Irisin/FNDC5 (rs3480) yhden nukleotidin polymorfismin rooli rintasyövässä
Rintasyöpä on yleisin naisten syöpä maailmanlaajuisesti. Sen ilmaantuvuus lisääntyy, mutta kuolleisuus on laskenut huomattavasti varhaisen havaitsemisen ja hoidon parantamisen yhteisvaikutuksen ansiosta.
Irisiinia koodaa FNDC5-geeni, jonka ilmentymistä säätelee peroksisomiproliferaattorin aktivoima reseptori gamma-koaktivaattori 1-alfa (PGC-1α). PGC-1a on transkription koaktivaattori, joka ei sitoudu suoraan DNA:han. Tutkimukset osoittivat, että estrogeeniin liittyvä alfareseptori (ERRA) voisi olla tekijä, jolla on rooli PGC-1a:n sitoutumisessa DNA:han. ERRa:aa koodaa ESRRA-geeni, ja se on orpo tumareseptori, jossa on kaksi domeenia. Toinen niistä mahdollistaa vuorovaikutuksen DNA:n kanssa ja toinen ligandin kanssa. ERRa-rakenne on samanlainen kuin estrogeenireseptorin alfalla (ERa), mutta tämä reseptori ei sitoudu luonnollisiin estrogeeneihin. ERRα on vuorovaikutuksessa estrogeenivasteelementtien (ERRE) kanonisen sekvenssin kanssa. ERRa ja ERa voisivat kilpailla keskenään sitoutumisesta samanlaisiin DNA-elementteihin. Yhdessä ERRa sitoutuu DNA:han kompleksina PGC-1a:n kanssa säätelemään geenien, kuten FNDC5:n, aktiivisuutta.
CA15-3, korkean molekyylipainon omaava glykoproteiini (300-450 kDa), tuotetaan epiteelitiehyissä ja acinic rintasoluissa ja erittyy sitten maitoon normaalisti. Sitä on käytetty laajalti luumetastaasien ennustamiseen potilailla, joilla on rintasyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shimaa B Hemdan, lecturer
- Puhelinnumero: 01115894759
- Sähköposti: shimaabadwy@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, Sohag
- Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- histologisesti vahvistettu rintasyöpä
Poissulkemiskriteerit:
- • Aiemmat muut kasvaimet.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tapausten ryhmä
50 potilasta, joilla on histologisesti varmistettu rintasyöpä
|
Irisiinigeenin rs 3480:n genotyypitys käyttäen Taqman Allelic Discrimination -määritystekniikkaa.
|
|
kontrolliryhmä
50 tervettä vapaaehtoista, joilla ei ole kliinistä näyttöä mistään neoplastisesta häiriöstä
|
Irisiinigeenin rs 3480:n genotyypitys käyttäen Taqman Allelic Discrimination -määritystekniikkaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
löytää mahdollinen yhteys irisiinigeenin yhden nukleotidin polymorfismin ja rintasyövän välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
- löytää mahdollinen yhteys irisiinigeenin yhden nukleotidin polymorfismin ja rintasyöpäriskin ja sen alleelien jakautumisen välillä suhteessa moniin syöpäryhmän kliinisiin parametreihin.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Peto R, Boreham J, Clarke M, Davies C, Beral V. UK and USA breast cancer deaths down 25% in year 2000 at ages 20-69 years. Lancet. 2000 May 20;355(9217):1822. doi: 10.1016/S0140-6736(00)02277-7. No abstract available.
- Balmain A, Gray J, Ponder B. The genetics and genomics of cancer. Nat Genet. 2003 Mar;33 Suppl:238-44. doi: 10.1038/ng1107.
- Nowinska K, Jablonska K, Ciesielska U, Piotrowska A, Haczkiewicz-Lesniak K, Pawelczyk K, Podhorska-Okolow M, Dziegiel P. Association of Irisin/FNDC5 with ERRalpha and PGC-1alpha Expression in NSCLC. Int J Mol Sci. 2022 Nov 17;23(22):14204. doi: 10.3390/ijms232214204.
- Fakhari A, Gharepapagh E, Dabiri S, Gilani N. Correlation of cancer antigen 15-3 (CA15-3) serum level and bony metastases in breast cancer patients. Med J Islam Repub Iran. 2019 Dec 19;33:142. doi: 10.34171/mjiri.33.142. eCollection 2019.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-23-04-10PD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .