědí se tedy pohybuje od 0 do 60, přičemž vyšší úroveň úzkosti odpovídá vyššímu skóre.
Španělská adaptace má adekvátní psychometrické vlastnosti.
Škálu lze navíc aplikovat v populaci dospívajících, stejně jako u studentů vysokých škol, s průkazem spolehlivosti a validity.
|
Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
|
Anxiety Questionnaire s názvem STAI po hraní rolí
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
Tento dotazník umožňuje hodnocení rysové úzkosti (tendence vnímat podněty jako anxiogenní či nikoli) a stavové úzkosti (stupeň, do kterého se v době blízké hodnocení vyskytují úzkostné prvky v okolí osoby).
Škála odpovědí je Likertova typu se 4 alternativami (ve španělské úpravě od 0 do 3).
Jak stavová úzkost, tak rysová úzkost mají 20 položek k posouzení.
Rozsah odpovědí se tedy pohybuje od 0 do 60, přičemž vyšší úroveň úzkosti odpovídá vyššímu skóre.
Španělská adaptace má adekvátní psychometrické vlastnosti.
Škálu lze navíc aplikovat v populaci dospívajících, stejně jako u studentů vysokých škol, s průkazem spolehlivosti a validity.
|
Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
|
Jeffersonova stupnice před hraním rolí
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
K určení úrovní empatie studentů ošetřovatelství bude použita ověřená Jeffersonova škála empatie pro studenty zdravotnických profesí.
Tato škála se skládá z 20 položek, z nichž každá je hodnocena pomocí sedmibodové škály odpovědí Likertova typu (od 1 = „rozhodně nesouhlasím“ do 7 = „rozhodně souhlasím“).
Tyto položky jsou rozděleny do tří subškál: „perspektivní vnímání“ (11 položek), které se týká kognitivních aspektů empatie; „compassionate care“ (6 položek), která se vyznačuje kombinací kognitivních a afektivních aspektů empatie; a „vžít se do kůže pacienta“ (tři položky), považované za opak emocionálního odstupu.
Deset z těchto položek je formulováno pozitivně, zatímco dalších 10 je formulováno záporně a měly by být obráceny.
Celkové skóre se pohybuje od 20 do 140 bodů.
Vyšší skóre odráží vyšší úroveň empatie.
|
Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
|
Jeffersonova stupnice po hraní rolí
Časové okno: Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
K určení úrovní empatie studentů ošetřovatelství bude použita ověřená Jeffersonova škála empatie pro studenty zdravotnických profesí.
Tato škála se skládá z 20 položek, z nichž každá je hodnocena pomocí sedmibodové škály odpovědí Likertova typu (od 1 = „rozhodně nesouhlasím“ do 7 = „rozhodně souhlasím“).
Tyto položky jsou rozděleny do tří subškál: „perspektivní vnímání“ (11 položek), které se týká kognitivních aspektů empatie; „compassionate care“ (6 položek), která se vyznačuje kombinací kognitivních a afektivních aspektů empatie; a „vžít se do kůže pacienta“ (tři položky), považované za opak emocionálního odstupu.
Deset z těchto položek je formulováno pozitivně, zatímco dalších 10 je formulováno záporně a měly by být obráceny.
Celkové skóre se pohybuje od 20 do 140 bodů.
Vyšší skóre odráží vyšší úroveň empatie.
|
Po dokončení studia v průměru 12 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
23. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2023
Dokončení studie (Aktuální)
2. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
19. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 23/293.1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Klinický rozhovor
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme