노년층에 대한 맹그로브 소드 빈 푸드바 효과에 관한 임상 연구 (FF)
2023년 6월 12일 업데이트: Fatmah Fatmah, Indonesia University
환경과학부 - 인도네시아 대학교
이 임상 연구의 목표는 산사태의 영향을 받는 노인의 체중에 대한 api-api 맹그로브 칼콩 푸드바 효과를 평가하는 것입니다.
답변하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- api-api 맹그로브 칼콩 푸드바는 산사태로 영향을 받는 노인의 체중을 개선할 수 있습니까?
- 균형잡힌 영양교육으로 노인들의 지식을 키울 수 있을까?
참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.
- 처리 그룹은 15일 동안 매일 50g의 맹그로브 칼콩 푸드 바를 받았습니다.
- 대조군은 15일 동안 매일 50g의 칼콩 푸드바를 받았습니다.
- 두 그룹 모두 연구 첫 주에 한 번 노인 교육의 균형 잡힌 영양을 섭취했습니다.
연구 개요
상세 설명
처리 그룹은 15일 동안 매일 50g의 맹그로브 칼콩 푸드 바를 받았습니다.
대조군은 15일 동안 매일 50g의 칼콩 푸드바를 받았습니다. 두 그룹 모두 연구 첫 주에 한 번 노인 교육의 균형 잡힌 영양을 섭취했습니다.
가정 방문, 체중 측정, 3일간의 식품 회수 및 훈련된 계수원에 의한 식품 바 분배 확인을 통해 두 그룹의 피험자의 식품 순응도를 제어하기 위한 순응도 모니터링.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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West Java
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Sumedang, West Java, 인도네시아
- Health integrated post for older people office
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 60세 이상
- 남성과 여성
- 산사태 재해로 피해를 입은 인도네시아 서부 자바 주 수메당 지구 치한주앙 마을에 거주
- 정상, 영양 부족 또는 영양 과잉 상태
- 연구 기간 동안 만성 질환이나 퇴행성 질환을 앓고 있지 않습니다.
- 푸드 바와 일반 물 이외의 간식 섭취를 기꺼이 피합니다.
제외 기준:
- 일상적인 기본 활동을 실행하는 데 어려움이 있습니다.
- 감염성 및/또는 만성 질환을 앓고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
처리 그룹은 15일 동안 매일 50g의 맹그로브 칼콩 푸드 바를 받았습니다.
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처리 그룹은 15일 동안 매일 50g의 맹그로브 칼콩 푸드 바를 섭취했습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 대조군
대조군은 15일 동안 매일 50g의 칼콩 푸드바를 받았습니다.
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처리 그룹은 15일 동안 매일 50g의 맹그로브 칼콩 푸드 바를 섭취했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노인의 무게에 맹그로브 검 콩 음식 바
기간: 2주
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맹그로브 칼콩 푸드 바 50g을 매일 처리군에게 제공했습니다.
대조군은 매일 50g의 칼콩 푸드 바를 섭취했습니다.
연구 첫 주와 두 번째 주에 숙련된 계산자가 디지털 계량 SECA로 측정한 무게.
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2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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노인의 균형 잡힌 영양 지식
기간: 2주
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두 그룹 모두 연구 2주차에 균형 영양 교육을 1회 받았다. 훈련된 열거자가 기준선 및 최종선 설문지로 측정한 노인의 지식 변화 |
2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Fatmah Fatmah, Dr., Indonesia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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