Omaishoitajien koulutus tekoälyn ja virtuaalitodellisuuden avulla (RealityCare)
keskiviikko 3. syyskuuta 2025 päivittänyt: José Joaquín Mira Solves, Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana
Mitä tutkijat ehdottavat.
Häiritsevien digitaalisten teknologioiden käyttö, jotta ne voivat parantaa omaishoitajien koulutusta, varmistaa hoidon riittävyyden ja parantaa vastaanottajien elämänlaatua; lisätä omaishoitajien tukemiseen tarkoitettujen interventioiden tehokkuutta ja tavoittaa nopeasti suurempi määrä ihmisiä; demokratisoimaan riittävän hoidon saatavuus; arvokasta tällä alalla työskentelevien ihmisten, enimmäkseen naisten, elämää; kehittää uutta talouden sektoria edistämällä alan modernisointia ja teknistämistä.
Hankkeen tavoitteena on asettaa ihmiset interventioiden keskipisteeseen kunnioittaen samalla heidän digitaalisia oikeuksiaan.
Tutkijat tunnistavat häiritseviksi teknologioiksi ne, jotka perustuvat viimeaikaisiin innovaatioihin (kuten virtuaalinen ja lisätty todellisuus, tekoäly, tekoäly), joilla on korkea kyky kehittyä nopeasti, sopeutua hyvin erilaisiin tarpeisiin ja sektoreihin sekä korkea kyky luoda uusia liiketoimintamalleja.
Nämä nousevat teknologiat avaavat uusia mahdollisuuksia parantaa huollettavien ihmisten hyvinvointia, tarjota uusia taitoja (myös pehmeitä) omaishoitajille ja olisivat hyödyllisiä myös hoitoalalla esiintyviä sukupuolistereotypioita vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
VR/AR/AI-sovellusten toteutettavuustutkimus omaishoitajien koulutuksen kontekstissa kolmessa vaiheessa, mukaan lukien sekamenetelmät: (1) kvalitatiivinen (keräämään keskeistä tietoa VR/AR-pohjaisten interventioiden mukaansatempaavien ympäristöjen kehittämiseksi), (2) kokeellinen (johon testaa hoitajille (epävirallisille ja muodollisille) kohdistettujen toimenpiteiden tehokkuutta turvallisen kotihoidon tarjoamiseksi, mukaan lukien kustannustehokkuusanalyysi, (3) prototyyppien kehittäminen kotihoidon suorituskyvyn tallentamiseksi ja analysoimiseksi koulutusohjelmien parantamiseksi VR/AR:n avulla.
Yleinen tavoite.
Ensisijaisena tavoitteena on selvittää, onko koulutettujen virallisten/epävirallisten omaishoitajien tarjoama hoito VR/AR:tä tehokkaampaa monista patologioista ja polyfarmaatioista kärsivien kotona kuin perinteinen koulutus.
Toissijaisena tavoitteena on tarjota osaamista (tietoa, taitoja ja asenteita), jotka vähentävät omaishoitajien tekemiä hoito- ja lääkitysvirheitä ja auttavat vastaanottajia pysymään kotona mahdollisimman pitkään; ja määrittää, missä määrin tekoäly mahdollistaa VR-koulutusmateriaalin jatkuvan päivittämisen.
Tämä projekti on yhdenmukainen WHO:n SDG3:n kanssa "Terve elämän varmistaminen ja hyvinvoinnin edistäminen kaiken ikäisille".
Se vastaa myös WHO:n haasteeseen lääkehoito ilman haittaa.
Kansallisella tasolla tämä tutkimus vahvistaa niitä politiikkoja, joilla pyritään vahvistamaan uutta hoitotaloutta ja pienentämään sukupuolten välistä tasa-arvoeroa (komponentti 22, 16.6.2021).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
168
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alicante
-
Sant Joan d'Alacant, Alicante, Espanja, 03110
- Fundación Fisabio
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Tutkimukseen osallistujat ovat päteviä tai pätemättömiä omaishoitajia, jotka valvovat potilaita jommassakummassa kahdesta ryhmästä: 1) monipatologiset, monilääketieteelliset, riippuvaiset ja 2) laitteet ja katetrit (onkologiset, avanne jne.). Rekrytoinnin helpottamiseksi jokaiselle keskukselle tarjotaan malleja, jotka on mukautettu osallistujien ja heidän sitoutuneidensa aseiden mukaan. Kunkin ryhmän osallistumiskriteerit on kuvattu alla.
Mukaanottokriteerit monipatologisten, monilääkettä saaneiden ja huollettavien potilaiden hoitajille
- Pätevät tai pätemättömät omaishoitajat, jotka hoitavat monipatologisia potilaita (kahden tai useamman kroonisen sairauden rinnakkaiselo, jotka kestävät vähintään vuoden, jotka vaativat jatkuvaa lääketieteellistä apua tai rajoittavat päivittäisiä toimintoja), monilääkehoitoa (5 tai useamman lääkkeen samanaikainen päivittäinen hoito) ja Barthel yhtä tai vähemmän kuin 55.
- Hoitajat, jotka ovat vastuussa tästä henkilöstä vähintään 6 kuukautta vuodessa.
- Asuinpaikka C. Valencianassa, Andalusiassa, R. de Murciassa, C. Madridissa ja Kataloniassa (potilaan tai sukulaisen kotona).
Mukaanottokriteerit potilaiden hoitajille, joilla on laitteita ja katetreja
- Pätevät tai pätemättömät hoitajat, jotka vastaavat potilaista, joilla on kiinteä katetri ja jotka tarvitsevat toisen henkilön hoitoa.
- Omaishoitajat, jotka ovat vastuussa kyseisestä henkilöstä vähintään 6 kuukautta vuodessa.
- Asuinpaikka C. Valencianassa, Andalusiassa, R. de Murciassa, C. Madridissa ja Cataluñassa (potilaan tai sukulaisen kotona).
Poissulkemiskriteerit
Poissulkemiskriteerit ovat yhteiset molemmille hoitajaryhmille:
- Viimeisten 5 vuoden aikana perintövaatimuksen jättäneiden potilaiden omaishoitajat.
- Osa-aikaisten asukkaiden hoitajia vanhainkodeissa.
- Omaishoitajat, joilla on terveydenhuoltoalan ammatti.
- Huollettavien vanhusten hoitajia, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä.
- Omaishoitajat, joilla on kokemusta VR:n tai AR:n käytöstä vastaavaan tarkoitukseen.
- Yli 90-vuotiaat omaishoitajat.
- Omaishoitajat, joilla on enemmän kuin kaksi huollettavaa.
- Hoitajat, joilla on huimausta, tinnitusta, matkapahoinvointia, epilepsiaa, kohtauksia tai vastaavia oireita, vakavia sydänsairauksia tai sydämentahdistinta tai kuulolaitetta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Naturalistinen interventio
Luonnollinen puuttuminen (todellinen tiedon antaminen ja kysymyksiin vastaaminen).
Tämä käsi arvioi luonnollista oppimista toiminnan aikana.
|
Hoitajat eivät saa koulutusratkaisua, joka on erilainen kuin mitä rutiini tekee keskuksissa.
Kuuden kuukauden kuluttua hoitajien tehtävien suorituskyky tallennetaan.
|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Erityisesti tätä tutkimusta varten suunniteltu virtuaalitodellisuusinterventio.
VR:n käyttö menetelmien oppimiseen rohkaisee omaishoitajia oppimaan täysin mukaansatempaavassa ja osallistuvassa ympäristössä, jossa heidän on oltava vuorovaikutuksessa virtuaalisen sisällön kanssa, mikä parantaa heidän oppimiskokemustaan.
|
Omaishoitajat saavat opetusratkaisun virtuaalitodellisuusvideoista hoitotilanteiden simulaatioineen 1 tunnin ajan.
Kuuden kuukauden kuluttua omaishoitajien suoritukset tallennetaan videolle.
|
|
Kokeellinen: Lisätty todellisuus
Lisätyn todellisuuden interventio, joka on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten.
Tämä interventio lisää osallistujien taitoja aktiivisen oppimisen kautta, kun he ovat vuorovaikutuksessa todellisten hoitotilanteiden kanssa ja saavat samanaikaisesti tukea AR-laitteilta.
|
Hoitajat saavat koulutusratkaisun lisättyjen todellisuuden videoihin, joissa on hoitotilanteissa simulaatiot 1H: lle.
Kuuden kuukauden kuluttua hoitajien tehtävien suorituskyky tallennetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos hoitovirheiden ja lääkitysvirheiden määrässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kummankin käsivarren tehokkuuden arviointia mitataan muun muassa kirjaamalla kaksi yritystä toteuttaa interventioon koulutettava hoitotilanne.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TED2021-130383B-I00
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .