Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Irisin/FNDC5 (rs3480) singelnukleotidpolymorfis roll vid bröstcancer

17 maj 2023 uppdaterad av: Shimaa Badway Hemdan, Sohag University

Bröstcancer är den vanligaste cancerformen hos kvinnor i världen. Dess förekomst ökar men dödligheten har minskat avsevärt på grund av den kombinerade effekten av tidig upptäckt och förbättrad behandling.

Irisin kodas av FNDC5-genen, vars uttryck kontrolleras av den peroxisomproliferatoraktiverade receptorn gamma-koaktivator 1 alfa (PGC-1α). PGC-1α är en transkriptionell samaktivator som inte binder direkt till DNA. Studier indikerade att den östrogenrelaterade receptorn alfa (ERRα) kan vara en faktor som spelar en roll i PGC-1α-bindning till DNA. ERRα kodas av ESRRA-genen och är en föräldralös nukleär receptor, som har två domäner. En av dem tillåter interaktion med DNA, och den andra med en ligand. ERRα-strukturen liknar den för östrogenreceptorn alfa (ERα), men denna receptor binder inte till naturliga östrogener. ERRα interagerar med en kanonisk sekvens av östrogenresponselementen (ERRE). ERRα och ERα skulle kunna konkurrera med varandra för att binda till liknande DNA-element. Tillsammans binder ERRα till DNA, i komplex med PGC-1α, för att reglera aktiviteten av gener såsom FNDC5.

CA15-3, ett glykoprotein med hög molekylvikt (300-450 kDa), produceras av epitelkanalerna och aciniska bröstceller och utsöndras sedan normalt i mjölk. Det har använts i stor utsträckning för att förutsäga skelettmetastaser hos patienter med bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Sohag, Egypten, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

En fallkontrollstudie kommer att genomföras på 100 patienter med histologiskt bekräftad bröstcancer och en kontrollgrupp på 50 friska frivilliga utan kliniska bevis för någon neoplastisk sjukdom.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • histologiskt bekräftad bröstcancer

Exklusions kriterier:

  • • Tidigare tumörer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
fallgrupp
50 patienter av histologiskt bekräftad bröstcancer
Genotypning av rs 3480 av irisingenen med hjälp av analystekniken Taqman Allelic Discrimination.
kontrollgrupp
50 friska frivilliga utan kliniska bevis på någon neoplastisk sjukdom
Genotypning av rs 3480 av irisingenen med hjälp av analystekniken Taqman Allelic Discrimination.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hitta ett möjligt samband mellan irisingenens enkelnukleotidpolymorfism med bröstcancer
Tidsram: 12 månader
- hitta ett möjligt samband mellan irisingenens enkelnukleotidpolymorfism med bröstcancerrisk och fördelningen av dess alleler, i relation till många kliniska parametrar för cancergruppen.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Första postat (Faktisk)

25 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-04-10PD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera