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Rôle du polymorphisme de nucléotide unique Irisin/FNDC5 (rs3480) dans le cancer du sein

17 mai 2023 mis à jour par: Shimaa Badway Hemdan, Sohag University

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde. Son incidence est en augmentation mais la mortalité a considérablement diminué grâce à l'effet conjugué du dépistage précoce et de l'amélioration des traitements.

L'irisine est codée par le gène FNDC5, dont l'expression est contrôlée par le coactivateur gamma 1 alpha (PGC-1α) du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes. PGC-1α est un co-activateur transcriptionnel qui ne se lie pas directement à l'ADN. Des études ont indiqué que le récepteur alpha lié aux œstrogènes (ERRα) pourrait être un facteur jouant un rôle dans la liaison de PGC-1α à l'ADN. ERRα est codé par le gène ESRRA et est un récepteur nucléaire orphelin, qui a deux domaines. L'un d'eux permet l'interaction avec l'ADN, et le second avec un ligand. La structure de l'ERRα est similaire à celle du récepteur alpha des œstrogènes (ERα), mais ce récepteur ne se lie pas aux œstrogènes naturels. ERRα interagit avec une séquence canonique des éléments de réponse aux œstrogènes (ERRE). ERRα et ERα pourraient entrer en compétition pour se lier à des éléments d'ADN similaires. Ensemble, ERRα se lie à l'ADN, en complexe avec PGC-1α, pour réguler l'activité de gènes tels que FNDC5.

CA15-3, une glycoprotéine de haut poids moléculaire (300-450 kDa), est produite par les canaux épithéliaux et les cellules mammaires aciniques et est ensuite sécrétée normalement dans le lait. Il a été largement utilisé pour la prédiction des métastases osseuses chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une étude cas-témoin sera menée sur 100 patientes atteintes d'un cancer du sein confirmé histologiquement et sur un groupe témoin de 50 volontaires en bonne santé ne présentant aucun signe clinique de trouble néoplasique.

La description

Critère d'intégration:

  • cancer du sein confirmé histologiquement

Critère d'exclusion:

  • • Antécédents d'autres tumeurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de cas
50 patientes atteintes d'un cancer du sein confirmé histologiquement
Génotypage de rs 3480 du gène de l'irisine à l'aide de la technique de dosage Taqman Allelic Discrimination.
groupe de contrôle
50 volontaires sains sans signe clinique de trouble néoplasique
Génotypage de rs 3480 du gène de l'irisine à l'aide de la technique de dosage Taqman Allelic Discrimination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
trouver une association possible entre le polymorphisme mononucléotidique du gène de l'irisine et le cancer du sein
Délai: 12 mois
- trouver une association possible entre le polymorphisme mononucléotidique du gène de l'irisine et le risque de cancer du sein et la distribution de ses allèles, en relation avec de nombreux paramètres cliniques du groupe de cancer.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Première publication (Réel)

25 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-04-10PD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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