Effets sur l'anxiété chez les étudiants en physiothérapie après le jeu de rôle comme méthode active d'apprentissage de l'histoire clinique.
2 juin 2023 mis à jour par: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
L'objectif de l'étude principale est de découvrir les effets sur l'anxiété chez les étudiants en physiothérapie après un jeu de rôle dans l'apprentissage de l'histoire clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente et un étudiants de première année en physiothérapie appliqueront la méthodologie du jeu de rôle pour apprendre à prendre une histoire clinique en physiothérapie.
Avant et après la réalisation, ils seront mesurés au moyen d'un questionnaire validé en espagnol, la langue dans laquelle ils étudient, la variable d'anxiété.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28040
- Universidad Complutense de Madrid
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Madrid
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Madrid., Madrid, Espagne, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étudiants de première année en physiothérapie qui réalisent le jeu de rôle de l'histoire clinique.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes qui étudient la première année de physiothérapie à l'Université Complutense de Madrid et souhaitent participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les étudiants qui ne souhaitent pas participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur l'anxiété appelé STAI avant le jeu de rôle
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Ce questionnaire permet d'évaluer l'anxiété trait (tendance à percevoir des stimuli comme anxiogènes ou non) et l'anxiété état (degré auquel il y a des éléments anxieux dans l'environnement de la personne au moment proche de l'évaluation).
L'échelle de réponse est de type Likert avec 4 alternatives (dans l'adaptation espagnole de 0 à 3).
L'anxiété d'état et l'anxiété de trait ont 20 éléments d'évaluation.
Ainsi, l'éventail des réponses va de 0 à 60, un niveau d'anxiété plus élevé correspondant à un score plus élevé.
L'adaptation espagnole a des propriétés psychométriques adéquates.
De plus, l'échelle peut être appliquée à la population adolescente, ainsi qu'aux étudiants universitaires, avec des preuves de fiabilité et de validité.
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Questionnaire sur l'anxiété appelé STAI après un jeu de rôle
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Ce questionnaire permet d'évaluer l'anxiété trait (tendance à percevoir des stimuli comme anxiogènes ou non) et l'anxiété état (degré auquel il y a des éléments anxieux dans l'environnement de la personne au moment proche de l'évaluation).
L'échelle de réponse est de type Likert avec 4 alternatives (dans l'adaptation espagnole de 0 à 3).
L'anxiété d'état et l'anxiété de trait ont 20 éléments d'évaluation.
Ainsi, l'éventail des réponses va de 0 à 60, un niveau d'anxiété plus élevé correspondant à un score plus élevé.
L'adaptation espagnole a des propriétés psychométriques adéquates.
De plus, l'échelle peut être appliquée à la population adolescente, ainsi qu'aux étudiants universitaires, avec des preuves de fiabilité et de validité.
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Échelle de Jefferson avant le jeu de rôle
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Pour déterminer les niveaux d'empathie des étudiants en soins infirmiers, l'échelle d'empathie de Jefferson validée pour les étudiants des professions de la santé sera utilisée.
Cette échelle se compose de 20 items, dont chacun est évalué à l'aide d'une échelle de réponse de type Likert en sept points (de 1 = « pas du tout d'accord » à 7 = « tout à fait d'accord »).
Ces items sont divisés en trois sous-échelles : « prise de perspective » (11 items), qui fait référence aux aspects cognitifs de l'empathie ; le « soin compatissant » (6 items), qui se caractérise par une combinaison d'aspects cognitifs et affectifs de l'empathie ; et « se mettre à la place du patient » (trois items), considéré comme l'inverse de la distanciation émotionnelle .
Dix de ces éléments sont formulés positivement, tandis que les 10 autres sont formulés négativement et doivent être inversés.
Les scores totaux vont de 20 à 140 points.
Des scores plus élevés reflètent des niveaux d'empathie plus élevés.
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Échelle de Jefferson après jeu de rôle
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Pour déterminer les niveaux d'empathie des étudiants en soins infirmiers, l'échelle d'empathie de Jefferson validée pour les étudiants des professions de la santé sera utilisée.
Cette échelle se compose de 20 items, dont chacun est évalué à l'aide d'une échelle de réponse de type Likert en sept points (de 1 = « pas du tout d'accord » à 7 = « tout à fait d'accord »).
Ces items sont divisés en trois sous-échelles : « prise de perspective » (11 items), qui fait référence aux aspects cognitifs de l'empathie ; le « soin compatissant » (6 items), qui se caractérise par une combinaison d'aspects cognitifs et affectifs de l'empathie ; et « se mettre à la place du patient » (trois items), considéré comme l'inverse de la distanciation émotionnelle .
Dix de ces éléments sont formulés positivement, tandis que les 10 autres sont formulés négativement et doivent être inversés.
Les scores totaux vont de 20 à 140 points.
Des scores plus élevés reflètent des niveaux d'empathie plus élevés.
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Jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 12 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
2 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2023
Première publication (Réel)
19 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 23/293.1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .