임산부 및 산후 개인을 위한 새로운 인지 행동 기술 모바일 앱의 타당성 및 수용 가능성
2026년 2월 24일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
주산기 인구를 위한 새로운 인지 행동 기술 모바일 앱의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 파일럿 시험
이 연구는 기분, 불안 또는 스트레스로 어려움을 겪고 있는 임산부 및 산후 개인을 위한 새로운 앱인 Maya Perinatal Cognitive Behavioral Skills App의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
참가자는 이전에 기분과 불안을 관리하는 데 도움이 되는 증거 기반 전략을 배우기 위해 12개 모듈 앱을 완료합니다.
평가에는 앱 피드백 설문지, 피드백 인터뷰, 일일 증상 추적기 및 증상 측정이 포함됩니다.
연구 팀은 사용자가 주산기 동안 불안과 기분 장애를 관리하는 기술을 개발하는 데 도움이 되는 콘텐츠를 찾을 것이며 앱 인터페이스, 세션 구조 및 페이싱이 이 인구에 대해 허용 가능하고 실현 가능할 것이라는 가설을 세웁니다.
추가로 Maya Perinatal Cognitive Behavioral Skills App 사용, 참여 및 만족도가 증가하면 자가 보고된 불안 및 기분 증상이 낮아질 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
임신 또는 산후 개인은 불안과 기분 장애의 위험이 높습니다.
이는 개인, 발달 중인 아기(자궁 안과 출산 후 모두) 및 가족 체계에 부정적인 영향을 미치는 것과 관련이 있습니다.
그럼에도 불구하고 임신 중이거나 새로운 부모로서 정신 건강 지원을 받는 데는 특히 취약한 지역 사회에 있는 사람들이 상당한 장벽이 있습니다.
이 연구는 임신 또는 산후 개인들 사이에서 새로운 모바일 건강 앱의 타당성과 수용 가능성을 평가하고자 합니다.
Maya Perinatal Cognitive Behavioral Skills 앱은 이전에 연구된 Maya Cognitive Behavioral Skills 앱에서 주산기 인구의 고유한 경험을 구체적으로 다루도록 조정되었습니다.
이 앱에는 불안과 기분 증상을 효과적으로 해결할 수 있는 증거 기반 치료인 인지 행동 치료의 원리를 사용하는 12개의 기술 기반 세션이 포함되어 있습니다.
앱은 실행 가능성과 수용 가능성에 대한 피드백을 제공할 임신 및 산후 개인에 의해 테스트됩니다.
참가자는 또한 불안, 기분 및 트라우마를 평가하는 스크리닝 측정을 완료하고 앱 사용 및 참여의 맥락에서 검사합니다.
참가자는 인종, 문화적 배경 및 재정 수단 측면에서 다양한 샘플을 포착하기 위해 다양한 설정에서 모집됩니다.
결과는 이 모집단에 더 적합하도록 앱의 향후 버전을 알리는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Andrea Temkin-Yu, Psy.D.
- 전화번호: (640) 203-8301
- 이메일: abt4002@med.cornell.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Gail Harrison, MA
- 이메일: gah4007@med.cornell.edu
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- 모병
- Weill Cornell Medical College
-
연락하다:
- Andrea Temkin-Yu, Psy.D.
- 전화번호: 640-203-8301
- 이메일: abt4002@med.cornell.edu
-
수석 연구원:
- Andrea Temkin-Yu, Psy.D.
-
연락하다:
- Gail Harrison, B.S.
- 이메일: gah4007@med.cornell.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성, 트랜스 남성, 논바이너리, 성별 확장 또는 성별에 의문을 제기하는 대리모
- 현재 임신 중이거나 산후 12개월까지
- 18세 이상
- 영어 능력
- SMS(Short Message Service) 푸시를 수신하고 Qualtrics 설문 조사 및 앱 모듈을 완료할 수 있는 스마트폰 또는 기타 모바일 장치에 액세스할 수 있습니다.
- 연구가 진행되는 동안 전화 또는 안전한 화상 회의 플랫폼으로 말할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- EPDS 질문 10에 대한 응답 >0 또는 등록 후 1년 이내에 보고된 자살 또는 자해 사고 또는 행동을 포함하되 이에 국한되지 않는 등록 시점의 안전 문제
- 현재 물질 사용 장애
- 양극성 또는 정신병적 장애의 병력, 또는 정신병 또는 조증의 현재 증상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Maya Perinatal 인지 행동 기술 앱
참가자는 6주 동안 Maya Perinatal Cognitive Behavioral Skills 앱을 받습니다.
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개입에는 주산기 기분과 불안에 맞는 증거 기반 전략을 가르치는 모바일 기술 앱의 완성이 포함됩니다.
모듈에는 심리 교육, 기술 정보, 실습 및 숙제가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중간점에서 모바일 애플리케이션 등급 척도(uMARS)의 사용자 버전
기간: 중간점(약 3주)
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UMARS는 참여도, 기능, 미학, 정보, 주관적 품질 및 앱의 인지된 영향을 평가하는 27개 항목의 자체 보고식 설문지입니다.
총 점수는 항목을 함께 평균화하여 계산되며, 1(부적합)에서 5(우수)까지의 범위에서 전반적으로 인지된 앱 품질 점수를 나타냅니다.
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중간점(약 3주)
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개입 후 모바일 애플리케이션 등급 척도(uMARS)의 사용자 버전
기간: 개입 후(약 6주)
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UMARS는 참여도, 기능, 미학, 정보, 주관적 품질 및 앱의 인지된 영향을 평가하는 27개 항목의 자체 보고식 설문지입니다.
총 점수는 항목을 함께 평균화하여 계산되며, 1(부적합)에서 5(우수)까지의 범위에서 전반적으로 인지된 앱 품질 점수를 나타냅니다.
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개입 후(약 6주)
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후속 조치 시 모바일 애플리케이션 등급 척도(uMARS)의 사용자 버전
기간: 후속 조치(약 12주)
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UMARS는 참여도, 기능, 미학, 정보, 주관적 품질 및 앱의 인지된 영향을 평가하는 27개 항목의 자체 보고식 설문지입니다.
총 점수는 항목을 함께 평균화하여 계산되며, 1(부적합)에서 5(우수)까지의 범위에서 전반적으로 인지된 앱 품질 점수를 나타냅니다.
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후속 조치(약 12주)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 1(약 1주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 1(약 1주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 2(약 1주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 2(약 1주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 3(약 2주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 3(약 2주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 4(약 2주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 4(약 2주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 5(대략 3주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 5(대략 3주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 6(대략 3주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 6(대략 3주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 7(약 4주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 7(약 4주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 8(약 4주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 8(약 4주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 9(대략 5주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 9(대략 5주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 10(대략 5주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 10(대략 5주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 11(약 6주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 11(약 6주차)
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앱 타당성 및 수용 가능성에 대한 정량적 피드백 조사
기간: 모듈 12(약 6주차)
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모듈 내용 및 사용자 경험에 대한 정성적 피드백을 요청하는 자가 보고 측정.
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모듈 12(약 6주차)
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중간 지점에서 앱의 타당성 및 수용 가능성에 대한 정성적 피드백
기간: 중간점(약 3주)
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피드백 인터뷰는 각 참가자와 전화 또는 화상 통화 중에 연구팀의 구성원이 이끌게 되는 질적 인터뷰 기반 설문지입니다.
항목은 참여도와 만족도뿐만 아니라 앱 콘텐츠, 구조 및 기능에 대한 참가자의 반응을 조사합니다.
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중간점(약 3주)
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개입 후 앱 실행 가능성 및 수용 가능성에 대한 정성적 피드백
기간: 개입 후(약 6주)
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피드백 인터뷰는 각 참가자와 전화 또는 화상 통화 중에 연구팀의 구성원이 이끌게 되는 질적 인터뷰 기반 설문지입니다.
항목은 참여도와 만족도뿐만 아니라 앱 콘텐츠, 구조 및 기능에 대한 참가자의 반응을 조사합니다.
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개입 후(약 6주)
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후속 조치 시 앱 실행 가능성 및 수용 가능성에 대한 정성적 피드백
기간: 후속 조치(약 12주)
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피드백 인터뷰는 각 참가자와 전화 또는 화상 통화 중에 연구팀의 구성원이 이끌게 되는 질적 인터뷰 기반 설문지입니다.
항목은 참여도와 만족도뿐만 아니라 앱 콘텐츠, 구조 및 기능에 대한 참가자의 반응을 조사합니다.
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후속 조치(약 12주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산후 우울증의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)로 측정한 기준점에서 중간점까지의 점수를 측정합니다.
기간: 기준선, 중간점(약 3주)
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0에서 30까지이며 해석은 다음과 같습니다: 0-7(우울증 가능성 없음), 8-13(우울증 가능성 있음), 14+(우울증 가능성 있음).
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기준선, 중간점(약 3주)
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출생 후 우울증의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)로 측정한 기준선에서 개입 후까지의 점수를 측정합니다.
기간: 기준선, 개입 후(약 6주)
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0에서 30까지이며 해석은 다음과 같습니다: 0-7(우울증 가능성 없음), 8-13(우울증 가능성 있음), 14+(우울증 가능성 있음).
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기준선, 개입 후(약 6주)
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산후 우울증의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)로 측정한 중간점에서 중재 후까지의 점수를 측정합니다.
기간: 중간점(약 3주), 개입 후(약 6주)
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0에서 30까지이며 해석은 다음과 같습니다: 0-7(우울증 가능성 없음), 8-13(우울증 가능성 있음), 14+(우울증 가능성 있음).
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중간점(약 3주), 개입 후(약 6주)
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산후 우울증의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)에 의해 측정된 대로 개입 후부터 후속 조치까지의 점수를 측정합니다.
기간: 개입 후(약 6주), 후속 조치(약 12주).
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0에서 30까지이며 해석은 다음과 같습니다: 0-7(우울증 가능성 없음), 8-13(우울증 가능성 있음), 14+(우울증 가능성 있음).
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개입 후(약 6주), 후속 조치(약 12주).
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출생 후 불안의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale-Anxiety Subscale(EPDS 3A)로 측정한 기준선에서 중간점까지의 점수를 측정합니다.
기간: 약 3주 중간 시점, 개입 후 약 6주, 후속 조치 및 약 12주에 완료됩니다.
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
EPDS 3A(Edinburgh Anxiety Subscale)는 주산기 개인의 불안 수준을 평가하기 위해 EPDS의 세 가지 항목을 사용합니다.
점수 범위는 0에서 9까지이며 6+는 불안 가능성이 있음을 나타냅니다.
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약 3주 중간 시점, 개입 후 약 6주, 후속 조치 및 약 12주에 완료됩니다.
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출생 후 불안의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale-Anxiety Subscale(EPDS 3A)에 의해 측정된 기준선에서 개입 후까지의 점수를 측정합니다.
기간: 기준선, 개입 후(약 6주)
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
EPDS 3A(Edinburgh Anxiety Subscale)는 주산기 개인의 불안 수준을 평가하기 위해 EPDS의 세 가지 항목을 사용합니다.
점수 범위는 0에서 9까지이며 6+는 불안 가능성이 있음을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후(약 6주)
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산후 불안의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale-Anxiety Subscale(EPDS 3A)로 측정한 중간점에서 개입 후까지의 점수를 측정합니다.
기간: 중간점(약 3주), 개입 후(약 6주)
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
EPDS 3A(Edinburgh Anxiety Subscale)는 주산기 개인의 불안 수준을 평가하기 위해 EPDS의 세 가지 항목을 사용합니다.
점수 범위는 0에서 9까지이며 6+는 불안 가능성이 있음을 나타냅니다.
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중간점(약 3주), 개입 후(약 6주)
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산후 불안의 변화는 Edinburgh Postnatal Depression Scale-Anxiety Subscale(EPDS 3A)에 의해 측정된 사후 중재에서 후속 조치까지의 점수를 측정합니다.
기간: 중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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Edinburgh Postnatal Depression Scale(EPDS)은 주산기 개인의 기분 증상에 대한 10개 항목의 자가 보고 척도입니다.
EPDS 3A(Edinburgh Anxiety Subscale)는 주산기 개인의 불안 수준을 평가하기 위해 EPDS의 세 가지 항목을 사용합니다.
점수 범위는 0에서 9까지이며 6+는 불안 가능성이 있음을 나타냅니다.
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중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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일반화 불안 장애-7(GAD-7)에 의해 측정된 바와 같이 기준점에서 중간점까지의 불안 측정 점수의 변화
기간: 기준선, 중간점(약 3주)
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General Anxiety Disorder-7은 불안 증상을 평가하는 7개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~21이며 다음과 같이 해석됩니다: 0-4(최소 불안), 5-9(경미한 불안), 10-14(중등도 불안), 15-21(심한 불안).
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기준선, 중간점(약 3주)
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범불안 장애-7(GAD-7)에 의해 측정된 바와 같이 기준선에서 개입 후까지의 불안 측정 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 후(약 6주)
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General Anxiety Disorder-7은 불안 증상을 평가하는 7개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~21이며 다음과 같이 해석됩니다: 0-4(최소 불안), 5-9(경미한 불안), 10-14(중등도 불안), 15-21(심각한 불안)
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기준선, 개입 후(약 6주)
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일반화 불안 장애-7(GAD-7)에 의해 측정된 대로 중간 지점에서 개입 후까지 불안 측정 점수의 변화
기간: 중간점(약 3주), 개입 후(약 6주)
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General Anxiety Disorder-7은 불안 증상을 평가하는 7개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~21이며 다음과 같이 해석됩니다: 0-4(최소 불안), 5-9(경미한 불안), 10-14(중등도 불안), 15-21(심각한 불안)
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중간점(약 3주), 개입 후(약 6주)
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일반화 불안 장애-7(GAD-7)에 의해 측정된 바와 같이 중재 후 후속 조치까지의 불안 측정 점수의 변화
기간: 중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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General Anxiety Disorder-7은 불안 증상을 평가하는 7개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~21이며 다음과 같이 해석됩니다: 0-4(최소 불안), 5-9(경미한 불안), 10-14(중등도 불안), 15-21(심각한 불안)
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중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 의해 측정된 바와 같이 우울증 측정 점수의 변화는 기준선에서 중간점까지
기간: 기준선, 중간점(약 3주)
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PHQ-9는 우울증의 증상을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~27이며 다음과 같이 해석됩니다: 1-4(경미한 우울증), 5-9(경미한 우울증), 10-14(중등도 우울증), 15-19(중등도 심한 우울증), 20-27(심한 우울증) ).
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기준선, 중간점(약 3주)
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 의해 측정된 대로 우울증 측정 점수의 변화는 기준선에서 개입 후까지입니다.
기간: 기준선, 개입 후(약 6주)
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PHQ-9는 우울증의 증상을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~27이며 다음과 같이 해석됩니다: 1-4(경미한 우울증), 5-9(경미한 우울증), 10-14(중등도 우울증), 15-19(중등도 심한 우울증), 20-27(심한 우울증) ).
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기준선, 개입 후(약 6주)
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 의해 측정된 우울증 측정 점수의 변화는 중간점에서 개입 후까지입니다.
기간: 중재 후 중간점(약 6주)
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PHQ-9는 우울증의 증상을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~27이며 다음과 같이 해석됩니다: 1-4(경미한 우울증), 5-9(경미한 우울증), 10-14(중등도 우울증), 15-19(중등도 심한 우울증), 20-27(심한 우울증) ).
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중재 후 중간점(약 6주)
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환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 의해 측정된 바와 같이 우울증 측정 점수의 변화는 중재 후 후속 조치까지
기간: 중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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PHQ-9는 우울증의 증상을 평가하는 9개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수 범위는 0~27이며 다음과 같이 해석됩니다: 1-4(경미한 우울증), 5-9(경미한 우울증), 10-14(중등도 우울증), 15-19(중등도 심한 우울증), 20-27(심한 우울증) ).
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중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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Perinatal-Post Traumatic Stress Disorder Questionnaire-II(PPQ-II)로 측정한 기준선에서 개입 후까지의 주산기 외상 측정 점수의 변화
기간: 약 3주 중간 시점, 개입 후 약 6주, 후속 조치 및 약 12주에 완료됩니다.
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Perinatal-Post Traumatic Stress Disorder Questionnaire-II(PPQ-II)는 산후 개인의 외상 증상을 평가하는 14개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 0에서 56까지이며, 19점 이상의 점수는 증상을 해결하기 위한 치료가 필요한 개인을 구별합니다.
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약 3주 중간 시점, 개입 후 약 6주, 후속 조치 및 약 12주에 완료됩니다.
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Perinatal-Post Traumatic Stress Disorder Questionnaire-II(PPQ-II)로 측정한 기준선에서 개입 후까지의 주산기 외상 측정 점수의 변화
기간: 기준선, 개입 후(약 6주)
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Perinatal-Post Traumatic Stress Disorder Questionnaire-II(PPQ-II)는 산후 개인의 외상 증상을 평가하는 14개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 0에서 56까지이며, 19점 이상의 점수는 증상을 해결하기 위한 치료가 필요한 개인을 구별합니다.
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기준선, 개입 후(약 6주)
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Perinatal-Post Traumatic Stress Disorder Questionnaire-II (PPQ-II)에 의해 측정된 사후 개입에서 후속 조치까지의 주산기 외상 측정 점수의 변화
기간: 중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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Perinatal-Post Traumatic Stress Disorder Questionnaire-II(PPQ-II)는 산후 개인의 외상 증상을 평가하는 14개 항목의 자가 보고 측정입니다.
점수 범위는 0에서 56까지이며, 19점 이상의 점수는 증상을 해결하기 위한 치료가 필요한 개인을 구별합니다.
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중재 후(약 6주), 추적 관찰(약 12주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrea Temkin-Yu, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Murray L. The impact of postnatal depression on infant development. J Child Psychol Psychiatry. 1992 Mar;33(3):543-61. doi: 10.1111/j.1469-7610.1992.tb00890.x.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 19일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-10025299
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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