코성형 수술 중 조절된 저혈압에서 Dexmedetomidine과 황산마그네슘의 비교
2023년 5월 29일 업데이트: mohamed
코성형 수술 중 조절된 저혈압에서 덱스메데토미딘과 황산마그네슘 비교
전신마취는 코성형 수술 중 혈압 조절을 위한 최선의 선택을 구성합니다.
저혈압 조절에 사용되는 1차 약제는 특별한 고유한 특성을 가져야 합니다.
덱스메데토미딘 중추 및 말초 교감 신경 용해 성능은 일반적으로 저혈압 및 저심박수로 표시됩니다.
황산마그네슘은 가장 좋은 약제 중 하나입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 전향적 비교 무작위 연구입니다.
56명의 환자가 등록되어 두 그룹으로 나뉩니다.
그룹 1은 덱스메데토미딘을 투여받았고(n=28), 그룹 2는 황산마그네슘을 투여받았다(n=28).
심박수뿐만 아니라 MAP도 기록되었습니다.
외과의사 만족도는 수술 분야 품질에 근접했습니다.
전 과정 동안의 출혈량을 측정하였다.
통증 점수는 NRS 등급 척도를 사용하여 평가되었습니다.
Ramsey 진정 점수를 통한 진정 점수.
진통의 첫 번째 요구 사항에 필요한 시간과 수술 중 및 수술 후 문제도 기록되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Mohamed gawad Abdel aboelsuod
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-60세
- ASA(미국 마취학회) 등급 I 및 II
- 환자는 전신 마취하에 코 성형 수술을받습니다.
제외 기준:
- 임산부
- 고혈압 허혈성 심장 질환 신부전, 신경근 질환, 간 장애로 고통받는 환자
- 뇌혈관 부전 및 당뇨병성 신경병증, 응고병증,
- 항혈소판제를 복용하는 환자
- 거절된 연구,
- 18세 미만 또는 60세 초과의 환자는 연구에서 승인되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
제1그룹(그룹 1): (n=28): 마취유도 10분 전 생리식염수 0.9% 용액 100 ml에 덱스메데토미딘 1 μg/kg 로딩 용량을 투여한 후 주사기를 통해 0.4 ug/kg/h를 투여받았다. 수술 중 주입 펌프. . |
그룹 1은 덱스메데토미딘 투여
다른 이름들:
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실험적: 그룹 2
두 번째 그룹(그룹 2): (n=28): 마취유도 10분 전에 시린지 펌프를 통해 100ml 생리식염수 0.9% 용액에 로딩 용량으로 황산마그네슘 30mg/kg을 투여한 후 10mg/kg을 투여하였다. /h 수술 시간 동안 주사기 주입 펌프를 통해
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그룹 2는 황산마그네슘을 투여받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 결과는 출혈 점수를 결정하는 것이었습니다.
기간: 수술 후 24시간
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1차 결과는 출혈 점수를 결정하는 것으로, 2차 결과는 저혈압 조절을 통해 피가 없는 수술장에 도달하기 위한 평균 동맥압과 심박수, 집도의 만족도 결정, 수술 시간 등을 포함했다. Aldrete 점수, Ramsey 진정 점수 및 수술 후 첫 번째 진통제 요구 사항을 사용하여 마취 회복에 사용합니다.
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Sameh
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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