Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutusohjelma osteoporoositietoisuuden lisäämiseksi 18–49-vuotiaille naisille

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Melike Erguven Boga, Ankara University

Koulutusohjelman vaikutus 18–49-vuotiaille naisille annettavan osteoporoositietoisuuden lisäämiseen osteoporoositietoisuuteen ja osteoporoosin terveysuskomuksiin

Yhteenveto Tarkoitus: Tutkia koulutusohjelman vaikutusta 18-49-vuotiaiden naisten osteoporoositietoisuuden lisäämiseen.

Menetelmä: Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Ankaran Altındağin kunnan naisten kulttuuri- ja koulutuskeskuksissa. Altındağin kunnassa on 24 naiskulttuuri- ja koulutuskeskusta 24 eri kaupunginosassa, joissa on yhteensä 60 000 rekisteröityä jäsentä (https://www.altindag.bel.tr/#!kadin_egitim_kultur_merkezleri). Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi kolmessa ensimmäisessä keskuksessa, joihin on rekisteröity eniten 18-49-vuotiaita jäseniä 24 naiskulttuuri- ja koulutuskeskuksesta. Mikäli tutkimuksen suorittamiseen tarvittavaa määrää näytteitä ei saatu, suunniteltiin mukaan neljäs keskus, johon ilmoittautui eniten 18-49-vuotiaita naisia. Tutkimuksen otokseen otettavien naisten lukumääräksi määritettiin 60 naista, joista 30 kuului kontrolliryhmään. Interventio- ja kontrolliryhmät jaetaan ryhmiin satunnaistusmenetelmällä. Tutkimuksessa käytettävät tiedonkeruuvälineet ovat Introductory Information Form, Osteoporoosi Health Belief Scale ja Osteoporoosi Awareness Scale. Tutkimuksen toteutuksessa järjestetään yksilöllinen koulutusohjelma osteoporoosin tietoisuuden lisäämiseksi. Osteoporoositietoisuutta lisäävä henkilökohtainen koulutus järjestetään 2 viikon välein yhteensä 3 jaksossa ja jokainen istunto kestää noin 40-50 minuuttia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tyyppi Tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena esitesti-testin jälkeen järjestyksessä.

Tutkimushypoteesit H11: Osteoporoositietoisuutta lisäävään koulutusohjelmaan osallistuneiden naisten osteoporoositietoisuuspisteiden ja koulutusohjelmaan osallistumattomien naisten osteoporoositietoisuuspisteiden välillä on ero.

H01: Osteoporoositietoisuutta lisäävään koulutusohjelmaan osallistuneiden naisten osteoporoositietoisuuspisteiden ja koulutusohjelmaan osallistumattomien naisten osteoporoositietoisuuspisteiden välillä ei ole eroa.

H12: Osteoporoosin tietoisuutta lisäävään koulutusohjelmaan osallistuneiden naisten ja koulutusohjelmaan osallistumattomien naisten osteoporoosin terveyteen liittyvien uskomuspisteiden välillä on ero.

H02: Osteoporoosin tietoisuutta lisäävään koulutusohjelmaan osallistuneiden naisten ja koulutukseen osallistumattomien naisten osteoporoosin terveyteen liittyvien uskomuspisteiden välillä ei ole eroa.

Tutkimuspaikka

Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Ankaran Altındağin kunnan naisten kulttuuri- ja koulutuskeskuksissa. Altındağin kunnassa on 24 naiskulttuuri- ja koulutuskeskusta 24 eri kaupunginosassa, joissa on yhteensä 60 000 rekisteröityä jäsentä (https://www.altindag.bel.tr/#!kadin_egitim_kultur_merkezleri). Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi kolmessa ensimmäisessä keskuksessa, joihin on rekisteröity eniten 18-49-vuotiaita jäseniä 24 naiskulttuuri- ja koulutuskeskuksesta. Mikäli tutkimuksen suorittamiseen tarvittavaa määrää näytteitä ei saatu, suunniteltiin mukaan neljäs keskus, johon ilmoittautui eniten 18-49-vuotiaita naisia. Tarvittavat luvat hankittiin keskuksista, joissa tutkimusta suoritettaisiin. Saatu lupa ilmoitettiin eettiselle toimikunnalle.

Tutkimuksen väestö ja näyte

Tässä tutkimuksessa otoskoon laskemiseen käytettiin G*Power-3.1.9.2-ohjelmaa. Otoskoko laskettiin Pınarin ja Pinarin (2020) tekemän tutkimuksen tuloksena 95 %:n luottamustasolla. Analyysin tuloksena taso α = 0,05, standardoitu vaikutuskoko laskettiin d = 0,9530, ja potenssilla 0,95 löydettiin vähintään 60 naista, 30 interventioryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä.

Ottaen huomioon niiden osallistujien mahdollisuuden, jotka eivät halunneet jatkaa tutkimusta, tutkimuksen otokseen otettavien naisten lukumääräksi määritettiin 70 ottaen huomioon vastaavan tutkimuksen keskeyttämisaste (Eyimaya & Tezel, 2021). . Tehoanalyysin tulosten mukaan interventio- ja kontrolliryhmät määritetään satunnaistetusti niiden naisten kesken, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Tutkimuskeskusten laitosten johtajat tiedottavat 18-49-vuotiaille naisille suunnatusta osteoporoositietoisuuskoulutuksesta, kutsuvat naisia ​​ja laativat listan vapaaehtoisista. Tutkija ottaa yhteyttä vapaaehtoisnaisiin ja tunnistaa naiset, jotka täyttävät tutkimukseen osallistumisen kriteerit. Tutkimuskriteerit täyttäville vapaaehtoistyöntekijöille tiedotetaan tutkimuksesta ja heiltä hankitaan tietoinen suostumus. Lista vapaaehtoisista naisista, jotka täyttävät tutkimuskriteerit, luetellaan aakkosjärjestyksessä. Tämän jälkeen listalta valitaan satunnaisesti naiset, jotka otetaan mukaan tutkimukseen. Satunnaistuksen varmistamiseksi randomized.org-sivustolta määrätään satunnaisten näytteiden järjestysnumerot verkkosivusto.

Tiedonkeruutyökalut Johdantolomake Osteoporoositietoisuusasteikko Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko

Esittelytietolomake

Osallistujien johdanto-ominaisuuksien (ikä, koulutus jne.) määrittämiseksi tutkija laati kirjallisuuden perusteella lomakkeen. Lomake esitettiin kuuden eri asiantuntijan lausunnon perusteella, jotka ovat tiedekunnan jäseniä gynekologian ja synnytyshoidon hoitotyön, kätilön, ravitsemus- ja dietetiikan, fysioterapian ja kuntoutuksen aloilta ja järjestettiin heidän ehdotustensa mukaan.

Osteoporoosin tietoisuusasteikko

Osteoporoositietoisuusasteikon ovat kehittäneet Choi et ai. (2008). Asteikon alkuperäisessä versiossa on 31 kysymystä ja alaulottuvuutta "suojakäyttäytymisestä", "riskitekijöistä", "osteoporoosin ominaisuuksista", "luun fysiologiasta" ja "luun terveyden parantamisesta" (Choi et al., 2008). ). Asteikon turkkilaiset validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suorittivat Aktürk et al. (2021). Asteikon turkkilaisessa versiossa alkuperäisen asteikon "luun terveyden parantaminen" -alaulottuvuus ei sisältynyt, mutta "harjoitus"-alaulottuvuus sisältyi. Kysymysten määrä on kuitenkin pudonnut 27:ään. Asteikon turkkilaisessa muodossa olevat alamitat ovat; "suojaavat käyttäytymiset", "riskitekijät", "osteoporoosin ominaisuudet", "harjoitus" ja "luun fysiologia" (Aktürk et al., 2021).

Asteikon Cronbachin alfa-arvo oli 0,948 ja alaulottuvuuden Cronbachin alfa-arvot; 0,917 "suojaaville käytöksille", 0,820 "riskitekijöille", 0,839 "osteoporoosin ominaisuuksille", 0,821 "luun fysiologialle" ja 0,804 "luun terveyden edistämiselle" (Choi et al., 2008). Asteikon sopeutumistutkimuksessa turkkilaiseen yhteiskuntaan Cronbachin alfa-arvo oli 0,949 ja alaulottuvuuden Cronbachin alfa-arvot; Sen havaittiin olevan 0,86 "suojakäyttäytymiselle", 0,866 "luun fysiologialle", 0,882 "riskitekijöille", 0,866 "harjoitukselle" ja 0,858 "osteoporoosin ominaisuuksille" (Aktürk et al., 2021).

Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko

Osteoporoosin terveysuskomuksen ovat kehittäneet Kim et ai. (1991) mittaamaan terveysuskomuksia osteoporoosista Health Belief -mallin perusteella. Asteikon turkkilaiset validiteetti- ja luotettavuusanalyysit suorittivat Kılıç ja Erci (2004). Asteikossa on 42 kysymystä ja seitsemän alaulottuvuutta. Asteikon alamitat ovat "herkkyyden havainto", "vakavuuden käsitys", "harjoituksen edut", "kalsiumin saannin edut", "harjoituksen esteet", "kalsiumin saannin esteet" ja "terveysmotivaatio". (Kılıç & Erci, 2004). Asteikon Cronbachin alfa-arvo on välillä 0,71-0,82 (Kim et ai., 1991). Turkkiksi muunnetun asteikon Cronbach-alfa-arvo on välillä 0,79-0,94 (Kılıç & Erci, 2004).

Koulutusohjelma osteoporoositietoisuuden lisäämiseksi

Koulutusohjelma laaditaan ja toteutetaan asiaankuuluvan kirjallisuuden avulla. Valmistetun koulutusohjelman sisältö esiteltiin kuuden alan asiantuntijan lausunnon perusteella ja järjestettiin heidän ehdotustensa mukaan. Pandemiatilanteesta johtuen osteoporoosin tietoisuuden lisäämiseksi valmisteltu koulutusohjelma toteutetaan ryhmäopetuksen sijaan jokaiselle naiselle henkilökohtaisessa koulutuksessa. Koulutusohjelman on suunniteltu koostuvan yhteensä 3 istunnosta, jotka pidetään 2 viikon välein, ja jokainen istunto kestää noin 40-50 minuuttia. Koulutusohjelman toteutuksessa hyödynnetään myös osteoporoositietoisuuteen laadittua koulutuskirjasta. Koulutusohjelma on tarkoitus antaa asiaankuuluvissa keskuksissa, joissa naiset ovat läsnä. Ennen tutkimuksen aloittamista on tarkoitus tehdä koulutusohjelman esihaku 3 otokseen pääsyn kriteerit täyttävän naisen kanssa Naisten kulttuuri- ja koulutuskeskuksessa, jossa tutkimusaineistoa ei kerätä Altındağin kunnan alaisuudessa.

Koulutuskirjan sisältö

Osteoporoosin tietoisuuden lisäämiseksi koulutuksen aikana annetussa koulutuksessa käytetään koulutuskirjasta. Koulutusvihkonen laadittiin asiaankuuluvan kirjallisuuden mukaisesti. Se lähetettiin arvioitavaksi yhteensä 6 asiantuntijalle, jotka ovat gynekologian ja synnytyshoidon hoitotyön, kätilön, ravitsemus- ja dietetiikan, fysioterapian ja kuntoutuksen alan tiedekunnan jäseniä. Asiantuntijalausunnoille esitetty koulutusvihko arvioitiin myös DISCERN-mittaustyökalun mukaan. Tutkimuksessamme koulutusvihkon arvioinnin jälkeen DISCERN-pisteiden keskiarvoksi laskettiin 72,5. Koulutusvihkon luettavuuskerroin laskettiin Ateşmanin (1997) kaavan mukaan. Tehtyjen laskelmien mukaan 18-49-vuotiaiden naisten osteoporoositietoisuuden lisäämiskäsikirjan luettavuuskertoimeksi on laskettu 67,7. Se osoittaa, että tämän kirjasen luettavuus on keskivaikea.

Tiedonkeruu

Interventioryhmätietojen kerääminen

Annettuaan osallistujille tarvittavat tiedot tutkimuksesta ja saatuaan kirjalliset luvat tutkija soveltaa esittelylomaketta, Osteoporoositietoisuusasteikkoa ja Osteoporoosin terveysuskomusasteikkoa osallistumiskriteerit täyttäviin interventioryhmän naisiin juuri ennen koulutusohjelma (ennen ensimmäistä istuntoa) testausta edeltävien tietojen keräämiseksi. Kahdeksan viikkoa testiä edeltävien tietojen keräämisen jälkeen testauksen jälkeisten tietojen keräämiseen käytetään Osteoporoosin tietoisuusasteikkoa ja Osteoporoosin terveyteen perustuva uskomusasteikko. Kirjallisuuden tietoisuustutkimuksissa löydettiin tutkimuksia, joissa mitattiin testin jälkeisiä tietoja 15 päivää interventiosta tai laajemmilla aikaväleillä (Alnuaimi et al., 2021; Erenoğlu ja Yaman Sözbir, 2020; Darawad et al., 2022). Tässä tutkimuksessa referenssiksi otettiin kuukautta myöhemmin mittaavaa tutkimusta (Darawad et al., 2022).

Kontrolliryhmätietojen kerääminen

Kun osallistujille on annettu tarvittavat tiedot tutkimuksesta ja kirjalliset suostumukset saatu, aloitustietolomaketta, osteoporoositietoisuusasteikkoa ja osteoporoosin terveysuskomuksen asteikkoa sovelletaan verrokkiryhmän naisiin, jotka täyttivät osallistumiskriteerit. testiä edeltävät tiedot. Kahdeksan viikkoa testiä edeltävien tietojen keräämisen jälkeen testauksen jälkeisten tietojen keräämiseen käytetään Osteoporoosin tietoisuusasteikkoa ja Osteoporoosin terveyteen perustuva uskomusasteikko.

Tutkimuksen muuttujat

Riippuva muuttuja: tietoisuus osteoporoosista ja uskomus osteoporoosin terveydestä. Riippumaton muuttuja: Koulutusohjelma tietoisuuden lisäämiseksi osteoporoosista.

Analysis of Data SPSS (Statistical Package for Social Sciences) -ohjelmaa käytetään tutkimuksesta saatujen tietojen arvioinnissa. Mittauksista saatujen jatkuvien muuttujien analyysissä käytetään kategoristen muuttujien analyysissä keski- ja keskihajontaa, mediaania (min-max), esiintymistiheyttä ja prosenttiarvoja. Jatkuvien muuttujien normaalijakauman mukaisuutta arvioidaan analysoimalla, ovatko ne parametristen testiolosuhteiden mukaisia.

Keskimääräinen pistemäärä otetaan asteikkojen arvioinnissa. Tutkimusryhmien vertailua varten käytetään Studentin t-testiä tapauksissa, joissa normaalijakauma on annettu, ja Mann-Whitney U -testiä tapauksissa, joissa normaalijakaumaa ei ole annettu. Osallistujien esitestin ja testin jälkeisten tulosten välisen eron analysoinnissa suoritetaan asianmukaiset testit sen jälkeen, kun on selvitetty, soveltuvatko tiedot normaalijakaumaan. Cronbachin alfa-luotettavuuskerroin lasketaan asteikkojen sisäisissä konsistenssianalyyseissä ja niiden alamittojen luotettavuudessa. Kaikissa tilastollisissa analyyseissä p-arvoja, jotka ovat pienempiä kuin 0,05, pidetään tilastollisesti merkittävinä.

Eettiset periaatteet Ankaran yliopiston eettiseltä komitealta hankittiin lupa tutkimuksen suorittamiseen. Tarvittavat luvat tutkimuskeskuksilta hankittiin Ankaran yliopiston hoitotyön tiedekunnan ja Altındağin kunnan yhteistyöprotokollan puitteissa. Saatu lupa ilmoitettiin eettiselle toimikunnalle. Tutkimuksessa käytettävien asteikkojen käyttöön hankittiin lupa tekijöiltä sähköpostitse. Tutkimukseen osallistuville tiedotetaan tutkimuksesta tietoisen vapaaehtoisen suostumuslomakkeen kautta, ja heidät otetaan mukaan tutkimukseen, kun heidän kirjallisen suostumuksensa on saatu.

Kun interventioryhmän naisille annettu koulutusohjelma on päättynyt, kontrolliryhmän naiset ja kaikki tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet naiset, jotka eivät olleet kontrolli- tai interventioryhmissä, saavat koulutuksen ja koulutuskirjan. , joka koostuu yhdestä istunnosta, kolmessa ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 6050
        • Altındağ Municipality; Karapürçek 1, Mimar Başak Cengiz, Yıldıztepe, Beşikkaya Women's Culture and Education Centers

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 18-49-vuotias,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • Ollakseen valmistunut vähintään peruskoulusta,
  • Ei ole raskaana tai imetä
  • hänellä ei ole tilaa, joka estää häntä harjoittamasta,
  • Ei ruokavaliota, joka rajoittaa päivittäistä kalsiumin tarvetta,
  • Minulla ei ole aiemmin ollut suunniteltua osteoporoosikoulutusta,
  • Sinulla ei ole diagnosoitu osteoporoosia tai osteopeniaa,
  • Älä ole vaihdevuosien aikana,
  • Ei kroonista sairautta
  • Ei tilanne, joka estää kommunikoinnin (näön, kuulovaurion jne.).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei osallistu koko koulutusohjelmaan,
  • Kaikkien tiedonkeruutyökalujen täyttämättä jättäminen tutkimusprosessin aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kun osallistujille on annettu tarvittavat tiedot tutkimuksesta ja saatu kirjallinen suostumus, tutkija soveltaa johdantolomaketta, Osteoporoositietoisuusasteikkoa ja Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikkoa interventioryhmän naisiin, jotka täyttävät tutkimukseen osallistumiskriteerit. opiskella kerätäkseen esitestitietoja juuri ennen koulutusohjelman alkamista. Kaksitoista viikkoa koulutusohjelman päättymisen jälkeen käytetään Osteoporoositietoisuusasteikkoa ja Osteoporoosin terveysuskomusasteikkoa testin jälkeisten tietojen keräämiseksi.
Kolmesta tapaamisesta koostuva koulutusohjelma pidettiin kerran viikossa ja jokainen istunto kesti noin 40-50 minuuttia. Koulutusohjelman toteutuksessa power point -esitys, joka koostuu Osteoporoositietoisuutta varten laaditun koulutusvihkon sisällöstä, kolmiulotteinen luumalli osteoporoosilla ja normaalilla luukudoksella, joistakin kalsiumia sisältävistä ruokanäytteistä ravitsemusopetuksen aikana sekä mittakupit. käytettyjen osien ja määrien näyttämiseen. Koulutuksen aikana järjestettiin myös kysymys ja vastaus -aktiviteetti. Koulutusvihkonen annettiin myös interventioryhmälle ensimmäisen istunnon lopussa.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kun osallistujille on annettu tarvittavat tiedot tutkimuksesta ja kirjalliset suostumukset saatu, aloitustietolomaketta, osteoporoositietoisuusasteikkoa ja osteoporoosin terveysuskomuksen asteikkoa sovelletaan vertailuryhmän naisiin, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, jotta voidaan kerätä testiä edeltävät tiedot. Kaksitoista viikkoa koulutusohjelman päättymisen jälkeen testauksen jälkeisten tietojen keräämiseen sovelletaan Osteoporoositietoisuusasteikkoa ja Osteoporoosin terveyteen perustuva uskomusasteikko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testiä edeltävät tiedot: johdantotietolomake, osteoporoositietoisuusasteikko ja osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko
Aikaikkuna: juuri ennen koulutusohjelmaa (ennen ensimmäistä istuntoa)
  1. Osteoporoositietoisuusasteikko: Asteikossa on 27 kysymystä ja viisi alaulottuvuutta. Asteikon kohteet ovat nelipisteisiä Likert-tyyppejä ja luokitellaan "en tiedä ollenkaan" = 1, "tiedän vähän" = 2, "tiedän" = 3, "tiedän erittäin hyvin" = 4. Asteikolla ei ole käänteisiä kohteita ja rajapisteitä. Asteikosta saatu kokonaispistemäärä on minimi=27 maksimi=108. Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa tietoisuus osteoporoosista kasvaa (Aktürk et al., 2021).
  2. Asteikossa on 42 kysymystä ja seitsemän alaulottuvuutta. Asteikon kohteet ovat viiden pisteen Likert-tyyppisiä, ja vastaus "täysin eri mieltä"=1, "eri mieltä" =2, "ei päättänyt" =3, "samaa mieltä"=4 ja "täysin samaa mieltä" arvostetaan 5 pisteellä. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 42 ja korkein pistemäärä on 210. Asteikon korkea pistemäärä vaikuttaa suoraan henkilön terveyttä suojaaviin ja parantaviin käyttäytymismalleihin (Kılıç ja Erci, 2004).
juuri ennen koulutusohjelmaa (ennen ensimmäistä istuntoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Testin jälkeiset tiedot: Osteoporoositietoisuusasteikko ja Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa esitestin tietojen keräämisen jälkeen
  1. Osteoporoositietoisuusasteikko: Asteikossa on 27 kysymystä ja viisi alaulottuvuutta. Asteikon kohteet ovat nelipisteisiä Likert-tyyppejä ja luokitellaan "en tiedä ollenkaan" = 1, "tiedän vähän" = 2, "tiedän" = 3, "tiedän erittäin hyvin" = 4. Asteikolla ei ole käänteisiä kohteita ja rajapisteitä. Asteikosta saatu kokonaispistemäärä on minimi=27 maksimi=108. Asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa tietoisuus osteoporoosista kasvaa (Aktürk et al., 2021).
  2. Asteikossa on 42 kysymystä ja seitsemän alaulottuvuutta. Asteikon kohteet ovat viiden pisteen Likert-tyyppisiä, ja vastaus "täysin eri mieltä"=1, "eri mieltä" =2, "ei päättänyt" =3, "samaa mieltä"=4 ja "täysin samaa mieltä" arvostetaan 5 pisteellä. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 42 ja korkein pistemäärä on 210. Asteikon korkea pistemäärä vaikuttaa suoraan henkilön terveyttä suojaaviin ja parantaviin käyttäytymismalleihin (Kılıç ja Erci, 2004).
Kahdeksan viikkoa esitestin tietojen keräämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Funda Ozturk, Assos. Prof., Ankara University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa