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병원 간 이송의 안전성 최적화

2026년 1월 21일 업데이트: Stephanie Mueller, Brigham and Women's Hospital
이 제안은 대규모 3차 치료 병원의 일반 의료(GMS), 심장학 및 종양학 서비스로 이송된 환자를 포함하여 IHT 빈도가 높은 환자 집단에서 표준화된 승인 메모를 설계, 구현 및 엄격하게 평가하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 IHT 동안 필수 임상 정보의 의사소통을 개선하기 위한 개입의 환자 안전 영향을 정량화하여 과학적 지식을 향상시킬 것입니다. 효과가 입증된다면 본 연구의 결과는 광범위한 보급을 위한 증거 기반 커뮤니케이션 지침을 수립하여 임상 실습을 개선하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 EHR(Epic, Verona, WI) 내에서 이 도구를 성공적으로 구현하여 기술적 타당성을 확립하여 유사한 EHR 기능을 가진 다른 기관에 실현 가능한 채택 및 보급을 허용할 것입니다. 마지막으로, IHT 동안 환자 피해에 대한 알려진 기여 요인을 줄이기 위한 전략적 개입을 조사하여 의료 과실 위험을 해결할 것입니다. IHT는 치료 제공자, 설정 및 시스템 간에 고도의 예민한 환자를 이전하는 것과 관련된 치료의 고위험 전환입니다.

연구 개요

상세 설명

환자에게 보다 전문적인 치료를 제공하기 위해 일반적으로 수행되는 병원 간 이송(IHT)은 제공자, 설정 및 치료 시스템 간에 환자를 이송하는 것을 포함하므로 이러한 환자는 치료 중단의 위험에 취약합니다. 다른 유사한 병원 기반 치료 전환(즉, 병원 내 환자 핸드오프) 중에서 환자 피해를 줄이는 데 성공한 표준화된 통신 도구는 현재까지 IHT 동안 충분히 활용되지 않아 프로세스가 대체로 비표준화되고 가변적입니다. .

이 제안의 전반적인 목표는 Brigham and Women's Hospital(BWH)에 대한 모든 IHT의 거의 50%를 총체적으로 구성하여 IHT에서 GMS, 심장학 및 종양학 서비스에 이르기까지 파일럿 작업을 활용하여 설계, 구현 및 엄격하게 평가하는 동안 환자 안전을 최적화하는 것입니다. IHT 중에 사용되는 표준화된 커뮤니케이션 도구입니다. 이 목표를 달성하기 위해 다음과 같은 특정 목표를 제안합니다.

목표 1. 파일럿 데이터 및 이해관계자 입력을 활용하여 표준화된 승인 메모를 수정합니다.

목표 2a. 다른 급성 치료 병원에서 BWH의 GMS, 심장학 및 종양학 입원 환자 서비스로 이송된 모든 환자에 대해 수정된 표준화된 승인 메모를 구현합니다.

목표 2b. 수락 메모의 문서화 책임을 분산된 개별 임상의 그룹에서 액세스 센터 내의 소규모 전담 간호사 그룹으로 이전합니다.

목표 3. 다음을 포함하여 환자 안전 결과에 대한 개입의 영향을 전향적으로 평가합니다. 임상의가 보고한 의료 오류 및 부작용, 이송 후 체류 기간, 이송 후 6시간 이내의 신속한 응답 또는 코드, 24-24일 이내의 ICU 이송 이동 시간, 3일 및 병원 내 사망률.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1658

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 입원 출처는 다른 급성기 치료 병원에서 입원 환자 이송입니다.
  • 일반의료진에 입대
  • 심장내과에 입학
  • 종양학 서비스에 입학
  • 중환자실 입소
  • 나이 >= 18

제외 기준:

  • 입원 환자 이송 이외의 입원 출처
  • 위에 나열된 서비스 이외의 서비스에 대한 인정
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 전: 현재 이전 프로세스
제어: 이송 환자는 GMS, 심장학 및 종양학 서비스에 대한 기존 프로세스를 기반으로 평소대로 입원합니다. 데이터 수집은 임상의가 보고한 각 환자 이송의 물류 및 이송 공급망 관련 문제에 대한 피드백을 평가합니다.
GMS, 심장학 및 종양학 서비스 전반에 걸쳐 기존 이송 환자 입원 프로세스를 유지합니다.
실험적: 사후 개입: 표준화된 승인 메모 구현
개입 부문: 이해관계자를 참여시키고 이송 환자에 대한 표준화된 수락 참고 사항을 확정한 후 적절한 직원이 참고 사항 사용에 대해 교육을 받고 참고 사항은 이송 환자 입원 프로세스에서 구현됩니다. 데이터 수집은 각 환자 이송에 대한 물류에 대한 임상의 보고 피드백과 개입 후 이송 공급망에 따른 문제를 평가합니다.
이송 환자에 대한 표준화된 수락 메모는 이해 관계자 참여 및 후속 마무리 후에 구현됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상의가 보고한 의료 오류 및 부작용
기간: 최대 2주
환자당 총 의료 과실 수로 측정된 의료 과실 및 부작용
최대 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이전 후 부작용의 존재
기간: 최대 2주
임상의는 이송된 각 환자에 대해 부작용을 보고했습니다.
최대 2주
이송 후 예방 가능한 부작용
기간: 최대 2주
최대 2주
이송 후 개선 가능한 부작용
기간: 최대 2주
최대 2주
이송 후 입원기간
기간: 최대 2주
최대 2주
이송 후 24시간 이내 ICU 이송
기간: 최대 24시간
최대 24시간
병원 내 사망률
기간: 최대 30주
최대 30주
수락 메모의 존재
기간: 최대 24시간
최대 24시간
수락 메모의 적시성
기간: 최대 24시간
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Stephanie Mueller, M.D., M.P.H., Brigham and Women's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020P001945

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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