Vaikutukset ahdistuneisuuteen fysioterapia-opiskelijoilla roolileikin jälkeen aktiivisena menetelmänä kliinisen historian oppimiseen.
perjantai 2. kesäkuuta 2023 päivittänyt: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Päätutkimuksen tavoitteena on selvittää fysioterapia-opiskelijoiden ahdistuneisuusvaikutuksia roolipelien jälkeen kliinisen historian oppimisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmekymmentäyksi ensimmäisen vuoden fysioterapiaopiskelija suorittaa roolipelimetodologian oppiakseen ottamaan fysioterapian kliinisen historian.
Ennen toteutumista ja sen jälkeen niitä mitataan validoidulla espanjankielisellä kyselylomakkeella, kielellä, jolla he opiskelevat, ahdistuksen muuttujaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28040
- Universidad Complutense de Madrid
-
-
Madrid
-
Madrid., Madrid, Espanja, 28040
- Eva María Martínez-Jiménez
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensimmäisen vuoden fysioterapiaopiskelijat, jotka suorittavat kliinisen historian roolipeliä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset, jotka opiskelevat ensimmäistä vuotta fysioterapiaa Complutensen yliopistossa Madridissa ja haluavat osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät halua osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuuskysely nimeltä STAI ennen roolipeliä
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
Tällä kyselylomakkeella voidaan arvioida ominaisuusahdistusta (taipumus kokea ärsykkeet ahdistusta aiheuttaviksi tai ei) ja tilaahdistuneisuutta (astetta, jolla henkilön ympäristössä on ahdistuneita elementtejä lähellä arviointia).
Vastausasteikko on Likert-tyyppinen ja siinä on 4 vaihtoehtoa (espanjalaisessa sovituksessa 0-3).
Sekä tila-ahdistuneisuudessa että piirteiden ahdistuksessa on 20 arviointikohdetta.
Siten vastausalue vaihtelee 0:sta 60:een, ja korkeampi ahdistustaso vastaa korkeampaa pistemäärää.
Espanjalaisella adaptaatiolla on riittävät psykometriset ominaisuudet.
Lisäksi asteikkoa voidaan soveltaa nuorisoväestössä sekä yliopisto-opiskelijoissa, kun on näyttöä luotettavuudesta ja pätevyydestä.
|
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
|
Ahdistuneisuuskysely nimeltä STAI roolipelin jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
Tällä kyselylomakkeella voidaan arvioida ominaisuusahdistusta (taipumus kokea ärsykkeet ahdistusta aiheuttaviksi tai ei) ja tilaahdistuneisuutta (astetta, jolla henkilön ympäristössä on ahdistuneita elementtejä lähellä arviointia).
Vastausasteikko on Likert-tyyppinen ja siinä on 4 vaihtoehtoa (espanjalaisessa sovituksessa 0-3).
Sekä tila-ahdistuneisuudessa että piirteiden ahdistuksessa on 20 arviointikohdetta.
Siten vastausalue vaihtelee 0:sta 60:een, ja korkeampi ahdistustaso vastaa korkeampaa pistemäärää.
Espanjalaisella adaptaatiolla on riittävät psykometriset ominaisuudet.
Lisäksi asteikkoa voidaan soveltaa nuorisoväestössä sekä yliopisto-opiskelijoissa, kun on näyttöä luotettavuudesta ja pätevyydestä.
|
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
|
Jefferson-asteikko ennen roolipeliä
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
Hoitotyön opiskelijoiden empatiatason määrittämiseen käytetään validoitua Jeffersonin empatiaasteikkoa terveydenhuoltoalan opiskelijoille.
Tämä asteikko koostuu 20 pisteestä, joista jokainen arvioidaan seitsemän pisteen Likert-tyyppisen vastausasteikon avulla (1 = "täysin eri mieltä" - 7 = "täysin samaa mieltä").
Nämä asiat on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: 'perspektiivin ottaminen' (11 kohtaa), joka viittaa empatian kognitiivisiin aspekteihin; "myötätuntoinen hoito" (6 kohtaa), jolle on ominaista empatian kognitiivisten ja affektiivisten näkökohtien yhdistelmä; ja "itsensä asettaminen potilaan kenkiin" (kolme asiaa), jota pidetään emotionaalisen etäisyyden käänteisenä.
Kymmenen näistä kohdista on muotoiltu myönteisesti, kun taas loput 10 ovat kielteisiä, ja ne pitäisi kääntää.
Kokonaispisteet vaihtelevat 20-140 pisteen välillä.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa empatiatasoa.
|
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
|
Jefferson-asteikko roolipelin jälkeen
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
Hoitotyön opiskelijoiden empatiatason määrittämiseen käytetään validoitua Jeffersonin empatiaasteikkoa terveydenhuoltoalan opiskelijoille.
Tämä asteikko koostuu 20 pisteestä, joista jokainen arvioidaan seitsemän pisteen Likert-tyyppisen vastausasteikon avulla (1 = "täysin eri mieltä" - 7 = "täysin samaa mieltä").
Nämä asiat on jaettu kolmeen ala-asteikkoon: 'perspektiivin ottaminen' (11 kohtaa), joka viittaa empatian kognitiivisiin aspekteihin; "myötätuntoinen hoito" (6 kohtaa), jolle on ominaista empatian kognitiivisten ja affektiivisten näkökohtien yhdistelmä; ja "itsensä asettaminen potilaan kenkiin" (kolme asiaa), jota pidetään emotionaalisen etäisyyden käänteisenä.
Kymmenen näistä kohdista on muotoiltu myönteisesti, kun taas loput 10 ovat kielteisiä, ja ne pitäisi kääntää.
Kokonaispisteet vaihtelevat 20-140 pisteen välillä.
Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa empatiatasoa.
|
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin 12 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23/293.1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .