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러시아 국민 건강 전화 조사(RNHTS)

2023년 12월 21일 업데이트: I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

러시아 국민 건강 전화 조사(RNHTS): 건강 관련 삶의 질, 건강 관련 행동, 건강 관리 이용

RNHTS(Russian National Health Telephone Survey)는 러시아 성인 인구의 대표 표본에 대한 다양한 건강 관련 삶의 질, 건강 관련 행동 및 의료 이용 지표를 평가하는 공중 보건 감시 연구입니다. 모든 데이터는 컴퓨터 보조 전화 인터뷰(CATI)를 통해 수집됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

RNHTS(Russian National Health Telephone Survey)는 러시아 최초의 공중 보건 감시 연구입니다. RNTHS의 목표는 러시아 성인 인구의 건강 관련 삶의 질, 건강 관련 행동 및 의료 이용 지표에 대한 고유한 대표 데이터를 얻는 것입니다. 이러한 지표를 분석하면 건강이 사람들의 복지, 삶의 질, 사회 인구학적 특성과 어떻게 연관되어 있는지에 대한 상세한 전망을 제공하며, 이는 러시아에 대한 공식 집계 통계에 추가됩니다.

RNHTS는 5개의 섹션으로 구성됩니다. 섹션 1에는 성별, 연령, 결혼 여부, 교육 수준, 소득 수준, 고용 상태 및 위치와 같은 응답자의 사회 인구학적 특성이 포함됩니다. 섹션 2는 EuroQol-5 Dimension 설문지(EQ-5D-3L)와 Washington Group Short Set on Functioning 설문지(WG-SS)의 3단계 버전을 사용하여 일반적인 건강 및 건강 관련 삶의 질 지표를 측정합니다. 섹션 3은 응답자의 세 가지 건강 관련 행동(흡연, 음주 및 신체 활동)을 다룹니다. 섹션 4는 지난 12개월 동안의 의료 이용에 대한 질문으로 구성되며 공공 의료와 민간 의료 사이에서 환자의 선택에 중점을 둡니다. 이 섹션은 또한 응답자가 사용한 의료 서비스, 충족되지 않은 요구 사항 및 의료 회피에 대해 얼마나 만족했는지 측정합니다. 섹션 5는 RNHTS의 각 라운드(연도)에 대해 수정 가능합니다. 이 버전의 프로토콜은 RNHTS의 라운드 2를 설명합니다. 이 라운드에서 섹션 5는 러시아 성인 인구의 관절염 유병률을 측정하고 이것이 삶의 질에 미치는 영향과 러시아 성인의 구강 건강 및 치과 서비스 활용에 대해 배우는 데 전념합니다.

총 2150명의 응답자가 RNHTS를 위해 무작위로 선택됩니다. 모든 데이터는 실시간 데이터 캡처 및 통합이 가능한 컴퓨터 보조 전화 인터뷰(CATI) 시스템을 사용하여 수집됩니다. 모든 인터뷰는 익명으로 진행됩니다. 전화 설문조사는 상트페테르부르크 사회정보청(ASI 상트페테르부르크)에서 실시합니다. RNHTS 데이터는 요약표(요약 통계, 분할표, 빈도 분포), 상관 계수 및 회귀 모델의 추정치(계수, 오즈비, 한계 효과)를 사용하여 제시되는 통계 분석 방법을 사용하여 분석됩니다. 통계 분석 결과는 결과에 대한 저자의 의견과 함께 하나의 보고서로 편집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2529

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 러시아 연방
      • Moscow, 러시아 연방
        • I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 성인 러시아 거주자는 설문 조사에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 응답자는 18세 이상입니다.
  • 응답자는 설문조사 시작 시 전화를 통해 정보에 입각한 동의를 제공합니다.

제외 기준:

  • 응답자는 정보에 입각한 동의 제공을 거부합니다.
  • 응답자는 심하게 아프거나 참여하기에 너무 허약합니다.
  • 응답자들은 인지적 문제가 있습니다.
  • 응답자들은 청력 또는 언어 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
러시아 성인(18세 이상)
포함 기준(아래 설명)을 충족하는 러시아 성인은 RNHTS에 참여하게 됩니다.
다른: 설문지 관리
모든 연구 참가자는 EQ-5D-3L 및 WG-SS와 같은 도구를 포함하는 설문지로 조사되어 건강 관련 삶의 질, 건강 관련 행동 및 건강 관리 이용 지표를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 평가 건강 상태
기간: 등록시
응답자들은 "일반적으로 귀하의 건강이 우수, 매우 우수, 우수, 보통 또는 불량이라고 말하시겠습니까?" 질문. 그들이 선택한 답변은 자체 평가(자체 평가) 건강 상태를 나타냅니다.
등록시
EuroQol-5 Dimension 설문지(EQ-5D-3L)의 3단계 버전으로 측정한 삶의 질 지표 - 건강 프로필(상태)
기간: 등록시
EQ-5D-3L 설문지는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울의 5개 영역에서 5개의 질문으로 구성됩니다. 설문지의 3단계 버전에서 각 도메인에는 3단계가 있습니다. 5가지 질문에 대한 5가지 답변은 환자의 건강 프로필(상태)을 설명하는 5자리 숫자로 결합됩니다.
등록시
시각적 아날로그 척도 점수(EQ-VAS)
기간: 등록시
EQ-VAS는 환자의 자가 평가 건강을 0에서 100까지의 척도로 기록합니다. 여기서 0은 상상할 수 있는 최악의 건강 상태이고 100은 상상할 수 있는 최상의 건강 상태입니다.
등록시
Washington Group Short Set on Functioning 설문지(WG-SS)에 따른 장애 및 기능 제한
기간: 등록시
WG-SS 설문지는 시각, 청각, 보행, 인지, 자가 관리 및 의사소통의 6가지 핵심 기능 영역에 대한 6개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문에는 "어려움 없음", "약간 어려움", "매우 어려움", "전혀 할 수 없음"의 네 가지 응답 범주가 있습니다. 장애는 질문 중 하나 이상에 대한 답변이 "많은 어려움이 있습니다" 또는 "전혀 할 수 없음"인 개인에 대해 식별됩니다. 기능 제한의 존재는 도메인에 대한 질문에 대한 응답이 "어려움이 많음" 또는 "전혀 할 수 없음"인 경우 각 사람에 대한 각 도메인 내에서 결정됩니다.
등록시
체질량지수(BMI)
기간: 등록시
자가 보고한 키(미터)와 자가 보고한 체중(킬로그램)을 결합하여 개인의 체중을 키의 제곱으로 나눈 BMI를 측정합니다.
등록시
흡연 행위
기간: 등록시
응답자에게 현재 흡연자인지 여부를 묻고, 그렇다면 사용하는 흡연 장치, 흡연 빈도, 흡연 강도, 흡연 이력 및 금연 의도에 대해 질문합니다.
등록시
알코올 소비
기간: 등록시
응답자에게 알코올성 음료를 섭취하는지 여부를 질문하고, 그렇다면 소비하는 알코올 음료의 양에 대해 질문합니다.
등록시
신체 활동
기간: 등록시
신체 활동의 빈도와 앉아 있는 시간은 신체 활동 섹션을 포함합니다.
등록시
공공 및 민간 의료 제공자 간의 의료 이용 및 환자 선택
기간: 등록시
응답자는 지난 12개월 동안 의료 서비스 제공자를 방문했는지 질문을 받게 됩니다. 그들은 공공 의료 서비스 제공자, 사설 의료 서비스 제공자 또는 두 가지 유형의 서비스 제공자를 모두 선택했는지 여부를 지정하라는 요청을 받을 것입니다.
등록시
제공되는 의료 서비스에 대한 만족도
기간: 등록시
응답자는 지난 12개월 동안 가장 최근에 의료 서비스 제공자를 방문한 만족도에 대해 4가지 질문을 받게 됩니다. 그들은 건강 문제에 대한 의사의 설명이 5단계 척도에서 얼마나 명확한지, 치료 옵션에 대한 의사의 설명이 5단계 척도에서 얼마나 명확한지, 의사를 신뢰하는지(완전히 신뢰하는지, 부분적으로 신뢰하는지)를 평가하도록 요청받을 것입니다. 또는 전혀 신뢰하지 않음), 필요한 경우 동일한 시설에서 동일한 의료 서비스를 다시 받을 것인지 여부(예/아니오 질문).
등록시
필요한 진료 미수령 및 필요한 처방약 미수령
기간: 등록시

이 결과 측정은 세 가지 유형의 충족되지 않은 요구 사항을 나타냅니다.

  • 응답자들은 의료 제공자에게 갔지만 서비스를 거부당한 사례에 대해 설문 조사를 받게 됩니다. 응답자가 그러한 사례가 지난 12개월 내에 발생했다고 보고하는 경우, 거부 이유를 명시하도록 요청받을 것입니다.
  • 응답자들은 또한 일부 건강 문제에 대한 도움을 구하고 싶었지만 결국 지난 12개월 동안 하지 않기로 결정했는지 여부에 대한 질문을 받게 됩니다. 응답자가 치료를 받지 않기로 결정했다고 보고하는 경우, 그러한 결정을 내린 이유를 명시하라는 요청을 받게 됩니다.
  • 응답자들은 또한 그들이 어떤 약을 처방 받았지만 결국 지난 12개월 동안 그것을 사지 않기로 결정했는지에 대한 질문을 받게 될 것입니다. 응답자가 처방약을 구입하지 않기로 결정했다고 보고하는 경우, 그러한 결정을 내리게 된 이유를 명시하라는 요청을 받게 됩니다.
등록시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 건강
기간: 등록시
응답자는 "일반적으로 귀하의 구강 건강이 우수, 매우 우수, 우수, 보통 또는 불량이라고 말하시겠습니까?"로 구강 건강을 평가하도록 요청받습니다. 질문. 응답자들은 건강한 치아와 잇몸을 위해 사용하는 관행에 대해서도 질문을 받게 됩니다.
등록시
치과 서비스 활용
기간: 등록시
응답자에게 마지막으로 치과 치료사를 방문한 날짜를 묻습니다. 공공 치과 치료사 또는 사립 치과 치료사 중 어디를 가기로 선택했는지 지정하라는 요청을 받게 됩니다. 응답자에게 치과 문제에 대한 도움을 구하고 싶었지만 결국 지난 12개월 동안 치과 치료사에게 가지 않기로 결정했는지 여부를 질문합니다. 응답자가 치과 진료를 받지 않기로 결정했다고 보고하는 경우, 그러한 결정을 내리게 된 이유를 명시하라는 요청을 받게 됩니다.
등록시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

협력자

Agency of Social Information St. Petersburg

수사관

  • 수석 연구원: Ekaterina Aleksandrova, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 11일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 03.005.С.34.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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