18-49세 여성 대상 골다공증 인식 제고 교육 프로그램

연구 유형 연구는 사전 테스트 사후 테스트 순서로 무작위 통제 실험 연구로 수행됩니다.

연구 가설 H11 : 골다공증에 대한 인식 제고를 위한 교육 프로그램에 참여한 여성의 골다공증 인식 점수와 교육 프로그램에 참여하지 않은 여성의 골다공증 인식 점수 간에는 차이가 있다.

H01: 골다공증 인식 제고를 위한 교육 프로그램에 참여한 여성의 골다공증 인식 점수와 교육 프로그램에 참여하지 않은 여성의 골다공증 인식 점수 간에는 차이가 없었다.

H12: 골다공증에 대한 인식 제고를 위한 교육 프로그램에 참여한 여성의 골다공증 건강신념 점수와 교육 프로그램에 참여하지 않은 여성의 골다공증 건강신념 점수 사이에는 차이가 있다.

H02: 골다공증에 대한 인식 제고를 위한 교육 프로그램에 참여한 여성의 골다공증 건강신념 점수와 교육에 참석하지 않은 여성의 골다공증 건강신념 점수 사이에는 차이가 없었다.

연구 장소

이 연구는 Ankara Altındağ Municipality의 여성 문화 및 교육 센터에서 수행될 예정입니다. Altındağ Municipality에는 총 60,000명의 등록 회원이 있는 24개 지역에 24개의 여성 문화 및 교육 센터가 있습니다(https://www.altindag.bel.tr/#!kadin_egitim_kultur_merkezleri). 24개 여성문화교육원 중 18~49세 회원이 가장 많이 등록된 최초 3개 센터를 대상으로 연구를 진행할 계획이다. 연구 수행에 필요한 충분한 수의 샘플에 도달하지 못한 경우, 18-49세 사이의 여성이 가장 많이 등록된 네 번째 센터를 포함하도록 계획되었습니다. 연구가 수행될 센터에서 필요한 허가를 받았습니다. 얻은 허가는 윤리위원회에 보고되었습니다.

연구 인구 및 샘플

본 연구에서는 G*Power-3.1.9.2 프로그램을 사용하여 표본 크기를 계산하였다. 표본 크기는 Pınar and Pınar(2020)가 수행한 연구 결과인 골다공증 건강 신념 척도 점수를 기반으로 95% 신뢰 수준에서 계산되었습니다. 분석 결과 α=0.05 수준, 표준화된 효과크기는 d=0.9530으로 산출되었으며 검정력 0.95로 중재군 30명, 대조군 30명으로 최소 60명의 여성이 발견되었다.

연구를 계속하기를 원하지 않는 참가자의 가능성을 고려하여, 유사한 연구의 탈락률을 고려하여 연구 표본에 포함될 여성의 수를 70명으로 결정했습니다(Eyimaya & Tezel, 2021). . 검정력 분석 결과에 따라 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 여성들을 무작위로 선정하여 개입 및 통제 그룹을 결정합니다.

연구를 수행할 센터의 기관장은 18~49세 여성을 위한 골다공증 인식 교육에 대해 발표하고 여성을 초청하고 자원봉사자 명단을 작성할 예정이다. 연구원은 자원 봉사 여성에게 연락하여 연구에 포함되는 기준을 충족하는 여성을 식별합니다. 연구 기준을 충족하는 자원 봉사 여성에게 연구에 대한 정보를 제공하고 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 연구 기준을 충족하는 자원 봉사 여성 목록은 알파벳순으로 나열됩니다. 그 후 연구에 포함될 여성은 목록에서 무작위로 선택됩니다. 무작위화를 보장하기 위해 무작위 샘플 시퀀스 번호는 randomized.org에서 할당됩니다. 웹사이트.

데이터 수집 도구 소개 정보 양식 골다공증 인식 척도 골다공증 건강 신념 척도

소개 정보 양식

참여자의 입문 특성(연령, 학력 등)을 파악하기 위해 문헌을 이용하여 연구자가 양식을 작성하였다. 이 양식은 부인과 및 산부인과 간호학, 조산학, 영양 및 영양학, 물리 치료 및 재활 분야의 교수진인 6명의 전문가의 의견에 따라 제시되었으며 그들의 제안에 따라 정리되었습니다.

골다공증 인식 척도

골다공증 인식 척도는 Choi et al. (2008). 원래 버전의 척도에는 31개의 질문과 "보호 행동", "위험 요인", "골다공증의 특성", "뼈 생리학" 및 "뼈 건강 개선"의 하위 차원이 있습니다(Choi et al., 2008 ). 척도의 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Aktürk et al.에 의해 수행되었습니다. (2021). 터키 버전의 척도에서는 원래 척도의 "뼈 건강 개선" 하위 차원이 포함되지 않았지만 "운동" 하위 차원이 포함되었습니다. 그러나 질문 수는 27개로 줄었습니다. 터키식 척도의 하위 차원은 다음과 같습니다. "보호 행동", "위험 요인", "골다공증의 특성", "운동" 및 "뼈 생리학"(Aktürk et al., 2021).

척도의 Cronbach's alpha 값은 0.948이고 하위 차원 Cronbach's alpha 값이었습니다. "보호행동"은 0.917, "위험인자"는 0.820, "골다공증 특징"은 0.839, "뼈생리"는 0.821, "뼈건강증진"은 0.804로 나타났다(Choi et al., 2008). 터키 사회에 대한 척도의 적응 연구에서 Cronbach의 알파 값은 0.949이고 하위 차원 Cronbach의 알파 값이었습니다. "보호행동"은 0.86, "뼈생리"는 0.866, "위험인자"는 0.882, "운동"은 0.866, "골다공증의 특성"은 0.858로 나타났다(Aktürk et al., 2021).

골다공증 건강 신념 척도

골다공증 건강 신념 척도는 Kim et al. (1991) 건강 신념 모델을 기반으로 골다공증에 대한 건강 신념을 측정합니다. 척도의 터키 타당도 및 신뢰도 분석은 Kılıç 및 Erci(2004)에 의해 수행되었습니다. 척도에는 42개의 질문과 7개의 하위 차원이 있습니다. 척도의 하위 항목은 "민감도 인식", "진지함 인식", "운동의 이점", "칼슘 섭취의 이점", "운동 장애", "칼슘 섭취의 장애" 및 "건강 동기부여"입니다. (Kılıç & Erci, 2004). 척도의 Cronbach's alpha 값은 0.71-0.82 사이입니다. (김 등, 1991). 터키어에 적응된 척도의 Cronbach alpha 값은 0.79-0.94 사이입니다. (Kılıç & Erci, 2004).

골다공증 인식 제고를 위한 교육 프로그램

교육 프로그램은 관련 문헌을 사용하여 준비 및 구현됩니다. 준비된 교육 프로그램의 내용은 해당 분야 전문가 6명의 의견을 제시하고 그들의 제안에 따라 정리하였다. 팬데믹 상황으로 인해 골다공증에 대한 인식 제고를 위해 준비한 교육 프로그램은 그룹 교육이 아닌 여성 1인당 1:1 교육으로 진행됩니다. 교육 프로그램은 2주 간격으로 총 3개의 세션으로 구성되며, 각 세션은 약 40~50분 정도 소요될 예정입니다. 교육 프로그램의 구현에는 골다공증 경각심을 위해 준비된 교육 책자도 활용될 예정이다. 교육 프로그램은 여성이 있는 해당 센터에서 제공될 예정입니다. 연구를 시작하기 전에 Altındağ Municipality에서 연구 데이터가 수집되지 않는 여성 문화 및 교육 센터에서 샘플링에 포함되는 기준을 충족하는 3명의 여성과 함께 교육 프로그램의 예비 적용을 수행할 계획입니다.

교육 소책자의 내용

골다공증에 대한 인식 제고를 위한 교육 프로그램 시행 시 실시할 교육에는 교육 책자가 활용될 예정이다. 교육 소책자는 관련 문헌에 따라 제작되었습니다. 산부인과 간호학, 조산학, 영양영양학, 물리치료학, 재활학 분야의 교수진 총 6명의 전문가에게 보내 평가를 받았습니다. 전문가 의견에 제시된 교육 책자도 DISCERN 측정 도구에 따라 평가되었습니다. 우리 연구에서 교육 책자 평가 후 DISCERN 점수 평균은 72.5로 계산되었습니다. 교육 책자의 가독성 계수는 ​​Ateşman(1997) 공식에 따라 계산되었습니다. 계산 결과 18~49세 여성을 위한 골다공증 인식 제고 교육 매뉴얼의 가독성 계수는 ​​67.7로 계산되었다. 이 소책자의 가독성 수준이 중간 난이도임을 나타냅니다.

데이터 수집

개입 그룹 데이터 수집

참가자에게 연구에 대해 필요한 정보를 제공하고 서면 허가를 받은 후, 연구자는 소개 정보 양식인 골다공증 인식 척도 및 골다공증 건강 신념 척도를 포함 기준을 충족하는 개입 그룹의 여성에게 적용합니다. 사전 테스트 데이터를 수집하기 위해 교육 프로그램 (첫 번째 세션 전). 사전 검사 데이터 수집 후 8주 후에 골다공증 인식 척도와 골다공증 건강 신념 척도를 적용하여 사후 검사 데이터를 수집합니다. 문헌의 인식 연구에서 개입 후 15일 또는 더 넓은 시간 간격으로 사후 테스트 데이터를 측정하는 연구가 발견되었습니다(Alnuaimi et al., 2021; Erenoğlu and Yaman Sözbir, 2020; Darawad et al., 2022). 본 연구에서는 1개월 후 측정한 연구를 참고자료로 삼았다(Darawad et al., 2022).

대조군 데이터 수집

참가자에게 연구에 대해 필요한 정보를 제공하고 서면 동의를 얻은 후, Introductory Information Form, Osteoporosis Awareness Scale 및 Osteoporosis Health Belief Scale은 포함 기준을 충족하는 통제 그룹의 여성에게 적용됩니다. 사전 테스트 데이터. 사전 검사 데이터 수집 후 8주 후에 골다공증 인식 척도와 골다공증 건강 신념 척도를 적용하여 사후 검사 데이터를 수집합니다.

연구 변수

종속변수: 골다공증 인식 및 골다공증 건강신념. 독립변수: 골다공증에 대한 인식 제고를 위한 교육 프로그램.

데이터 분석 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 프로그램을 사용하여 연구에서 얻은 데이터를 평가합니다. 측정에서 얻은 연속 변수의 분석에서 범주형 변수의 분석에는 평균 및 표준 편차, 중앙값(최소-최대), 빈도 및 백분율 값이 사용됩니다. 파라메트릭 테스트 조건에 부합하는지 분석하여 연속변수가 정규분포에 부합하는지 평가한다.

척도 평가에서 평균 점수를 받습니다. 연구집단을 비교하기 위해 정규분포가 제공되는 경우에는 Student's t test를, 정규분포가 제공되지 않는 경우에는 Mann-Whitney U test를 사용한다. 피험자의 사전점검과 사후점검의 차이를 분석함에 있어서 데이터가 정규분포에 적합한지 여부를 판단한 후 적절한 검정을 실시한다. Cronbach의 알파 신뢰도 계수는 척도의 내적 일관성 분석과 하위 차원의 신뢰도에서 계산됩니다. 모든 통계 분석에서 0.05 미만의 p 값은 통계적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

윤리 원칙 앙카라 대학 윤리 위원회로부터 연구 수행에 대한 허가를 받았습니다. 연구가 수행될 센터로부터 필요한 허가는 Ankara University Nursing Faculty와 Altındağ Municipality 간의 협력 프로토콜 범위 내에서 획득되었습니다. 얻은 허가는 윤리위원회에 보고되었습니다. 연구에 사용할 척도를 사용하기 위해서는 저자에게 이메일을 통해 허락을 받았다. 연구에 포함된 참여자는 사전 자발적 동의 양식을 통해 연구에 대한 정보를 제공받게 되며, 서면 동의를 얻은 후 연구에 포함됩니다.

중재군 여성들에게 주어진 교육 프로그램이 끝나면 대조군 여성들과 연구에 자발적으로 참여했지만 대조군이나 중재군에 속하지 않은 모든 여성들에게 교육과 교육 소책자를 제공합니다. , 세 그룹으로 구성된 하나의 세션으로 구성됩니다.