Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Irisin/FNDC5 (rs3480) enkeltnukleotidpolymorfis rolle i brystkræft

17. maj 2023 opdateret af: Shimaa Badway Hemdan, Sohag University

Brystkræft er den hyppigste kræftform hos kvinder på verdensplan. Dets forekomst er stigende, men dødeligheden er faldet betydeligt på grund af den kombinerede effekt af tidlig opdagelse og forbedring af behandlingen.

Irisin kodes af FNDC5-genet, hvis ekspression styres af den peroxisomproliferatoraktiverede receptor gamma-coactivator 1 alfa (PGC-1α). PGC-1α er en transkriptionel co-aktivator, som ikke binder direkte til DNA. Undersøgelser viste, at den østrogen-relaterede receptor alfa (ERRα) kunne være en faktor, der spiller en rolle i PGC-1α-binding til DNA. ERRα er kodet af ESRRA-genet og er en forældreløs nuklear receptor, som har to domæner. En af dem tillader interaktion med DNA, og den anden med en ligand. ERRα-strukturen ligner den for østrogenreceptoren alfa (ERα), men denne receptor binder sig ikke til naturlige østrogener. ERRα interagerer med en kanonisk sekvens af østrogenresponselementerne (ERRE). ERRα og ERα kunne konkurrere med hinanden om at binde til lignende DNA-elementer. Sammen binder ERRα til DNA, i kompleks med PGC-1α, for at regulere aktiviteten af ​​gener såsom FNDC5.

CA15-3, et glycoprotein med høj molekylvægt (300-450 kDa), produceres af epitelkanalerne og aciniske brystceller og udskilles derefter normalt i mælken. Det er blevet brugt i vid udstrækning til forudsigelse af knoglemetastaser hos patienter med brystkræft.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Sohag, Egypten, Sohag
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et case-kontrolstudie vil blive udført på 100 patienter med histologisk bekræftet brystkræft og en kontrolgruppe på 50 raske frivillige uden klinisk bevis for nogen neoplastisk lidelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • histologisk bekræftet brystkræft

Ekskluderingskriterier:

  • • Anamnese med andre tumorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
case gruppe
50 patienter med histologisk bekræftet brystkræft
Genotypning af rs 3480 af irisingenet ved hjælp af Taqman Allelic Discrimination assay-teknikken.
kontrolgruppe
50 raske frivillige uden klinisk bevis for nogen neoplastisk lidelse
Genotypning af rs 3480 af irisingenet ved hjælp af Taqman Allelic Discrimination assay-teknikken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
finde en mulig sammenhæng mellem irisingenet enkelt nukleotid polymorfi med brystkræft
Tidsramme: 12 måneder
- finde en mulig sammenhæng mellem irisingenet enkelt nukleotid polymorfi med brystkræftrisiko og fordelingen af ​​dets alleler i forhold til mange kliniske parametre for cancergruppen.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-04-10PD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Genotyping

Abonner