Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Irisin/FNDC5 (rs3480) egyetlen nukleotid polimorfizmusának szerepe a mellrákban

2023. május 17. frissítette: Shimaa Badway Hemdan, Sohag University

Az emlőrák világszerte a leggyakoribb rákbetegség a nők körében. Előfordulása növekszik, de a mortalitás jelentősen csökkent a korai felismerés és a kezelés javításának együttes hatására.

Az irisint az FNDC5 gén kódolja, amelynek expresszióját a peroxiszóm proliferátor által aktivált receptor gamma koaktivátor 1 alfa (PGC-1α) szabályozza. A PGC-1α egy transzkripciós koaktivátor, amely nem kötődik közvetlenül a DNS-hez. A tanulmányok kimutatták, hogy az ösztrogénnel rokon receptor alfa (ERRα) olyan tényező lehet, amely szerepet játszik a PGC-1α DNS-hez való kötődésében. Az ERRα-t az ESRRA gén kódolja, és egy árva nukleáris receptor, amelynek két doménje van. Az egyik lehetővé teszi a kölcsönhatást a DNS-sel, a másik pedig a ligandumokkal. Az ERRα szerkezete hasonló az ösztrogén receptor alfa (ERα) szerkezetéhez, de ez a receptor nem kötődik a természetes ösztrogénekhez. Az ERRα kölcsönhatásba lép az ösztrogén válaszelemek (ERRE) kanonikus szekvenciájával. Az ERRα és az ERα versenyezhet egymással, hogy hasonló DNS-elemekhez kötődjenek. Az ERRα együttesen kötődik a DNS-hez a PGC-1α-val komplexben, hogy szabályozza az olyan gének aktivitását, mint az FNDC5.

A CA15-3, egy nagy molekulatömegű (300-450 kDa) glikoprotein, a hámcsatornákban és az acinus emlősejtekben termelődik, majd normálisan kiválasztódik a tejbe. Széles körben alkalmazták emlőrákos betegek csontáttéteinek előrejelzésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Sohag, Egyiptom, Sohag
        • Sohag University hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Magdy M Amin, Professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egy eset-kontroll vizsgálatot végeznek 100 szövettanilag igazolt emlőrákos betegen és egy 50 egészséges önkéntesből álló kontrollcsoporton, akiknél semmilyen daganatos rendellenességre nem utaló klinikai bizonyíték.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • szövettanilag igazolt emlőrák

Kizárási kritériumok:

  • • Egyéb daganatok anamnézisében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
esetek csoportja
50 szövettanilag igazolt emlőrákos beteg
Genetikai: Genotipizálás
Az irisin gén rs 3480 genotipizálása a Taqman Allelic Discrimination assay technikával.
ellenőrző csoport
50 egészséges önkéntes, akiknél semmilyen daganatos betegségre nem utaló klinikai bizonyíték
Genetikai: Genotipizálás
Az irisin gén rs 3480 genotipizálása a Taqman Allelic Discrimination assay technikával.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
lehetséges összefüggést találni az irisin gén egynukleotidos polimorfizmusa és az emlőrák között
Időkeret: 12 hónap
- lehetséges összefüggést találni az irisin gén egynukleotidos polimorfizmusa és az emlőrák kockázata és alléljainak eloszlása ​​között, a rákcsoport számos klinikai paraméterével összefüggésben.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sohag University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-23-04-10PD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Suriname

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel