인공지능과 가상현실을 활용한 간병인 교육 (RealityCare)
2025년 9월 3일 업데이트: José Joaquín Mira Solves, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana
수사관이 제안하는 것.
간병인 교육을 개선하고 간병의 적절성을 보장하며 수혜자를 위한 더 나은 삶의 질을 달성할 수 있는 잠재력을 위해 파괴적인 디지털 기술을 사용합니다. 간병인을 지원하기 위한 개입의 효율성을 높이고 더 많은 사람들에게 신속하게 도달합니다. 적절한 치료에 대한 접근을 민주화합니다. 이 분야에서 일하는 사람들, 주로 여성의 삶을 존엄하게 만듭니다. 부문의 현대화와 기술화를 촉진하여 경제의 새로운 부문을 개발합니다.
이 프로젝트는 사람들의 디지털 권리를 존중하면서 개입의 중심에 사람들을 배치하고자 합니다.
연구자들은 최근 혁신(예: 가상 및 증강 현실, 인공 지능 AI)을 기반으로 빠르게 진화하고 매우 다양한 요구와 부문에 적응할 수 있는 고용량과 새로운 비즈니스 모델을 생성할 수 있는 고용량을 기반으로 하는 파괴적 기술을 식별합니다.
이러한 신기술은 부양 가족의 복지를 개선하고 간병인에게 새로운 기술(소프트 기술 포함)을 제공할 수 있는 새로운 기회를 제공하며 간병 부문의 성별 고정관념에 반대하는 데에도 유용할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
혼합 방법론을 포함한 3단계의 간병인 훈련 맥락에 대한 VR/AR/AI 애플리케이션의 타당성 연구: (1) 질적(VR/AR 기반 개입을 위한 정교한 몰입형 환경을 위한 핵심 정보 수집), (2) 실험적(~ (3) VR/AR을 통한 교육 프로그램의 개선을 촉진하기 위해 재택 간호의 성과를 포착하고 분석하기 위한 프로토타입 개발.
일반 목표.
주요 목표는 VR/AR을 사용하여 훈련된 공식/비공식 간병인이 여러 병리 및 다약제를 앓고 있는 사람의 가정에서 치료를 제공하는 것이 전통적인 훈련보다 더 효율적인지 여부를 조사하는 것입니다.
두 번째 목표는 간병인의 간병 및 투약 오류를 줄이는 데 기여하는 역량(지식, 기술 및 태도)을 제공하여 수혜자가 가능한 한 오랫동안 집에 머무르는 데 기여하는 것입니다. AI가 VR 교육 자료를 지속적으로 업데이트할 수 있는 정도를 결정합니다.
이 프로젝트는 WHO SDG3 "모든 연령대의 모든 사람을 위한 건강한 삶을 보장하고 웰빙을 증진한다"와 일치합니다.
또한 해를 끼치 지 않는 약물 치료라는 WHO의 도전에 응답합니다.
국가 차원에서 이 연구는 새로운 돌봄 경제를 강화하고 양성평등 격차를 줄이는 것을 목표로 하는 정책을 강화합니다(구성 요소 22, 2021년 6월 16일).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
168
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alicante
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Sant Joan d'Alacant, Alicante, 스페인, 03110
- Fundación Fisabio
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
연구 참가자는 다음 두 그룹 중 하나에서 환자를 감독하는 자격이 있거나 자격이 없는 간병인입니다. 채용을 용이하게 하기 위해 각 센터에는 참가자와 참여 분야에 맞게 조정된 템플릿이 제공됩니다. 각 그룹에 대한 포함 기준은 아래에 자세히 설명되어 있습니다.
다중 병리, 다중 의료 및 의존 환자의 간병인을 위한 포함 기준
- 다병리 환자(1년 이상 지속되는 2개 이상의 만성 질환의 공존, 지속적인 의료 지원이 필요하거나 일상 활동 제한), 폴리메디케이티드(5개 이상의 약물을 매일 동시 치료) 및 Barthel 동등 이하 환자를 돌보는 유자격 또는 무자격 간병인 55 이상.
- 1년 중 최소 6개월 동안 이 사람을 담당하는 간병인.
- C. Valenciana, Andalusia, R. de Murcia, C. Madrid 및 Catalonia에 거주(환자 또는 친척의 집).
장치 및 카테터가 있는 환자의 간병인을 위한 포함 기준
- 다른 사람의 치료가 필요한 고정 카테터가 있는 환자를 담당하는 유자격 또는 무자격 간병인.
- 1년 중 최소 6개월 동안 그 사람을 담당하는 간병인.
- C. Valenciana, Andalucía, R. de Murcia, C. Madrid 및 Cataluña의 거주지(환자 또는 친척의 집).
제외 기준
제외 기준은 두 간병인 그룹에 공통적입니다.
- 지난 5년 동안 세습 재산 청구를 한 환자의 간병인.
- 요양원에서 시간제 거주자의 간병인.
- 보건 직업을 가진 간병인.
- 포함 기준을 충족하지 않는 부양 노인의 간병인.
- 유사한 목적으로 VR 또는 AR을 사용한 경험이 있는 간병인.
- 90세 이상의 간병인.
- 부양가족이 2명 이상인 간병인.
- 현기증, 이명, 멀미, 간질, 발작 또는 유사한 증상, 심각한 심장 질환이 있거나 심장 박동기 또는 보청기를 착용한 간병인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 자연주의적 개입
자연스러운 개입(실제 정보 제공 및 질의 응답)
이 팔은 동작 중 자연스러운 학습을 평가합니다.
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간병인은 센터에서 일상적인 일과 다른 교육 솔루션을받지 않습니다.
6 개월 후, 간병인 과제의 성과는 비디오를 녹화 할 것입니다.
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실험적: 가상 현실
이 연구를 위해 특별히 설계된 가상 현실 개입.
절차를 배우기 위해 VR을 사용하는 것은 간병인이 가상 콘텐츠와 상호 작용해야 하는 완전히 몰입적이고 참여적인 환경에서 학습하도록 장려하여 학습 경험을 향상시킵니다.
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간병인은 1시간 동안 간병 상황 시뮬레이션이 포함된 가상 현실 비디오의 교육 솔루션을 받게 됩니다.
6개월 후 간병인의 작업 수행이 비디오로 녹화됩니다.
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실험적: 증강 현실
이 연구를 위해 특별히 고안된 증강 현실 개입.
이 개입은 참가자가 AR 장치에서 동시에 지원을 받는 동시에 실제 치료 상황과 상호작용하면서 능동적인 학습을 통해 참가자의 기술을 향상시킬 것입니다.
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간병인은 1 시간에 대한 간호 상황 시뮬레이션이 포함 된 증강 현실 비디오의 교육 솔루션을 받게됩니다.
6 개월 후, 간병인 과제의 성과는 비디오를 녹화 할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병 오류 및 투약 오류 건수 변화
기간: 6 개월
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각 팔의 효과에 대한 평가는 무엇보다도 중재 훈련을 받을 치료 상황을 실행하려는 두 번의 시도를 기록함으로써 측정됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TED2021-130383B-I00
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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