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유방암에서 Irisin/FNDC5(rs3480) 단일 염기 다형성의 역할

2023년 5월 17일 업데이트: Shimaa Badway Hemdan, Sohag University

유방암은 전 세계적으로 여성에게 가장 흔한 암입니다. 발병률은 증가하고 있지만 조기 발견과 치료 개선의 결합 효과로 인해 사망률은 상당히 감소했습니다.

이리신은 FNDC5 유전자에 의해 인코딩되며, 그 발현은 peroxi-some proliferator activated receptor gamma coactivator 1 alpha (PGC-1α)에 의해 조절됩니다. PGC-1α는 DNA에 직접 결합하지 않는 전사 공동 활성화제입니다. 연구에 따르면 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRα)는 PGC-1α가 DNA에 결합하는 역할을 하는 요인일 수 있습니다. ERRα는 ESRRA 유전자에 의해 암호화되며 두 개의 도메인을 갖는 고아 핵 수용체입니다. 그 중 하나는 DNA와의 상호 작용을 허용하고 두 번째는 리간드와의 상호 작용을 허용합니다. ERRα 구조는 에스트로겐 수용체 알파(ERα)와 유사하지만, 이 수용체는 천연 에스트로겐과 결합하지 않습니다. ERRα는 에스트로겐 반응 요소(ERRE)의 표준 시퀀스와 상호 작용합니다. ERRα와 ERα는 유사한 DNA 요소에 결합하기 위해 서로 경쟁할 수 있습니다. 함께, ERRα는 PGC-1α와 복합체로 DNA에 결합하여 FNDC5와 같은 유전자의 활성을 조절합니다.

CA15-3은 고분자량 당단백질(300~450kDa)로 상피관과 선포유방세포에서 생산된 후 정상적으로 유즙으로 분비된다. 유방암 환자의 뼈 전이 예측에 널리 사용되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트, Sohag
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례 대조군 연구는 조직학적으로 확인된 유방암 환자 100명과 종양 질환의 임상적 증거가 없는 건강한 지원자 50명의 대조군을 대상으로 실시됩니다.

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인된 유방암

제외 기준:

  • • 다른 종양의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
케이스 그룹
조직학적으로 확인된 유방암 환자 50명
유전적: 유전자형
Taqman Allelic Discrimination 분석 기술을 사용한 irisin 유전자의 rs 3480의 유전형 분석.
대조군
종양성 질환의 임상적 증거가 없는 건강한 지원자 50명
유전적: 유전자형
Taqman Allelic Discrimination 분석 기술을 사용한 irisin 유전자의 rs 3480의 유전형 분석.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아이리신 유전자 단일 염기 다형성과 유방암 사이의 연관성 발견
기간: 12 개월
- 암 그룹의 많은 임상 매개변수와 관련하여 유방암 위험과 대립형질의 분포와 아이리신 유전자 단일 염기 다형성 사이의 가능한 연관성을 찾습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-04-10PD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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