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Rolle des Irisin/FNDC5 (rs3480)-Einzelnukleotidpolymorphismus bei Brustkrebs

17. Mai 2023 aktualisiert von: Shimaa Badway Hemdan, Sohag University

Brustkrebs ist weltweit die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Die Inzidenz nimmt zu, die Mortalität ist jedoch aufgrund der kombinierten Wirkung von Früherkennung und verbesserter Behandlung deutlich zurückgegangen.

Irisin wird vom FNDC5-Gen kodiert, dessen Expression durch den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Gamma-Koaktivator 1 Alpha (PGC-1α) gesteuert wird. PGC-1α ist ein Transkriptions-Coaktivator, der nicht direkt an DNA bindet. Studien deuteten darauf hin, dass der Estrogen-Related Receptor Alpha (ERRα) ein Faktor sein könnte, der bei der Bindung von PGC-1α an DNA eine Rolle spielt. ERRα wird vom ESRRA-Gen kodiert und ist ein seltener Kernrezeptor mit zwei Domänen. Einer von ihnen ermöglicht die Interaktion mit DNA, der zweite mit einem Liganden. Die ERRα-Struktur ähnelt der des Östrogenrezeptors Alpha (ERα), dieser Rezeptor bindet jedoch nicht an natürliche Östrogene. ERRα interagiert mit einer kanonischen Sequenz der Östrogen-Reaktionselemente (ERRE). ERRα und ERα könnten miteinander konkurrieren, um an ähnliche DNA-Elemente zu binden. Zusammen bindet ERRα im Komplex mit PGC-1α an DNA, um die Aktivität von Genen wie FNDC5 zu regulieren.

CA15-3, ein Glykoprotein mit hohem Molekulargewicht (300–450 kDa), wird von den Epithelgängen und azinischen Brustzellen produziert und dann normalerweise in die Milch ausgeschieden. Es wird häufig zur Vorhersage von Knochenmetastasen bei Brustkrebspatientinnen eingesetzt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, Sohag
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eine Fallkontrollstudie wird an 100 Patientinnen mit histologisch bestätigtem Brustkrebs und einer Kontrollgruppe von 50 gesunden Freiwilligen ohne klinische Hinweise auf eine neoplastische Erkrankung durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • histologisch bestätigter Brustkrebs

Ausschlusskriterien:

  • • Vorgeschichte anderer Tumoren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fallgruppe
50 Patientinnen mit histologisch bestätigtem Brustkrebs
Genetisch: Genotypisierung
Genotypisierung des RS 3480 des Irisin-Gens mithilfe der Taqman-Allelic-Discrimination-Assay-Technik.
Kontrollgruppe
50 gesunde Freiwillige ohne klinische Anzeichen einer neoplastischen Erkrankung
Genetisch: Genotypisierung
Genotypisierung des RS 3480 des Irisin-Gens mithilfe der Taqman-Allelic-Discrimination-Assay-Technik.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Finden Sie einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Einzelnukleotidpolymorphismus des Irisin-Gens und Brustkrebs
Zeitfenster: 12 Monate
- Finden Sie einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Einzelnukleotidpolymorphismus des Irisin-Gens und dem Brustkrebsrisiko sowie der Verteilung seiner Allele in Bezug auf viele klinische Parameter der Krebsgruppe.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-04-10PD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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