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鸢尾素/FNDC5 (rs3480) 单核苷酸多态性在乳腺癌中的作用

2023年5月17日 更新者:Shimaa Badway Hemdan、Sohag University

乳腺癌是全世界女性中最常见的癌症。 它的发病率正在增加,但由于早期发现和改进治疗的综合作用,死亡率已大大降低。

鸢尾素由 FNDC5 基因编码,其表达受过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 辅激活因子 1 α (PGC-1α) 控制。 PGC-1α 是一种转录共激活因子,不直接与 DNA 结合。 研究表明,雌激素相关受体 α (ERRα) 可能是在 PGC-1α 与 DNA 结合中发挥作用的一个因素。 ERRα由ESRRA基因编码,是一种孤儿核受体,具有两个结构域。 其中之一允许与 DNA 相互作用,第二个允许与配体相互作用。 ERRα 结构类似于雌激素受体α (ERα),但该受体不与天然雌激素结合。 ERRα 与雌激素反应元件 (ERRE) 的规范序列相互作用。 ERRα 和 ERα 可以相互竞争以结合相似的 DNA 元件。 ERRα 与 DNA 结合,与 PGC-1α 形成复合物,以调节 FNDC5 等基因的活性。

CA15-3 是一种高分子量糖蛋白 (300-450 kDa),由上皮导管和腺泡乳腺细胞产生,然后正常分泌到乳汁中。 它已被广泛用于预测乳腺癌患者的骨转移。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Sohag、埃及、Sohag
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

将对 100 名经组织学证实为乳腺癌的患者和 50 名没有任何肿瘤疾病临床证据的健康志愿者作为对照组进行病例对照研究。

描述

纳入标准:

  • 经组织学证实的乳腺癌

排除标准:

  • • 其他肿瘤病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例组
50例经组织学证实的乳腺癌患者
使用 Taqman 等位基因鉴别分析技术对鸢尾素基因的 rs 3480 进行基因分型。
控制组
50 名没有任何肿瘤疾病临床证据的健康志愿者
使用 Taqman 等位基因鉴别分析技术对鸢尾素基因的 rs 3480 进行基因分型。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发现鸢尾素基因单核苷酸多态性与乳腺癌之间的可能关联
大体时间:12个月
- 发现鸢尾素基因单核苷酸多态性与乳腺癌风险及其等位基因分布之间的可能关联,与癌症组的许多临床参数有关。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月17日

首次发布 (实际的)

2023年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月17日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-04-10PD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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