- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05866601
Effekter på ångest hos fysioterapistudenter efter rollspel som en aktiv metod för att lära sig klinisk historia.
2 juni 2023 uppdaterad av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Syftet med huvudstudien är att ta reda på effekterna på ångest hos fysioterapistudenter efter rollspel i inlärningen av den kliniska historien.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettioen förstaårs sjukgymnastikstudenter kommer att utföra rollspelsmetoden för att lära sig hur man tar en klinisk historia inom sjukgymnastik.
Före och efter insikten kommer de att mätas med hjälp av ett validerat frågeformulär på spanska, det språk de studerar på, variabeln ångest.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
28
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28040
- Universidad Complutense de Madrid
-
-
Madrid
-
Madrid., Madrid, Spanien, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Första årets fysioterapistudenter som utför rollspelet i den kliniska historien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor som studerar det första året av sjukgymnastik vid Complutense University of Madrid och vill delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Studenter som inte vill delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anxiety Questionnaire kallad STAI före rollspel
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
Detta frågeformulär möjliggör utvärdering av dragångest (benägenhet att uppfatta stimuli som ångestframkallande eller inte) och tillståndsångest (grad till vilken det finns oroliga element i personens omgivning vid tidpunkten nära utvärderingen).
Svarsskalan är Likert-typ med 4 alternativ (i den spanska anpassningen från 0 till 3).
Både tillståndsångest och egenskapsångest har 20 punkter för bedömning.
Svarsintervallet går alltså från 0 till 60, med en högre nivå av ångest som motsvarar en högre poäng.
Den spanska anpassningen har tillräckliga psykometriska egenskaper.
Dessutom kan skalan tillämpas på ungdomar, såväl som på universitetsstudenter, med bevis på tillförlitlighet och validitet.
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
|
Ångestenkät kallat STAI efter rollspel
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
Detta frågeformulär möjliggör utvärdering av dragångest (benägenhet att uppfatta stimuli som ångestframkallande eller inte) och tillståndsångest (grad till vilken det finns oroliga element i personens omgivning vid tidpunkten nära utvärderingen).
Svarsskalan är Likert-typ med 4 alternativ (i den spanska anpassningen från 0 till 3).
Både tillståndsångest och egenskapsångest har 20 punkter för bedömning.
Svarsintervallet går alltså från 0 till 60, med en högre nivå av ångest som motsvarar en högre poäng.
Den spanska anpassningen har tillräckliga psykometriska egenskaper.
Dessutom kan skalan tillämpas på ungdomar, såväl som på universitetsstudenter, med bevis på tillförlitlighet och validitet.
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
|
Jefferson skala före rollspel
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
För att fastställa empatinivåerna hos sjuksköterskestudenter kommer den validerade Jefferson Empathy Scale för hälsoprofessionella studenter att användas.
Denna skala består av 20 punkter, som var och en bedöms med hjälp av en sjugradig Likert-svarsskala (från 1 = "håller inte med" till 7 = "instämmer helt").
Dessa poster är indelade i tre underskalor: 'perspektivtagning' (11 poster), som hänvisar till de kognitiva aspekterna av empati; 'compassionate care' (6 poster), som kännetecknas av en kombination av kognitiva och affektiva aspekter av empati; och "att sätta sig i patientens skor" (tre saker), betraktat som motsatsen till känslomässig distansering.
Tio av dessa poster är positivt formulerade, medan de övriga 10 är negativt formulerade och bör vändas.
De totala poängen varierar från 20 till 140 poäng.
Högre poäng återspeglar högre nivåer av empati.
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
|
Jefferson skala efter rollspel
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
För att fastställa empatinivåerna hos sjuksköterskestudenter kommer den validerade Jefferson Empathy Scale för hälsoprofessionella studenter att användas.
Denna skala består av 20 punkter, som var och en bedöms med hjälp av en sjugradig Likert-svarsskala (från 1 = "håller inte med" till 7 = "instämmer helt").
Dessa poster är indelade i tre underskalor: 'perspektivtagning' (11 poster), som hänvisar till de kognitiva aspekterna av empati; 'compassionate care' (6 poster), som kännetecknas av en kombination av kognitiva och affektiva aspekter av empati; och "att sätta sig i patientens skor" (tre saker), betraktat som motsatsen till känslomässig distansering.
Tio av dessa poster är positivt formulerade, medan de övriga 10 är negativt formulerade och bör vändas.
De totala poängen varierar från 20 till 140 poäng.
Högre poäng återspeglar högre nivåer av empati.
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 12 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
2 juni 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2023
Första postat (Faktisk)
19 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 23/293.1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .